3 阿魏酸哌嗪片藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Aweisuan Paiqin Pian
3.1.3 英文名
Piperazine Ferulate Tablets
3.2 含量或效價規定
本品含阿魏酸哌嗪（C4H10N2·2C10H10O4）應爲標示量的90.0%～110.0%。
3.3 性狀
本品爲白色或類白色片。
3.4 鑑別
取含量測定項下的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在287nm與310nm的波長處有最大吸收，在254nm的波長處有最小吸收。
3.5 檢查
3.5.1 溶出度
避光操作。取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅹ C第一法），以水1000ml爲溶出介質，轉速爲每分鐘50轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液10ml，濾過，精密量取續濾液3ml，置25m1（50mg規格）或50ml（100mg規格）量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，照含量測定項下的方法測定，計算每片的溶出量。限度爲標示量的75%，應符合規定。
3.5.2 其他
應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ A）。
3.6 含量測定
避光操作。取本品10片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當於阿魏酸哌嗪30mg），置250ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在310nm的波長處測定吸光度；另取阿魏酸哌嗪對照品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含6μg的溶液，同法測定，計算，即得。
3.7 類別
抗凝血藥。
3.8 規格
（1）50mg （2）100mg
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版