1 概述
膠樣粟丘疹又稱膠樣假性粟丘疹(colloid pseudomilium)或皮膚膠樣變性(cutaneus colloiddegeneration)。有人將其譯爲膠狀稗粒瘤或膠質粟丘疹。最早在1942年由Reuter和Way報告。皮疹好發於顏面和手背,多數爲淡黃色、粟粒至扁豆大的圓形半透明扁平丘疹,很像水皰。用針挑破後可擠出有黏性的膠樣物質。
膠樣粟丘疹是真皮膠原和彈力纖維變性的結果。皮損多見於露出部位,可能與日曬有關。一般認爲本病分兒童和成人兩型。前者在兒童或少年期發病,至青春期後即逐漸自行消退,常有家族史,可能是常染色體顯性遺傳。而成人型常在成年後長期受日光曝曬,特別是熱帶戶外工作者多見。
膠樣粟丘疹分兒童型及成人型,兒童型多在幼年發病,至青壯年後可漸漸自然消退;成人型較多見,患者以中老年、長期戶外工作者居多,男多於女。別名假性粟丘疹(Colloid pseudomilium),皮膚膠樣變性。
7 膠樣粟丘疹的病因
膠樣粟丘疹的病因尚未完全明瞭。皮損多見於露出部位,可能與日曬有關。一般認爲本病分兒童和成人兩型。前者在兒童或少年期發病,至青春期後即逐漸自行消退,常有家族關係,可能是常染色體顯性遺傳。而成人型常在成年後長期受日光曝曬,特別是在熱帶室外工作者多見,石油工人易發病,膠樣粟丘疹有家族性發病傾向,男多於女。
9 膠樣粟丘疹的臨牀表現
膠樣粟丘疹的表皮角化過度,棘層萎縮,表皮嵴變平。真皮乳頭層顯著擴大,真皮上層可見無結構均質性的膠樣物質,或呈透明變性。其周圍由正常膠原纖維束環繞,境界明瞭。在變性的膠原物質內可見裂隙和少數紡錘形破裂的細胞核。膠樣物質如以HE染色呈嗜酸性,較正常膠原染色淡或呈弱嗜鹼性。PAS染色陽性。耐澱粉酶。Van Gieson染色呈黃色。彈性纖維可以斷裂。在膠樣物質周圍有少量淋巴細胞浸潤。
兒童患病時,在露出部位發生半透明的、淡黃色、針頭至黃豆大、圓形或不整形、扁平或丘狀隆起的丘疹,常對稱分佈。好發於面部和手背,也散佈於前額、頰部或鼻部。丘疹較周圍皮膚稍堅實,互不融合,但常羣集。經過慢性,至成年期方漸自消失。一般無自覺症狀。
在成年以後發病者,皮疹也常發生於暴露部位,如前額、眼瞼周圍、耳、頸項、前臂和手背等。除有少數較大透明丘疹外,還可見淡黃色、橘黃色或正常皮色的結節或斑塊。前者頂端可見小窩或附着小痂。斑塊上有時可見毛細血管擴張。經過慢性。常受日曬的老人易發,男多於女。有時自覺輕微瘙癢。