8 分子式
C2H6O；CH3OCH3
10 分子量
46.07
18 危險標記
4（易燃氣體）
21 毒理學資料及環境行爲
急性毒性：LC50308000mg/m3（大鼠吸入）；人吸入154.24g/m3×30分，輕度麻醉。
危險特性：易燃氣體。與空氣混合能形成爆炸性混合物。接觸熱、火星、火焰或氧化劑易燃燒爆炸。接觸空氣或在光照條件下可生成具有潛在爆炸危險性的過氧化物。氣體比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇明火會引着回燃。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和爆炸的危險。
23 泄漏應急處理
迅速撤離泄漏污染區人員至上風處，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿消防防護服。儘可能切斷泄漏源。用工業覆蓋層或吸附/吸收劑蓋住泄漏點附近的下水道等地方，防止氣體進入。合理通風，加速擴散。噴霧狀水稀釋、溶解。構築圍堤或挖坑收容產生的大量廢水。漏氣容器要妥善處理，修復、檢驗後再用。
24 防護措施
呼吸系統防護：一般不需要特殊防護，高濃度接觸時可佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩）。
眼睛防護：一般不需要特殊防護，但建議特殊情況下，戴化學安全防護眼鏡。
身體防護：穿防靜電工作服。
其它：工作現場嚴禁吸菸。進入罐、限制性空間或其它高濃度區作業，須有人監護。
25 急救措施
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
滅火方法：切斷氣源。若不能立即切斷氣源，則不允許熄滅正在燃燒的氣體。噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。滅火劑：霧狀水、抗溶性泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。
26 藥品標準
26.1 正式名
26.2 漢語拼音
Erjia Mi
26.3 標準號
WS-400（X-348）-99
26.4 拉丁文或英文
Dimethyl Ether
26.5 主要活性成分
本品含二甲醚（C2H6O）
26.6 性狀
本品爲無色，有乙醚氣味的易燃性氣體或壓縮性液體。本品在常壓20℃時，在乙醇或水中溶解。
26.7 鑑別
取本品通入紅外吸收池中測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。
26.8 檢查
酸鹼度 取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3ml，加水400ml，煮沸5分鐘，放冷，分取各100ml置甲、乙、丙3支比色管中，乙管中加鹽酸滴定液（0.01mol/L）0.20ml，丙管中加鹽酸滴定液（0.01mol/L）0.40ml；再在乙管中通本品2000ml（速度爲每小時4000ml）。乙管顯出的顏色不得較丙管的紫紅色或甲管的黃色綠更深。
硫酸鹽 取甲、乙2支50ml比色管，每管加水40ml，稀鹽酸2ml，25％氯化鋇溶液5ml，搖勻。甲管通入本品1000ml（速度每分鐘50ml），乙管加入標準硫酸鉀溶液（每1ml相當於100μg的SO4）1ml，均用水稀釋至50ml，小心搖勻，放置10分鐘，甲管的濁度不得比乙管更濃（0.005％）。
中華人民共和國國家藥品監督管理局 發佈 廣東省藥品檢驗所 審覈
國家藥品監督管理局藥品審評委員會 審訂 廣東省順德市第一人民醫院 提出
中山凱達精細化工有限公司
本標準自1999年12月14日起試行，試行期2年。
保護期3年，保護期內，其它單位不得仿製。
二氧化碳 取甲、乙2支50ml比色管，每管加入澄清的氫氧化鋇試液50ml，甲管通入本品1000ml（速度每分鐘50ml），乙管加入標準碳酸氫鈉溶液（每1ml相當於100μg的CO2）1ml，甲管所顯濁度與乙管比較，不得更濃（0.005％）。
易還原物 取甲、乙2支比色管，分別加新制的碘化鉀澱粉指示液15ml後，加冰醋酸1滴使成酸性，甲管通入本品2000ml（速度爲每分鐘100ml）,甲管的顏色應與乙管相同。
易氧化物 取蒸餾水50ml，置比色管中，加入5％硫酸溶液3ml，高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.05ml，搖勻，通入本品2000ml（速度每分鐘100ml），室溫暗處放置30分鐘，紫紅色不得完全消失。
甲醛 取蒸餾水45ml，置50ml比色管中，通入本品1000ml（速度每分鐘50ml），加水至刻度，小心搖勻，精密量取2ml置25ml比色管中，加入硫酸5.0ml，1％變色酸水溶液0.5ml，置水浴中加熱20分鐘，冷卻至室溫，另取甲醛對照品溶液（每1ml水含2μg甲醛）2ml和水2ml，分別同法操作，以水爲空白，在575nm的波長處測定吸收度， 本品的吸收度不得大於對照品溶液的吸收度（0.005％）。
水與甲醇 精密稱取無水乙醇49g，置乾燥的100ml量瓶中，精密加入水300mg，甲醇30mg，搖勻，作爲對照品溶液，取配製溶液的無水乙醇作空白溶液，照含量測定的方法，分別精密量取1μl，注入接有2.5ml氣體定量管的氣相色譜儀，測定。對照品溶液所測得水和甲醇的峯面積減去空白溶液相應的峯面積，分別得水和甲醇限度的峯面積， 另取含量測定獲得的色譜圖，如出現水和甲醇峯，其峯面不得大於對照品溶液限度的峯面積（水不得過0.1％，甲醇不得過0.01％）。
26.9 含量測定
照氣相色譜法（中國藥典1995年版二部附錄Ｖ Ｅ）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 用塗有25％（W/W）聚乙二醇1500固定相和GDX－502固定相按1:1混合爲混合固定相；氫氣爲載氣；流速爲45ml/min,柱溫爲90℃,汽化和檢測溫度爲130℃，熱導池檢測器橋流爲165mA。取水和甲醇檢查的對照品溶液1μl，注入接有2.5ml氣體定量管的氣相色譜儀，調節儀器的檢測靈敏度使甲醇峯的響應爲滿刻度的5％以上，記錄色譜圖至甲醇峯保留時間的兩倍，理論板數按二甲醚峯計算應不低於200，水峯與甲醇峯的分離度應符合要求。
測定法 取裝有本品的石油氣鋼瓶，接一石油氣減壓閥，用少許膠管與不鏽鋼管和氣體進閥相連接，打開石油氣鋼瓶，清除管道和閥內的水汽，調節進樣閥後的氣流約爲載氣的流速，重複進樣，至水峯的面積不再減少。按百分面積歸一法計算，即得。
26.10 作用與用途
拋射劑。
26.11 用法與用量
26.12 注意
易燃，不得近熱源，不得碰撞。
26.13 劑量
26.14 標示量
不得少於99.5％（ml/ml）
26.15 類別
26.16 製劑
26.17 規格
26.18 貯藏
置耐壓鋼瓶內，在陰涼處保存。
26.19 有效期
暫定二年。