2 英文參考
apomorphine hydrochloride[湘雅醫學專業詞典]
3 鹽酸阿撲嗎啡藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Yansuan Apumafei
3.1.3 英文名
Apomorphine Hydrochloride
3.2 結構式
3.3 分子式與分子量
C17H17NO2·HCl·0.5H2O 312.80
3.4 來源（名稱）、含量（效價）
本品爲（R）-6-甲基-5,6,6a,7-四氫-4H-二苯並[de,g]喹啉-10,11-二酚鹽酸鹽半水合物。按乾燥品計算，含C17H17NO2·HCl不得少於98.0%。
3.5 性狀
本品爲白色或灰白色有閃光的結晶或結晶性粉末；無臭；在空氣或日光中漸變綠色。
本品在熱水中溶解，在水或乙醇中略溶，在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。
3.6 鑑別
（1）取本品10mg，加硝酸1ml，即溶解成暗紫紅色的溶液。
（2）取本品約50mg，加水5ml溶解後，加碳酸氫鈉試液1ml，即生成白色或綠白色沉澱；再加碘試液3滴，並強力振搖，漸變爲翠綠色；加乙醚5ml，強力振搖後，靜置俟分層，乙醚層顯深寶石紅色，水層仍顯綠色。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》359圖）一致。
（4）本品的水溶液顯氯化物的鑑別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
3.7 檢查
3.7.1 酸度
取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應爲3.0～4.0。
3.7.2 溶液的顏色
取本品0.10g，加新沸過的冷水10ml，緩緩振搖溶解後，立即與對照液[取本品5mg，加新沸過的冷水100ml，溶解後，精密量取1ml，置試管中，加新沸過的冷水6ml稀釋後，加碳酸氫鈉試液1ml與碘滴定液（0.05mol/L）0.5ml，放置30秒鐘後，再加硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）0.6ml，並用新沸過的冷水稀釋使成10ml]比較，不得更深。
3.7.3 有關物質
取本品適量（約相當於鹽酸阿撲嗎啡20mg），置100ml量瓶中，加流動相溶解並稀釋至刻度，搖勻，作爲供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作爲對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以0.04mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH至3.0）－乙腈（80：20）爲流動相；檢測波長爲212nm。理論板數按鹽酸阿撲嗎啡峯計算不低於3000。取對照溶液20μl注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峯的峯高約爲滿量程的20%。精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峯保留時間的2倍，供試品溶液色譜圖中如有雜質峯，各雜質峯面積的和不得大於對照溶液主峯面積的2倍（2.0%）。
3.7.4 乾燥失重
取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
3.7.5 熾灼殘渣
不得過0.1%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N）。
3.8 含量測定
取本品約0.25g，精密稱定，加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與50ml乙醇使溶解後，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，兩個突躍點體積的差爲滴定體積。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當於30.38mg的C17H17NO2·HCl。
3.9 類別
催吐藥。
3.10 貯藏
3.11 製劑
3.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版