2 藥品介紹
2.1 別名
2.2 外文名
Fluvastatin
2.3 成分
2.4 藥理與作用
： 爲人工合成HMG-CoA還原酶抑制劑，有明顯的降低血清總膽固醇、LDL和血清TG的作用。與消膽胺配伍使用能使本品的降膽固醇作用增強。 口服後吸收迅速而完全。有肝臟首過效應，經膽汁排出，半衰期約爲4-7小時。
2.5 適應症
2.6 用量用法
20-40mg/日，傍晚或睡前頓服。當血脂濃度很高時，劑量可增加到 40mg bid。
2.7 禁忌
活動性肝炎或不明原因的血清轉氨酶持續升高者，孕婦及哺乳婦女，18歲以下患者。
2.8 不良反應
2.9 注意事項
若GOT或GPT持續超過正常上限3倍者，應中止治療。有肝病及過量飲酒史者慎用。對伴有無法解釋的瀰漫性肌痛、肌肉觸痛或肌無力以及肌酸磷酸激酶明顯升高（超過正常上限10倍）的病人，應考慮肌病的可能性。病人被確診或懷疑爲肌病時，應停止治療。嚴重腎功能不全病人不推薦應用本藥。
2.10 藥物相互作用
服用膽酸多價鰲合劑（考來烯胺）4hr後服用本藥，表現出明顯相加作用。本藥應於服用離子交換樹脂（如考來烯胺）後至少4hr進取。慎與免疫抑制劑、吉非貝齊、煙酸和紅黴素合用。本藥不影響安替比林的代謝和排泄。與利福平合用，本藥的生物利用度降低約50％。
2.11 規格
膠囊 20mg x 7粒。40mg x 7粒。