1 拼音
miǎn yì PCR
2 英文參考
Immuno-PCR
3 免疫PCR技術的概念
免疫PCR是一種抗原檢測系統，將一段已知序列的DNA片段標記到抗原抗體複合物上，再用PCR方法將這段DNA擴增，然後用常規方法檢測PCR產物。
免疫PCR集PCR的高靈敏度與抗體和抗原反應的特異性於一體。其突出的特點是指數級的擴增效率帶來了極高的敏感度，能檢出濃度低至2ｎｇ/Ｌ的抗原物質，爲現行任何一種免疫定量方法所不及。
4 免疫PCR體系的組成
免疫PCR體系由待檢抗原，特異性抗體，連接分子，DNA和PCR擴增系統。
1．待檢抗原 被檢測的樣品可以是抗原，或者是作爲抗原的某種抗體。待檢的抗原可以直接吸附於固相（包被抗原），這一過程與ELISA試驗是相同的.
2．特異抗體 免疫PCR中的特異性是對應於待測抗原，與ELISA一樣，抗體的特異性和親和力將影響免疫PCR的特異性和敏感性。一般均選用單克隆抗體，這個抗體常採用生物素標記，通過親和或葉綠素再結合DNA。
3．連接分子 連接分子是連接特異抗體與DNA之間的分子。Sano等用鏈親和素/蛋白Ａ（striptavidin-protein A）基因工程融合體作爲連接分子來連接生物素標記的DNA與抗體，此種融合蛋白的鏈親和素部分可識別DNA上的生物素，蛋白部分可識別抗體的Fc段。
4．DNA和PCR系統 免疫PCR中的DNA是一指示分子，用DNA聚合酶將結合於固相上的DNA特異放大，由此定量檢測抗原。免疫PCR的敏感性多於ELISA主要是應用了PCR強大的擴增能力。免疫PCR中的DNA分子可以選擇任何DNA，但要保證DNA的純度，且有較好的均質性，儘可能不選用受檢樣品中可能存在的DNA。一般可選用質粒DNA或PCR產物等。DNA的生物素化是用生物素標記的dATP或dUTP通過聚合酶標記在DNA分子上，一般是1個分子DNA標記2個生物素，標記率可達百分之百。免疫PCR的PCR擴增系統與一般PCR一樣，主要包括引物、緩衝液和耐熱DNA聚合酶。