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碘试液
碘试液是于检查淀粉粒和糊粉粒的试剂。碘遇淀粉变蓝色。
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药材及成方制剂显微鉴别法
显微鉴别系指用显微镜对药材的切片、粉末、解离组织或表面制片及成方制剂中药味的组织、细胞或内含物等特征进行鉴别的一种方法。如果品坚硬,木化组织较多或集成较大群束,可用硝铬酸法或氯酸钾法。六、细胞及细胞内含物等的测量:在显微镜下测量细胞及细胞内含物等的大小,可用目镜测微尺测量。8.硅质加硫酸不溶解。
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微晶纤维素
水中溶解物:取本品5.0g,加水80ml,振摇10分钟,滤过,滤液置恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥1小时,遗留残渣不得过0.2%。重金属:取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之十。类别:药用辅料,填充剂和崩解剂等。
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消炎止痢灵片
剩余的苦参粉碎成粗粉,照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录17页),用0.2%盐酸溶液作溶剂,浸渍24小时后进行渗漉,渗漉至漉液无生物碱反应为止,收集漉液,浓缩成约250g的稠膏,加入苦参粉,用甲氧艽氨嘧啶及辅料适量混匀,制成颗粒,干燥,压制成1000片,包糖衣,即得。功能与主治:清热燥湿,抗菌消炎。贮藏:密封。
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附片液
照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液15μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维索钠为粘合剂的碱性氧化铝薄层板上,以氯仿-甲醇(5:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以碘化钾碘试液与碘化铋钾试液的等容混合液。用于亡阳虚脱,肢冷脉微,阳痿,宫冷,以腹冷痛,虚寒吐泻,阴寒水肿,阳虚外感,寒湿痹痛。
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一般鉴别试验
继续加过量的硝酸银试液,沉淀不再溶解。芳香第一胺类取供试品约50mg,加稀盐酸1ml,必要时缓缓煮沸使溶解,放冷,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性β-萘酚试液数滴,视供试品不同,生成由橙黄到猩红色沉淀。铝盐(1)取供试品溶液,加氢氧化钠试液,即生成白色胶状沉淀;分离,沉淀能在氨试液中溶解。
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肾康宁片
鉴别:(1)取本品15片,糖衣片除去糖衣,研细,加0.5%盐酸乙醇溶液50ml,超声处理35分钟,滤过,滤液浓缩至稠膏状,加1%盐酸溶液10ml使溶解,滤过,用碳酸钠试液调节滤液pH值至约8.0,用脱脂棉滤过,滤液蒸至近干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。3.肾康宁片宜饭后服用。
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2010年版药典二部附录Ⅲ
《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录Ⅲ一般鉴别试验水杨酸盐:(1)取供试品的中性或弱酸性稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫色。(2)取供试品约100mg,置10ml试管中,加水2ml溶解,加15%碳酸钾溶液2ml,加热至沸,应不得有沉淀生成;铝盐:(1)取供试品溶液,滴加氢氧化钠试液,即生成白色胶状沉淀;
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2010年版药典一部附录Ⅳ
《中华人民共和国药典》2010年版一部附录Ⅳ一般鉴别试验水杨酸盐:(1)取供试品的中性或弱酸性稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫色。(2)取供试品约100mg,置10ml试管中,加水2ml溶解,加15%碳酸钾溶液2ml,加热至沸,应不得有沉淀生成;铝盐:(1)取供试品溶液,滴加氢氧化钠试液,即生成白色胶状沉淀;
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苯卡因
苯佐卡因药典标准:品名:中文名:苯佐卡因汉语拼音:Benzuokayin英文名:Benzocaine结构式:分子式与分子量:C9H11NO2165.19来源(名称)、含量(效价):本品为对氨基苯甲酸乙酯。含量测定:取本品约0.35g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。4.喷雾液10%~
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氢溴酸山莨菪碱
