詞條 遺傳性對稱性色素異常症 修訂歷史

關於遺傳性對稱性色素異常症

皮膚性病科遺傳性對稱性色素異常症係一種少見的顯性遺傳性皮膚病。診斷要點：1.幼年起病，青春期明顯，終身不退。2.兩側手足背對稱性多發性色素脫失斑，其中心爲島狀淡褐色斑。3.皮疹可蔓延至前臂及小腿，成網狀，面部伴雀斑樣損害。治療要點：無特殊治療。本病亦稱對稱性肢端色素沉着(土肥)，系一比較少見的顯性遺傳性皮膚病。1924年首先由土肥在日本報告，我國自1959年亦有報告。本病起自幼年，青春期明顯，持續終生。男稍多於女。主要症狀爲兩側手、足背有對稱性多數豆大色素脫失斑，其中心有小島狀色素增加的褐黑色斑，其邊緣亦有色素增加。皮損可滿布全手、足背，亦可延及前臂及小腿，呈網狀。面部如額、鼻、頰及耳部等處可有雀斑樣損害。夏季皮損加重，一般無自覺症狀。顯性遺傳性皮膚病。表皮輕微角化過度，白斑處基底層色素減少，而色素斑處色素增加。真皮上層有少數淋巴細胞浸潤。凍瘡後繼髮色素異常系由反覆炎症所致，白斑較黑斑顯著 ...