2 概述
系常染色體遺傳性疾病,可發生於任何年齡,而多見於成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子(一種α2球蛋白)減少或功能缺損,以致C1過度活化,C4及C2的裂解失控,所生成的補體激肽增多,以致使微血管通透性增高,引起水腫。
3 治療措施
1.凝血酸,1~3g/日,分3次口服。
3.皮質激素可用強的松口服、氫可的松靜滴、地塞米松口服或靜滴。
5.局部冷溼敷。
系常染色體遺傳性疾病,可發生於任何年齡,而多見於成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子(一種α2球蛋白)減少或功能缺損,以致C1過度活化,C4及C2的裂解失控,所生成的補體激肽增多,以致使微血管通透性增高,引起水腫。
1.凝血酸,1~3g/日,分3次口服。
3.皮質激素可用強的松口服、氫可的松靜滴、地塞米松口服或靜滴。
5.局部冷溼敷。