2 英文參考
asparamide[湘雅醫學專業詞典]
3 門冬酰胺藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Mendongxian'an
3.1.3 英文名
Asparagine
3.2 結構式
3.3 分子式與分子量
C4H8N2O3·H2O 150.13
3.4 來源（名稱）、含量（效價）
本品爲門冬酰胺一水合物。按乾燥品計算，含C4H8N2O3不得少於98.0%。
3.5 性狀
本品在熱水中易溶，在甲醇、乙醇或乙醚中幾乎不溶；在稀鹽酸或氫氧化鈉試液中易溶。
3.5.1 比旋度
取本品，精密稱定，加3mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋製成每1ml中約含20mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ E）。比旋度爲+31°至+35°。
3.6 鑑別
（1）取本品約1g，加10%氫氧化鈉溶液5ml，微熱至沸，產生的蒸氣有氨臭並能使溼潤的紅色石蕊試紙變藍色。
（2）取本品約1mg，加水5ml溶解後，加茚三酮約5mg，加熱，溶液顯紫色。
（3）取本品與門冬酰胺對照品各0.1g，分別加水10ml，微溫使溶解（不超過40℃），放冷，作爲供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的色譜條件試驗，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。
3.7 檢查
3.7.1 溶液的透光率
取本品0.4g，加水20ml溶解後，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在430nm的波長處測定透光率，不得低於98.0%。
3.7.2 氯化物
取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.005%）。
3.7.3 硫酸鹽
取本品2.0g，加水25ml，加熱溶解後，放冷，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液1.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.005%）。
3.7.4 其他氨基酸
取本品0.25g，置10ml量瓶中，加水適量，微溫使溶解（不超過40℃），放冷，用水稀釋至刻度，搖勻，作爲供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作爲對照溶液；另取穀氨酸對照品25mg，置10ml量瓶中，加水適量加熱使溶解，再加供試品溶液1ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作爲系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以冰醋酸－水－正丁醇（1：1：2）爲展開劑，展開至少10cm，晾乾，110℃加熱15分鐘，噴以0.2%茚三酮的正丁醇－2mol/L醋酸溶液（95：5）混合溶液，在110℃加熱約10分鐘至斑點出現，立即檢視。對照溶液應顯一個清晰的斑點，系統適用性試驗溶液應顯兩個完全分離的斑點。供試品溶液如顯雜質斑點，其顏色與對照溶液的主斑點比較，不得更深（0.5%）。
3.7.5 乾燥失重
取本品，在105℃乾燥3小時，減失重量爲11.5%～12.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
3.7.6 熾灼殘渣
不得過0.1%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N）。
3.7.7 鐵鹽
取本品1.0g，加水25ml溶解後，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ G），與標準鐵溶液1.0ml製成的對照液比較，不得更深（0.001%）。
3.7.8 銨鹽
取本品10mg，置直徑約4cm的稱量瓶中，加水1ml使溶解；另取標準氯化銨溶液1.0ml，置另一同樣的稱量瓶中。兩個稱量瓶瓶蓋下方均粘貼一張用1滴水潤溼的邊長約5mm的銀錳試紙（將濾紙條浸入0.85%硫酸錳－0.85%硝酸銀溶液中3～5分鐘，取出，晾乾）。分別向兩個稱量瓶中加重質氧化鎂各0.30g，立即加蓋密塞，旋轉混勻，40℃放置30分鐘。供試品使試紙產生的灰色與標準氯化銨溶液1.0ml製成的對照試紙比較，不得更深（0.1%）。
3.7.9 重金屬
取本品1.0g，加水23ml加熱溶解後，加醋酸鹽緩衝液（pH 3.5）2ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H 第一法），含重金屬不得過百萬分之十。
3.7.10 砷鹽
取本品2.0g，加水23ml和鹽酸5ml溶解後，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J 第一法），應符合規定（0.0001%）。
3.8 含量測定
取本品約0.15g，精密稱定，照氮測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ D 第一法）測定。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相當於6.606mg的C4H8N2O3。
3.9 類別
3.10 貯藏
3.11 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版 第三增補本