遺傳性對稱性色素異常症_遺傳性對稱性色素異常症的病因病機、症狀、病理、診斷、治療

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

您的醫學知識庫 + 健康測試工具

1 拼音

yí chuán xìng duì chēng xìng sè sù yì cháng zhèng

dyschromatosis symmetrica hereditaria

診斷要點：1.幼年起病，青春期明顯，終身不退。2.兩側手足背對稱性多發性色素脫失斑，其中心爲島狀淡褐色斑。3.皮疹可蔓延至前臂及小腿，成網狀，面部伴雀斑樣損害。

治療要點：無特殊治療。

本病亦稱對稱性肢端色素沉着(土肥)，系一比較少見的顯性遺傳性皮膚病。1924年首先由土肥在日本報告，我國自1959年亦有報告。

本病起自幼年，青春期明顯，持續終生。男稍多於女。主要症狀爲兩側手、足背有對稱性多數豆大色素脫失斑，其中心有小島狀色素增加的褐黑色斑，其邊緣亦有色素增加。皮損可滿布全手、足背，亦可延及前臂及小腿，呈網狀。面部如額、鼻、頰及耳部等處可有雀斑樣損害。夏季皮損加重，一般無自覺症狀。

表皮輕微角化過度，白斑處基底層色素減少，而色素斑處色素增加。真皮上層有少數淋巴細胞浸潤。

凍瘡後繼髮色素異常系由反覆炎症所致，白斑較黑斑顯著，面部無雀斑樣皮疹，無遺傳特點。

着色性幹皮病除色素改變外，還有皮膚乾燥、萎縮、毛細血管擴張及皮膚潮紅等表現。

網狀肢端色素沉着在肢端有雀斑樣褐色斑，呈網狀，但無白斑。