氫化大豆油

1 拼音

qīng huà dà dòu yóu

2 英文參考

hydrogenated soybean oil[湘雅醫學專業詞典]

3 氫化大豆油藥典標準

3.1 品名

3.1.1 中文名

氫化大豆油

3.1.2 漢語拼音

Qinghua Dadouyou

3.1.3 英文名

Hydrogenated Soybean Oil

3.2 CAS號

[8016-70-4]

3.3 來源及含量

本品系豆科植物大豆Glycine soya Bentham的種子提煉得到的油，經精煉、脫色、氫化和除臭而成。

3.4 性狀

本品爲白色至淡黃色的塊狀物或粉末，加熱熔融後呈透明、淡黃色液體。

本品在二氯甲烷或甲苯中易溶，在水或乙醇中不溶。

3.4.1 熔點

本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C第二法）爲66～72℃。

3.4.2 酸值

取本品10.0g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加乙醇－甲苯（1：1）混合液[臨用前加酚酞指示液0.5ml，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）調節至中性]50ml，加熱使完全溶解，趁熱用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至粉紅色持續30秒鐘不褪。酸值應不大於0.5（2010年版藥典二部附錄Ⅶ H）。

3.4.3 過氧化值

應不大於5.0（2010年版藥典二部附錄Ⅶ H）。

3.5 鑑別

在脂肪酸組成檢查項下記錄的色譜圖中，供試品溶液中棕櫚酸甲酯峯、硬脂酸甲酯峯的保留時間應分別與對照品溶液中相應峯的保留時間一致。

3.6 檢查

3.6.1 不皂化物

取本品5.0g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加氫氧化鉀乙醇溶液（取氫氧化鉀12g，加水10ml溶解，用乙醇稀釋至100ml，搖勻）50ml，加熱迴流1小時，放冷至25℃以下，移至分液漏斗中，用水洗滌錐形瓶2次，每次50ml，洗液併入分液漏斗中。用乙醚提取3次，每次100ml;合併乙醚提取液，用水洗滌乙醚提取液3次，每次40ml，靜置分層，棄去水層，依次用3%氫氧化鉀溶液與水洗滌乙醚層各3次，每次40ml，再用水40ml反覆洗滌乙醚層直至最後洗液中加酚酞指示液2滴不顯紅色。轉移乙醚提取液至已恆重的蒸發皿中，用乙醚10ml洗滌分液漏斗，洗液併入蒸發皿中，置50℃水浴上蒸去乙醚，用丙酮6ml溶解殘渣，置空氣流中揮去丙酮。在105℃乾燥至連續兩次稱重之差不超過1mg，不皂化物不得過1.0%。

用中性乙醇20ml溶解殘渣，加酚酞指示液數滴，用乙醇制氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）^①滴定至粉紅色持續30秒不褪色，如消耗乙醇制氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）超過0.2ml，殘渣總量不能當作不皂化物重量，試驗必須重做。

注：①乙醇制氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）的製備：取50%氫氧化鈉溶液2ml，加乙醇250ml（如溶液渾濁，配製後放置過夜，取上清液再標定）。取苯甲酸約0.2g，精密稱定，加乙醇10ml與水2ml溶解，加酚酞指示液2滴，用上述滴定液滴定至溶液顯持續淺粉紅色。每1ml乙醇制氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當於12.21mg的苯甲酸。根據本液的消耗量和苯甲酸的取用量，計算本液的濃度。

3.6.2 鹼性雜質

取本品2.0g，置錐形瓶中，加乙醇1.5ml與甲苯3ml，緩緩加熱溶解，加0.04%溴酚藍乙醇溶液0.05ml，用鹽酸滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液變爲黃色，消耗鹽酸滴定液（0.01mol/L）不得過0.4ml。

3.6.3 水分

取本品1.0g，置卡氏爐中加熱，照水分測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第一法 B）測定，含水分不得過0.3%。

3.6.4 鎳

取鎳標準溶液適量，用水稀釋製成每1ml中含0.1μg的溶液，作爲對照品溶液；取本品5.0g，精密稱定，置坩堝中，緩緩加熱至炭化完全，在600℃灼燒至成白色灰狀物，放冷，加稀鹽酸4ml溶解並定量轉移至25ml量瓶中，加硝酸0.3ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作爲供試品溶液。精密量取對照品溶液0、1.0、2.0、3.0ml，分別置10ml量瓶中，精密加供試品溶液2.0ml，用水稀釋至刻度，搖勻。取上述各溶液，照原子吸收分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ D第二法），在232.0nm的波長處測定，計算，即得。含鎳量不得過百萬分之一。

3.6.5 脂肪酸組成

取本品0.1g，置50ml圓底燒瓶中，加0.5mol/L氫氧化鉀甲醇溶液4ml，在水浴中加熱迴流10分鐘，放冷，加14%三氟化硼甲醇溶液5ml，在水浴中加熱迴流2分鐘，放冷，加正己烷5ml，繼續在水浴中加熱迴流1分鐘，放冷，加飽和氯化鈉溶液10ml，搖勻，靜置使分層，取上層液，加少量無水硫酸鈉乾燥。照氣相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ E）試驗。以100%氰丙基聚硅氧烷爲固定液，起始溫度爲120℃，維持3分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至180℃，維持5.5分鐘，再以每分鐘15℃的速率升溫至215℃，維持3分鐘；進樣口溫度250℃，檢測器溫度280℃。分別取肉豆蔻酸甲酯、棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、亞麻酸甲酯、花生酸甲酯與二十二碳烷酸甲酯對照品適量，加正己烷溶解並稀釋製成每1ml中各含0.5mg的溶液，取0.2μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，理論板數按棕櫚酸甲酯峯計算不低於20000，各色譜峯的分離度應符合要求。取上層液0.2μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按面積歸一化法以峯面積計算，碳鏈小於14的飽和脂肪酸不大於0.1%，肉豆蔻酸不大於0.5%，棕櫚酸應爲9.0%～16.0%，硬脂酸應爲79.0%～89.0%，油酸不大於4.0%，亞油酸不大於1.0%，亞麻酸不大於0.2%，花生酸不大於1.0%，二十二碳烷酸不大於1.0%。

3.7 類別

藥用輔料，潤滑劑和釋放阻滯劑等。

3.8 貯藏

遮光，密封，在涼暗處保存。

3.9 版本

《中華人民共和國藥典》2010年版