3 齊多夫定片藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Qiduofuding Pian
3.1.3 英文名
Zidovudine Tablets
3.2 含量或效價規定
本品含齊多夫定（C10H13N5O4）應爲標示量的90.0%～110.0%。
3.3 性狀
本品爲白色片或薄膜衣片，薄膜衣片除去包衣後顯類白色至淺黃色。
3.4 鑑別
（1）取溶出度項下的供試品溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在265nm的波長處有最大吸收。
（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。
3.5 檢查
3.5.1 有關物質
取本品細粉適量（約相當於齊多夫定100mg），精密稱定，置100ml量瓶中，加流動相適量使齊多夫定溶解並稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液作爲供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作爲對照溶液；另取胸腺嘧啶對照品，精密稱定，加流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10μg的溶液，作爲對照品溶液。照含量測定項下色譜條件，取對照溶液10μl注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峯的峯高約爲滿量程的25%;再精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄供試品溶液色譜圖至主成分峯保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如顯與對照品溶液色譜圖中胸腺嘧啶保留時間一致的峯，按外標法以峯面積計算，其含量不得過齊多夫定標示量的1.0%；其他單個雜質峯面積不得大於對照溶液的主峯面積（1.0%），其他雜質峯面積的和不得大於對照溶液主峯面積的2倍（2.0%）。
3.5.2 溶出度
取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅹ C 第一法），以水900ml爲溶出介質，轉速爲每分鐘100轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續濾液適量，用水定量稀釋製成每1ml中約含15μg的溶液，作爲供試品溶液；另取齊多夫定對照品適量，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含15μg的溶液，作爲對照品溶液。取上述兩種溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在265nm的波長處分別測定吸光度，計算每片的溶出量。限度爲標示量的80%，應符合規定。
3.5.3 其他
應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ A）。
3.6 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。
3.6.1 色譜條件與系統適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇－水（30：70）爲流動相；檢測波長爲265nm。精密稱取3'-氯-3'-脫氧胸腺嘧啶核苷與齊多夫定對照品各10mg，置同一100ml量瓶中，加流動相溶解並稀釋至刻度，搖勻，取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖。理論板數按齊多夫定峯計算不低於2000，齊多夫定峯與3'-氯3'-脫氧胸腺嘧啶核苷峯的分離度應大於2.0。
3.6.2 測定法
取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當於齊多夫定100mg），置100ml量瓶中，加流動相振搖使齊多夫定溶解，並用流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液10ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，精密量取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另精密稱取齊多夫定對照品適量，加流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.1mg的溶液，同法測定，按外標法以峯面積計算，即得。
3.7 類別
抗病毒藥。
3.8 規格
（1）0.1g （2）0.3g
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版 第二增補本