皺摺部網狀色素異常

皮膚性病科疾病

目錄

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

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1 拼音

zhòu shé bù wǎng zhuàng sè sù yì cháng

2 疾病分類

皮膚性病科

3 疾病概述

皺摺部網狀色素異常，該病也稱Dowling-Degos病或黑點病。Dowling(1938)的原始病例曾認爲是不典型的黑棘皮病，但患者不肥胖，內臟不合並腫瘤。有人相信，此病和網狀肢端色素沉着(北村)是同一疾病的不同表現，而Haber綜合徵(家族性酒渣鼻樣皮炎伴有軀幹四肢疣狀角化斑塊)則是本病的另外一種表現。本病可有家族史，屬有不同外顯率的常染色體顯性遺傳。

4 疾病描述

皺摺部網狀色素異常，該病也稱Dowling-Degos病或黑點病。Dowling(1938)的原始病例曾認爲是不典型的黑棘皮病，但患者不肥胖，內臟不合並腫瘤。有人相信，此病和網狀肢端色素沉着(北村)是同一疾病的不同表現，而Haber綜合徵(家族性酒渣鼻樣皮炎伴有軀幹四肢疣狀角化斑塊)則是本病的另外一種表現。本病可有家族史，屬有不同外顯率的常染色體顯性遺傳。

5 症狀體徵

本病從20～30歲開始，逐斷髮展，累及腋窩、腹股溝及乳房下，表現爲深棕色平滑的網狀斑，表皮不增厚，無黑棘皮病天鵝絨樣的皺紋。其它特徵有頸部散在黑頭粉刺樣損害，口周圍小凹陷，可伴有色素沉着，以口角最明顯。

6 疾病病因

常染色體顯性遺傳

7 病理生理

變薄的表皮向下延長，伸出色素性絲狀表皮嵴，但黑素細胞不增加，真皮內可見載黑素細胞增多。電鏡檢查在角質形成細胞內有正常黑素顆粒聚集。

8 治療方案

無特殊治療。

9 相關出處

皮膚病學

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