甲氨蝶呤片說明書

藥品說明書

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
醫學百科APP(安卓 | iOS | Windows版)

您的醫學知識庫 + 健康測試工具

https://www.wiki8.cn/app/
版本:國家藥品監督管理局2001年公佈的第一批化學藥品說明書
甲氨蝶呤片說明書由國家藥品監督管理局於2001年12月31日國藥監注[2001]586號《關於印發第一批化學藥品說明書的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。

甲氨蝶呤片說明書

【藥品名稱】

通用名:甲氨蝶呤片

曾用名:

商品名:

英文名:Methotrexate Tablets

漢語拼音:Jia'an Dieling pian

本品化學名稱爲:L-(+)-N-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基]甲氨基]苯甲酰基)穀氨酸

結構式爲:

image001.png

分子式:C20H22N8O5

分子量:454.45

性狀

本品爲淡橙黃色片

【藥理毒理】

四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作爲一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻,導致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱,本品主要作用細胞週期的S期,屬細胞週期特異性藥物,對G1/S期的細胞也有延緩作用,對G1細胞作用較弱。

藥代動力學

用量小於30mg/m2時,口服吸收良好,1小時~5小時血藥濃度達最高峯。部分經肝細胞代謝轉化爲穀氨酸鹽,另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎(約40~90%)排泄,大多以原形藥排出體外;小於10%的藥物通過膽汁排泄,T1/2α爲1小時;T1/2β爲二室型:初期爲2~3小時;終末期爲8~10小時。少量甲氨喋呤及其代謝產物可以結合型形式貯存於腎臟和肝髒等組織中長達數月,在有胸腔腹腔積液情況下,本品的清除速度明顯減緩。清除率個體差別極大,老年患者更甚。

適應症】

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病惡性淋巴瘤、非何傑金氏淋巴瘤蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病;

2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤銀屑病

3、乳腺癌卵巢癌宮頸癌惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睾丸癌。

【用法用量】

口服成人一次5mg~10mg,一日1次,每週1~2次,一療程安全量50mg~100mg。用於急性淋巴細胞白血病維持治療,一次15mg~20mg/m2,每週一次。

不良反應

1、胃腸道反應,包括口腔炎、口脣潰瘍咽喉炎、噁心嘔吐腹痛腹瀉消化道出血。食慾減退常見,偶見僞膜性或出血腸炎等;

2、肝功能損害,包括黃疸丙氨酸氨基轉移酶鹼性磷酸酶,γ-谷氨酰轉肽酶等增高,長期口服可導致肝細胞壞死脂肪肝纖維化甚至肝硬變

3、大劑量應用時,由於本品和其代謝產物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時可出現血尿、蛋白尿、尿少、氮質血癥甚或尿毒症

4、長期用藥可引起咳嗽氣短肺炎或肺纖維化;

5、骨髓抑制:主要爲白細胞血小板減少,長期口服小劑量可導致明顯骨髓抑制貧血血小板下降而伴皮膚內臟出血

6、脫髮、皮膚發紅、瘙癢或皮疹;

7、白細胞低下時可併發感染

禁忌症

已知對本品高度過敏的患者禁用。

注意事項】

1、本品的致突變性致畸性和致癌性較烷化劑爲輕,但長期服用後,有潛在的導致繼發性腫瘤的危險;

2、對生殖功能的影響,雖也較烷化劑類抗癌藥爲小,但亦可導致閉經精子減少或缺乏,尤其是在長期應用較大劑量後,但一般多不嚴重,有時呈不可逆性;

3、全身極度衰竭、惡液質或併發感染及心、肺、肝、腎功能不全時,禁用本品。周圍血象如白細胞低於3500/mm3血小板低於50000/mm3時不宜用;

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

因本品有致畸作用及從乳汁排出,故服藥期禁懷孕及哺乳。

藥物相互作用

1、乙醇和其他對肝臟有損害藥物,如與本品同用,可增加肝臟毒性

2、由於用本品後可引起血液尿酸的水平增多,對於痛風高尿酸血癥患者應相應增加別嘌呤醇等藥劑量

3、本品可增加抗血凝作用,甚至引起肝臟凝血因子的缺少或(和)血小板減少症,同此與其他抗凝藥慎同用;

4、與保泰松磺胺類藥物同用後,因與蛋白質結合的競爭,可能會引起本品血清濃度的增高而導致毒性反應的出現;

5、口服卡那黴素可增加口服本品的吸收,而口服新黴素鈉可減少其吸收

6、與弱有機酸水楊酸鹽等同用,可抑制本品的腎排泄而導致血清藥濃度增高,繼而毒性增加,應酌情減少用量;

7、氨苯喋啶乙胺嘧啶藥物均有抗葉酸作用,如與本品同用可增加其毒副作用

8、先用或同用時,與氟尿嘧啶拮抗作用,如先用本品,4~6小時後再用氟尿嘧啶則可產生協同作用。本品與左旋門冬酰胺酶合用也可導致減效,如用後者10日後用本品,或於本品用藥後24小時內給左旋門冬酰胺酶,則可增效而減少對胃腸道骨髓的毒副作用。有報道如在用本品前24小時或10分鐘後用阿糖胞苷,可增加本品的抗癌活性。本品與放療或其他骨髓抑制藥同用時宜謹慎。

規格

2.5mg

貯藏

遮光密封保存

【包裝】

有效期

【批准文號】

【生產企業】

企業名稱:

地    址:

郵政編碼

電話號碼:

傳真號碼:

網    址:

特別提示:本站內容僅供初步參考,難免存在疏漏、錯誤等情況,請您核實後再引用。對於用藥、診療等醫學專業內容,建議您直接咨詢醫生,以免錯誤用藥或延誤病情,本站內容不構成對您的任何建議、指導。