氢溴酸山莨菪碱药典标准:品名:中文名:氢溴酸山莨菪碱汉语拼音:QingxiusuanShanlangdangjian英文名:AnisodamineHydrobromide结构式:分子式与分子量:C17H23NO4·HBr386.29来源(名称)、含量(效价):本品为从茄科植物山莨菪ScopotiatanguticaMaxim.根中提取得到的一种生物碱的氢溴酸盐。类别:抗胆碱药。
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盐酸美西律注射液
鉴别:(1)取本品1ml,加碘试液2滴,即产生棕红色沉淀。检查:pH值:应为4.5~照盐酸美西律有关物质项下的方法测定,供试品溶液的色谱图中如有与2,6-二甲基酚峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过盐酸美西律标示量的0.2%,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中盐酸美西律峰面积(0.5%);
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异丙醇
(2)取本品5ml,加重铬酸钾试液20ml,再小心加硫酸5ml,在水浴上缓缓加热,产生的气体能使浸有水杨醛-乙醇溶液(1:10)与30%氢氧化钠溶液的滤纸变红棕色。①无羰基甲醇的制备:取甲醇2000ml,加2,4二硝基苯肼10g与盐酸0.5ml,置水浴加热回流2小时,弃去最初的馏出液50ml,收集馏出液于棕色瓶中。类别:药用辅料,溶剂。
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阿拉伯胶
检查:不溶性物质:取本品5.0g,加水100ml使溶解,加3mol/L盐酸溶液10ml,缓慢煮沸15分钟后,用经105℃恒重的4号垂熔坩埚滤过,反复用热水洗涤滤器后,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过1.0%。淀粉或糊精:取本品水溶液(1→50)煮沸,放冷,滴加碘试液数滴,溶液不显蓝色或红色。贮藏:密封,置阴凉干燥处保存。
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糊精
概述:糊精(dextrin)是淀粉在酸或α淀粉酶作用下加热不完全水解的产物。本品在沸水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。重金属:取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之二十。
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甲磺酸酚妥拉明片
其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。测定法:取本品细粉适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明25mg),精密称定,置25ml量瓶中,加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;
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甲磺酸酚妥拉明胶囊
测定法:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明25mg),置25ml量瓶中,加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;版本:《中华人民共和国药典》2010年版第二增补本
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预胶化淀粉
(2)取本品约0.1g,加水20ml,混匀,加碘试液数滴,即显蓝色或蓝黑色,加热后逐渐褪色。铁盐:取本品0.50g,加稀盐酸4ml与水16ml,振摇5分钟,滤过,用少量水洗涤,合并滤液与洗液,加过硫酸铵50mg,用水稀释成35ml后,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧG),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.002%)。
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三氯叔丁醇
含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加乙醇5ml使溶解,加20%氢氧化钠溶液5ml,加热回流15分钟,放冷,加水20ml与硝酸5ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)30ml,再加邻苯二甲酸二丁酯5ml,密塞,强力振摇后,加硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。3.晕动病及呕吐。
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硫酸美芬丁胺
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量应为5.0~取剩余的溶液,加碘化汞钾试液,即生成乳白色沉淀,再加过量的碘化汞钾试液,沉淀又溶解。含量测定:取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸50ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。
