3 概述
各種血紅蛋白具有不同的等電點，在一定pH值的緩衝中可帶不同電荷。在鹼性緩衝液中帶負電荷，反之帶正電。在一定的電場中帶有不同電荷的Hb分子可分別向正極或負極移動，其移動速度隨Hb分子所帶電荷的強弱而不同，結果形成各種區帶——電泳圖譜。從電泳圖譜中可初步鑑別出各種異常血紅蛋白，經光電比色或掃描的方法求其含量。
5 血紅蛋白A2的醫學檢查
5.1 檢查名稱
5.2 分類
5.3 取材
5.4 血紅蛋白A2的測定原理
在血紅蛋白溶液中含有多種成分，但它們各自的等電點及所帶的電荷不同，電泳時的泳動速度亦不同，因此，可以將各種血紅蛋白成分分離和鑑別。
5.5 試劑
HbA2測定採用電泳的方法，常用醋酸纖維膜在pH8.6、0.09mol/L三羥甲基氨基甲烷硼硼酸緩衝液（Trometamol Boric Acid，TEB）緩衝液中進行電泳分離，具有分離快速，區帶清晰、洗脫完全的優點。
5.6 操作方法
5.7 正常值
微量柱層法：0.0178～0.027（1.78%～2.7%）。
5.8 化驗結果臨牀意義
（2）血紅蛋白A2減少：見於α和δ珠蛋白生成障礙性貧血、嚴重缺鐵性貧血及遺傳性HbF綜合徵。
（3）其他：在巨幼細胞性貧血、某些不穩定血紅蛋白病、腫瘤及肝臟疾病等血紅蛋白A2也可增高。
5.9 附註
（1）電泳後血紅蛋白區帶清晰、整齊，HbA與HbA2間距在6mm以上。
（2）如某些異常Hb的電泳區帶與HbA2區帶接近，可能會使HbA2假性增高。