Jessner-Kanof綜合徵

皮膚科 結締組織病及有關免疫性疾病 疾病

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
醫學百科APP(安卓 | iOS | Windows版)

您的醫學知識庫 + 健康測試工具

https://www.wiki8.cn/app/

1 概述

Jessner淋巴細胞浸潤又名Jessner-Kanof綜合徵。典型的皮損爲面部皮膚出現紫紅色或棕紅色浸潤斑塊。對這一診斷,皮膚學界還存在較多爭議。在皮損中查到伯氏疏螺旋體Jessner淋巴細胞浸潤特效療法。可試用抗瘧藥沙利度胺反應停)等,可間歇外用糖皮質激素。也可試用冷凍治療

Jessner淋巴細胞浸潤爲良性疾病。病程慢性,可持續數週、數月或更久。多見於40歲左右的女性。本病易反覆發作。

3 英文名稱

lymphocytes infiltration

6 ICD號

L99.8*

7 流行病學

Jessner淋巴細胞浸潤多見於40歲左右的女性。

8 病因

Jessner淋巴細胞浸潤病因未明。又認爲是皮膚淋巴瘤的一種。也有認爲伯氏疏螺旋體是本病的病因,因爲在皮損中查到該病原體,且四環素治療有效。

9 病機

Jessner淋巴細胞浸潤病機制還不很清楚。有人認爲是皮膚淋巴瘤的一種。也有人在皮損中查到伯氏疏螺旋體

10 Jessner淋巴細胞浸潤的臨牀表現

皮損初起爲斑疹斑丘疹丘疹,逐漸擴大成盤狀斑塊,呈紫紅或棕紅色。有時中央消退,呈環狀,質稍堅實,無鱗屑及毛囊口角栓,局部萎縮現象。皮損數目不等,可單發也可多發。多無任何自覺症狀,偶爾見瘙癢及疼痛。好發於面部及軀幹部,也可累及前臂和大腿。病程慢性,可持續數週、數月或更久。多見於40歲左右的女性。本病易反覆發作。

11 檢查

組織病理:表皮正常。特徵性的改變爲在真皮血管皮膚附屬器周圍有大量正常淋巴細胞浸潤。有時還可累及皮下組織

12 診斷

根據臨牀表現,皮損特點,組織病理特徵性即可診斷。

13 Jessner淋巴細胞浸潤的治療

Jessner淋巴細胞浸潤特效療法。可試用抗瘧藥沙利度胺反應停)等。避免內服糖皮質激素,因爲停藥或減量過程中常復發。由於本病爲良性疾病,故主張間歇外用糖皮質激素。也可試用冷凍治療

14 預後

Jessner淋巴細胞浸潤爲良性疾病。病程慢性,可持續數週、數月或更久。多見於40歲左右的女性。本病易反覆發作。

治療Jessner-Kanof綜合徵的穴位

查看更多
特別提示:本站內容僅供初步參考,難免存在疏漏、錯誤等情況,請您核實後再引用。對於用藥、診療等醫學專業內容,建議您直接咨詢醫生,以免錯誤用藥或延誤病情,本站內容不構成對您的任何建議、指導。