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盐酸二甲弗林注射液
药典标准:药品名称:盐酸二甲弗林注射液拼音名:YansuanErjiafulinZhusheye英文名:DIMEFLINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准:本品为盐酸二甲弗林的灭菌溶液。检查:pH值应为4.0~鉴别:(1)在滤纸上滴加本品约0.05ml,待干后加碘试液1滴,外层逐渐出现紫色,干后,加硫代硫酸钠试液1滴,留下紫色的斑点。
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甲磺酸酚妥拉明
测定法:取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;甲磺酸酚妥拉明的不良反应:常见直立性低血压和心动过速,偶见急性或迁延性低血压,心肌梗塞和脑血管痉挛。偶见鼻塞和红晕。
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硫唑嘌呤
硫唑嘌呤药典标准:品名:中文名:硫唑嘌呤汉语拼音:Liuzuopiaoling英文名:Azathioprine结构式:分子式与分子量:C9H7N7O2S277.27来源(名称)、含量(效价):本品为6-[5-(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基)硫代]-1H-嘌呤。鉴别:(1)取本品约5mg,加盐酸(1→2)1ml溶解后,加碘试液数滴,即产生棕色沉淀。咪唑巯嘌呤;
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复方磺胺甲噁唑分散片
检查:溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第二法),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经15分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液10μl,照含量测定项下的方法测定,计算每片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的溶出量。版本:《中华人民共和国药典》2010年版第一增补本
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巳酮可可碱缓释片
检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,在2、6和12小时分别取溶液10ml,滤过,并即时在操作容器中补充上述溶剂10ml,分别精密量取续滤液3.0ml、1.0ml、1.0ml置25ml量瓶中。用法与用量:一次0.4g,一日1-2次。
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千金藤啶碱片
药品标准:正式名:千金藤啶碱片汉语拼音:OianjintengdingjianPian标准号:WS一124(X-84)一91拉丁文或英文:TahellaeStephotidini主要活性成分:性状:白色或微黄色片。检查:应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1985年版二部附录2页)。作用与用途:用法与用量:注意:经期和怀孕三个月以内勿用。
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复方磺胺嘧啶片
复方磺胺嘧啶片药典标准:品名:中文名:复方磺胺嘧啶片汉语拼音:FufangHuang'anmidingPian英文名:CompoundSulfadiazineTablets含量或效价规定:本品含磺胺嘧啶(C10H10N4O2S)与甲氧苄啶(C14H18N4O3)均应为标示量的90.0%~其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。类别:磺胺类抗菌药。
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乳酸依沙吖啶
照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;含量测定:取本品约0.27g,精密称定,加无水甲酸5.0ml使溶解,加冰醋酸60ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。不能用生理盐水溶解乳酸依沙吖啶。
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盐酸阿扑吗啡
盐酸阿扑吗啡药典标准:品名:中文名:盐酸阿扑吗啡汉语拼音:YansuanApumafei英文名:ApomorphineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C17H17NO2·HCl·0.5H2O312.80来源(名称)、含量(效价):本品为(R)-6-甲基-5,6,6a,7-四氢-4H-二苯并[de,g]喹啉-10,11-二酚盐酸盐半水合物。类别:催吐药。
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重酒石酸去甲肾上腺素
含量测定:取本品0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml,振摇(必要时微温)溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。制剂:重酒石酸去甲肾上腺素注射液版本:《中华人民共和国药典》2010年版重酒石酸去甲肾上腺素说明书:别名:去甲肾;6.其他参见肾上腺素。
