司可巴比妥鈉膠囊說明書

藥品說明書

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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版本:國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書
司可巴比妥鈉膠囊說明書由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監注函[2002]58號《關於公佈第二批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。

司可巴比妥鈉膠囊說明書

【藥品名稱】

通用名:司可巴比妥鈉膠囊

曾用名:

商品名:

英文名:Secobarbital Sodium Capsules

漢語拼音:Sikebɑbituonɑ Jiɑonɑnɑ

本品的主要成份爲:司可巴比妥鈉。其化學名稱爲:5-(1-甲基丁基)-5-(2-丙烯基)-2,4,6- (1H,3H,5H)-嘧啶三酮的鈉鹽。

結構式

分子式:C12H17N2NaO3

分子量:260.27

性狀

本品內容物爲白色粉末。

【藥理毒理】

本品爲短時巴比妥類催眠藥。對中樞抑制作用隨着劑量加大,表現爲鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癎。大劑量心血系統呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗見本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放,細胞超極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的司可巴比妥可降低穀氨酸興奮作用、加強γ-氨基丁酸抑制作用抑制中樞神經系統突觸和多突觸傳遞抑制癎竈的高頻放電及其向周圍擴散。可減少胃液分泌,降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。

藥代動力學

口服易由消化吸收,脂溶性比較高,易通過血腦屏障,服後15分生效,持續約2~3小時,本品與血漿蛋白結合率約爲46%~70%。成人T1/2爲20~28小時。在肝臟代謝,與葡萄糖醛酸結合由腎排出,僅少量(約5%)以原形由腎排出。

適應症】

適用於不易入睡的患者。也可用於抗驚厥(如破傷風等)。

【用法用量】

成人常用量催眠,50~200mg,睡前一次頓服;鎮靜,一次30~50mg,每日3~4次;麻醉前用藥200~300mg,術前1小時服。成人極量一次300mg。

小兒常用量:鎮靜,每次按體重2mg/kg,或按體重面積60mg/m2,每日3次;麻醉前用藥,50~100mg,術前1小時給藥。

不良反應

1.對巴比妥類過敏的患者可出現皮疹以及哮喘,嚴重者發生剝脫性皮炎和Stevens—Johnson綜合徵,可致死,一旦出現皮疹,應當停藥;2.長時間使用可發生藥物依賴,或心因性依賴、戒斷綜合症;停藥後易發生停藥綜合症;3.較少發生不良反應有:過敏而出現意識糊塗,抑鬱或逆向反應興奮)以老年、兒童患者糖尿病患者爲多;4.偶有粒細胞減少,皮疹、環行紅斑,眼瞼口脣、面部水腫幻覺低血壓血小板減少;肝功能損害、黃疸;骨頭疼痛、肌肉無力。

禁忌

嚴重肺功能不全、肝硬化血卟啉病史、貧血哮喘史、未控制糖尿病、過敏者禁用。

注意事項】

1.對一種巴比妥過敏者,可能對本品過敏;2.作抗癲癎藥應用時,可能需10~30天才能達到最大效果,需按體重計算藥量,如有可能應定期測定血藥濃度,以達最大療效;3.肝功能不全者,用量應從小量開始;4.長期用藥可產生精神或軀體的藥物依賴性,停藥需逐漸減量,以免引起撤藥症狀。5.與其他中樞抑制藥合用,對中樞產生協同抑制作用,應注意。6.下列情況慎用:輕微腦功能障礙(MBD)症、低血壓高血壓貧血甲狀腺功能低下、腎上腺功能減退、心肝腎功能損害、高空作業、駕駛員、精細和危險工種作業者。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

本藥可通過胎盤妊娠期長期服用,可引起依賴性及致新生兒撤藥綜合徵,可能由於維生素K含量減少引起新生兒出血妊娠晚期或分娩期應用,由於胎兒功能尚未成熟引起新生兒(尤其是早產兒)的呼吸抑制,用於抗癲癎可能產生胎兒致畸,應慎用。哺乳期應用可引起嬰兒中樞神經系統抑制,應慎用。

兒童用藥】

可能引起反常的興奮,應注意

【老年患者用藥】

本藥常用量可引起興奮神經錯亂或抑鬱,因此用量宜較小。

藥物相互作用

1.本品爲肝藥酶誘導劑,提高藥酶活性,長期用藥不但加速自身代謝,還可加速其他藥物代謝。如飲酒、全麻藥中樞抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時,可相互增強效能。2.與口服抗凝藥合用時,可降低後者的效應,這是由於肝微粒體酶的誘導,加速了抗凝藥的代謝,應定期測定凝血酶原時間,從而決定是否調整抗凝藥的用量。3.與口服避孕藥雌激素合用,可降低避孕藥的可靠性,因爲酶的誘導可使雌激素代謝加快。4.與皮質激素洋地黃類(包括地高辛)、土黴素或三環抗抑鬱藥合用時,可降低這些藥物效應,因爲肝微粒體酶的誘導,可使這些藥物代謝加快。5.與環磷酰胺合用,理論上可增加環磷酰胺烷基化代謝產物,但臨牀上的意義尚未明確。6.與奎尼丁合用時,由於增加奎尼丁代謝而減弱其作用,應按需調整後者的用量。7.與鈣離子拮抗劑合用,可引起血壓下降。8.與氟哌丁醇合用,可引起癲癎發作形式改變,需調整用量。9.與吩噻嗪類和四環類抗抑鬱藥合用時可降低抽搐閾值,增加抑制作用;與布洛芬類合用,可減少或縮短半衰期而減少作用強度。

藥物過量】

主要表現爲深度昏迷血壓體溫下降、可併發肺炎休克及腎功衰竭、高度呼吸抑制深度呼吸抑制急性中毒的直接死亡原因。解救措施中最重要的是維持呼吸和循環功能,施行有效的人工呼吸,必要時行氣管切開,並輔之以有助於維持和改善呼吸和循環的相應藥物。經口服中毒者,在3~5小時內可用高錳酸鉀(1∶2000)溶液洗胃。用10~15g硫酸鈉溶液導泄(禁用硫酸鎂)。爲加速排泄可給甘露醇滲透壓利尿藥,如腎功能正常可用速尿。可用碳酸氫鈉乳酸鈉鹼化尿液加速排泄,嚴重者可透析。極度過量時,大腦一切電活動消失,腦電圖變爲一條平線,並不一定代表爲臨牀死亡,若不併發缺氧性損害,尚有挽救的希望。

規格

0.1g

貯藏

【包裝】

有效期

【批准文號】

【生產企業】

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