2 英文參考
moxonidine[湘雅醫學專業詞典]
3 莫索尼定介紹
3.1 藥品名稱
3.2 英文名稱
Moxonidine
3.3 別名
3.4 分類
3.5 劑型
片劑：每片0.2mg；0.4mg。
3.6 莫索尼定的藥理作用
通過激動延髓咪唑啉受體而使外周交感神經活性降低、血管擴張和血壓下降。莫索尼定降壓同時對心率無明顯影響。也無明顯的中樞鎮靜作用。
3.7 莫索尼定的藥代動力學
口服吸收快而完全，不受進食的影響。口服15～30min後血藥濃度達到峯值。生物利用度88%，血漿蛋白結合率爲7.2%，半衰期約爲2h。由於莫索尼定與咪唑啉受體結合較牢固，因此生物半衰期更長，莫索尼定主要通過腎臟排泄。
3.8 莫索尼定的適應證
臨牀多用於高血壓。
3.9 莫索尼定的禁忌證
對莫索尼定過敏者，孕婦以及哺乳期婦女禁用，病態竇房結綜合綜合徵、竇房結和Ⅱ～Ⅲ度房室傳導阻滯，安靜時心動過緩（每分鐘50次以下）、非穩定性心絞痛、嚴重肝病、進行性腎功能障礙、血管神經性水腫患者禁用。
3.10 注意事項
3.11 莫索尼定的不良反應
可出現口乾（與劑量有關），昏睡、頭暈、便祕和鎮靜等不良反應，但較少見。
3.12 莫索尼定的用法用量
口服：1日1次0.2～0.4mg，最大日劑量0.6mg。
3.13 藥物相互作用
3.14 專家點評
參見可樂定。