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百补酒
(3)取本品15ml,用氨试液调节pH值至9以上,加氯仿10ml,振摇,分取氯仿液,置水浴上蒸干,残渣加稀盐酸5ml使溶解,滤过,滤液分置三支试管中,一管加碘化铋钾试液1~一管加碘化汞钾试液1~另一管加碘化钾碘试液1~2.凡脾胃虚弱,呕吐泄泻,腹胀便溏、咳嗽痰多者慎服。4.高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。
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百咳宁片
(2)取本品5片,除去糖衣,研细,加70%乙醇20ml,回流提取10分钟,放冷,滤过,滤液置水浴上蒸干,加硫酸液(0?一管加硅钨酸试液2滴,生成灰白色沉淀;另一管加碘化钾碘试液2滴,生成棕黄色沉淀。检查:应符合片剂项下有关的各项规定(附录11页)。功能与主治:清热化痰,止咳定喘。4片,一日3次。贮藏:密封。
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参茸追风酒
中药部颁标准:拼音名:ShenrongZhuifengjiu标准编号:WS3-B-0323-90制法:制川乌100g制草乌100g红花100g当归100g陈皮100g生晒参20g薄荷100g鹿茸5g淡竹叶100g炮姜100g甘草100g制法:以上十一味,粉碎成粗粉;功能与主治:搜风散寒,舒筋活络,止痛。用于四肢麻木,屈伸困难筋骨疼痛,风寒湿痹。注意:孕妇忌服。
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滴通鼻炎水
(2)取本品5ml,加氨试液使成碱性,用氯仿10ml提取,氯仿液置水浴上蒸干,残渣加5%硫酸溶液5ml溶解,滤过;功能与主治:祛风清热,宣肺通窍。用于伤风鼻塞,鼻窒(慢性鼻炎),鼻鼽(过敏性鼻炎)、鼻渊(鼻窦炎)等病。滴通鼻炎水的主要成份:蒲公英、黄芩、麻黄、苍耳子、辛夷、白芷、石菖蒲、细辛。
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抗风湿液
鉴别:(1)取本品10ml,加石油醚10ml,振摇,取石油醚液于蒸发皿中蒸干,残渣加香草醛试液2~加1%三氯化铝乙醇溶液,烘干,显黄色斑点。其他应符合酊剂项下有关的各项规定(附录ⅠN)。功能与主治:驱风去湿,活血通络,壮腰健膝。用于慢性风湿性关节炎,类风湿性关节炎,腰腿痛,坐骨神经痛,四肢酸痹及腰肌劳损等症。
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可达灵片
中药部颁标准:拼音名:KedalingPian制法:取延胡索,粉碎成粗粉,用80%乙醇加热回流提取三次,每次4小时,合并提取液,滤过,滤液减压浓缩成稠膏,测定生物碱含量,加适量辅料,制颗粒,压片,包糖衣,即得。另精密称取经105℃干燥至恒重的脱氢延胡索碱对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。
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可利肝冲剂
中药部颁标准:拼音名:KeliganChongji标准编号:WS3-B-0523-91处方:穿山甲(烫)150g泽兰200g白薇150g枳实200g五味子200g北豆根250g制法:以上六味,取经60℃干燥的五味子,粉碎,用乙醇回流提限12小时,滤过。功能与主治:理气化瘀,柔肝通络。规格:每袋装10g贮藏:密封。
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蕲蛇风湿酒
中药部颁标准:拼音名:QishiFengshiJiu标准编号:WS3-B-0461-90处方:蕲蛇(去头)100g桑枝80g熟地黄80g淫羊藿80g侧柏叶(鲜)80g称钩风80g马尾松根(鲜、去粗皮)80g白芍50g当归50g大血藤32g麻口皮子药50g石南藤32g桂枝32g杜仲(盐水炒?另一管加碘化钾碘试液1~功能与主治:祛风除湿,通经活络。30ml,一日2次。
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强力枇杷露
(2)取本品5ml,置分液漏斗中,加正丁醇5ml,振摇提取,分取提取液,置水浴上蒸干,残渣加乙醇5ml使溶解,取乙醇液2ml,加镁粉少许及盐酸数滴,微热,溶液渐变紫红色,放置,颜色加深。用于久咳劳嗽,支气管炎等。强力枇杷露的主要成份:枇杷叶、罂粟壳、百部、白前、桑白皮、桔梗、薄荷脑等。糖尿病患者禁服。
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软坚药水
中药部颁标准拼音名RuanjianYaoshui标准编号WS3-B-3889-98处方黄芪鸡血藤海藻三棱莪术川芎白附子生大南星半夏生川乌生草乌白蔹山豆根赤芍苍术红花制法以上十六味,粉碎成粗粉,混匀,加约8倍量的45%~性状本品为浅棕色的澄清液体。功能与主治软坚散结,活血化瘀,消肿止痛,驱风散寒。四川省药品检验所起草
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苏肝合剂
(2)取本品20ml,置分液漏斗中,加醋酸乙酯20ml,振摇提取,分取醋酸乙酯层,置水浴上蒸干,残渣加乙醇3ml使溶解,取乙醇液2ml,加锌粉少许,再加盐酸数滴,显紫红色。(3)取鉴别(2)项下的乙醇液,滴于滤纸上,挥干,置紫外光灯(365nm)下观察,显浅蓝色荧光,滴加1%三氯化铝乙醇溶液2滴,挥干,浅蓝色荧光加强。pH值应为4.0~
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天凤胃痛散
鉴别:(1)取本品1g,加水20ml,加热煮沸,放冷,取上清液,加碘试液1滴,溶液即显蓝色。湖北省药品检验所起草天凤胃痛散说明书:药品类型:中药药品名称:天凤胃痛散药品汉语拼音:药品英文名称:成份:性状:作用类别:适应症/功能主治:制酸,止痛。3.不适用于脾胃阴虚,主要表现为口干、舌红少津、大便干。
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无敌止痛搽剂
照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液5μl与对照药材溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(9.4:0.6)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。(2)取本品30ml,置蒸发皿中,蒸至约5ml,加稀盐酸2ml,混匀,滤过。其他应符合酊剂项下有关的各项规定(附录ⅥB)。4.经期及哺乳期妇女慎用。
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消痰咳片
含量测定:照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相;供试品溶液的制备取本品10片,除去糖衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲氧苄啶、磺胺林各20mg)置100ml量瓶中,加适量甲醇,超声处理15分钟,加甲醇至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,即得。功能与主治:清热祛痰,止咳平喘。
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化妆品用乙醇原料要求
易挥发,易燃烧,燃烧时显淡蓝色火焰。附1:乙醇鉴别试验方法:附1.1取乙醇样品1ml,加水5ml与氢氧化钠试液(取氢氧化钠4.3g,加水使溶解成100ml)1ml后,缓缓滴加碘试液(取碘13.0g,加碘化钾36g与水50ml溶解后,加盐酸3滴与水适量使成1000ml,摇匀,用垂熔玻璃滤器滤过)2ml,即发生碘仿的臭气,并生成黄色沉淀。
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野马追糖浆
中药部颁标准拼音名YemazhuiTangjiang标准编号WS3-B-1021-91本品为野马追制成的糖浆剂。(2)取本品10ml,加醋酸乙酯20ml,振摇提取,取醋酸乙酯层,挥去醋酸乙酯,残渣加乙醇2ml使溶解,加镁粉少量与盐酸数滴,加热4~功能与主治清热解毒,化痰止咳,平喘。用于慢性支气管炎咳嗽,痰多,咳喘。禁忌:糖尿病患者禁服。
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己酮可可碱注射液
(2)取本品适量(约相当于己酮可可碱10mg),加水5ml稀释,加稀硫酸1ml,滴加碘试液数滴,即生成棕色沉淀。照己酮可可碱有关物质项下的方法测定,供试品溶液色谱图中如有与可可碱、茶碱或咖啡因保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,均不得过己酮可可碱标示量的0.2%;版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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己酮可可碱氯化钠注射液
己酮可可碱氯化钠注射液药典标准:品名:中文名:己酮可可碱氯化钠注射液汉语拼音:JitongkekejianLuhuanaZhusheye英文名:PentoxifyllineandSodiumChlorideInjection来源(名称)、含量(效价):本品为己酮可可碱与氯化钠的等渗灭菌水溶液。其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。
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复方磺胺甲噁唑口服混悬液
复方磺胺甲噁唑口服混悬液药典标准:品名:中文名:复方磺胺甲噁唑口服混悬液汉语拼音:FufangHuang'anJia'ezuoKoufuHunxuanye英文名:CompoundSulfamethoxazoleOralSuspension含量或效价规定:本品含磺胺甲噁唑(C10H11N3O3S)与甲氧苄啶(C14H18N4O3)均应为标示量的90.0%~检查:pH值:应为4.0~类别:磺胺类抗菌药。
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复方磺胺甲噁唑片
检查:溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第二法),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液10μl,照含量测定项下的方法,依法测定,计算每片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的溶出量。版本:《中华人民共和国药典》2010年版