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黑棘皮病
概述:黑色棘皮症(acanthosisnigricans)是一种少见的皮肤病,在特定的好发部位,出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损。黑棘皮症;黑色棘皮症的诊断:根据皮肤皱褶部位色素增加,伴疣状增殖,组织病理显示乳头瘤样增生,应考虑诊断本病。良性黑棘皮病临床症状轻微,青春期后病情平稳,甚至趋于消退。
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外阴黑色棘皮症
疾病别名外阴黑棘皮病,外阴黑棘皮症疾病代码ICD:L83疾病分类妇产科疾病概述外阴黑色棘皮症是好发于外阴皱褶部位,是以外阴皮肤色素沉着、乳头瘤样增生、角化过度、对称分布为特征的少见外阴皮肤病。超过理想体重120%~其他辅助检查:组织病理检查。2.对症治疗补充鱼油可改善本病,局部可外用维A酸制剂亦有一定效果。
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黑色角化病
概述:黑色棘皮症(acanthosisnigricans)是一种少见的皮肤病,在特定的好发部位,出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损。黑棘皮症;黑色棘皮症的诊断:根据皮肤皱褶部位色素增加,伴疣状增殖,组织病理显示乳头瘤样增生,应考虑诊断本病。良性黑棘皮病临床症状轻微,青春期后病情平稳,甚至趋于消退。
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黑棘皮症
概述:黑色棘皮症(acanthosisnigricans)是一种少见的皮肤病,在特定的好发部位,出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损。黑棘皮症;黑色棘皮症的诊断:根据皮肤皱褶部位色素增加,伴疣状增殖,组织病理显示乳头瘤样增生,应考虑诊断本病。良性黑棘皮病临床症状轻微,青春期后病情平稳,甚至趋于消退。
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黑色棘皮症
概述:黑色棘皮症(acanthosisnigricans)是一种少见的皮肤病,在特定的好发部位,出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损。黑棘皮症;黑色棘皮症的诊断:根据皮肤皱褶部位色素增加,伴疣状增殖,组织病理显示乳头瘤样增生,应考虑诊断本病。良性黑棘皮病临床症状轻微,青春期后病情平稳,甚至趋于消退。
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假性黑色棘皮症
概述:假性黑棘皮病(pseudoacanthosisNigricans)是一种良性黑棘皮病样疾病,较常发生于肥胖人群。假性黑棘皮病的病因中肥胖是重要因素,药物如雌激素、糖皮质类固醇也可诱发本病。假性黑棘皮症;假性黑色棘皮症分类:皮肤科营养及代谢障碍性皮肤病ICD号:L85.8流行病学:25岁到60岁之内过度肥胖的人最常受累。
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假性黑棘皮症
概述:假性黑棘皮病(pseudoacanthosisNigricans)是一种良性黑棘皮病样疾病,较常发生于肥胖人群。假性黑棘皮病的病因中肥胖是重要因素,药物如雌激素、糖皮质类固醇也可诱发本病。假性黑棘皮症;假性黑色棘皮症分类:皮肤科营养及代谢障碍性皮肤病ICD号:L85.8流行病学:25岁到60岁之内过度肥胖的人最常受累。
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假性黑棘皮病
概述:假性黑棘皮病(pseudoacanthosisNigricans)是一种良性黑棘皮病样疾病,较常发生于肥胖人群。假性黑棘皮病的病因中肥胖是重要因素,药物如雌激素、糖皮质类固醇也可诱发本病。假性黑棘皮症;假性黑色棘皮症分类:皮肤科营养及代谢障碍性皮肤病ICD号:L85.8流行病学:25岁到60岁之内过度肥胖的人最常受累。
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假黑棘皮病
概述:假性黑棘皮病(pseudoacanthosisNigricans)是一种良性黑棘皮病样疾病,较常发生于肥胖人群。假性黑棘皮病的病因中肥胖是重要因素,药物如雌激素、糖皮质类固醇也可诱发本病。假性黑棘皮症;假性黑色棘皮症分类:皮肤科营养及代谢障碍性皮肤病ICD号:L85.8流行病学:25岁到60岁之内过度肥胖的人最常受累。
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皱折部网状色素异常
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:皱折部网状色素异常,该病也称Dowling-Degos病或黑点病。本病可有家族史,属有不同外显率的常染色体显性遗传。疾病病因:常染色体显性遗传病理生理:变薄的表皮向下延长,伸出色素性丝状表皮嵴,但黑素细胞不增加,真皮内可见载黑素细胞增多。电镜检查在角质形成细胞内有正常黑素颗粒聚集。
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Leser-Trélat征
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:Leser-Trélat征:是一种合并恶性肿瘤的脂溢性角化病。诊断要点:患者在短期内(一般在半年左右)出现多发脂溢性角化样皮损。患者常并发恶性肿瘤,也有白血病或蕈样肉芽肿。本征之脂溢性角化病损害与一般脂溢性角化病者无任何区别,因此本征的重要性在于寻找内脏的恶性肿瘤。
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外阴皮脂溢性角化病
合并的恶性肿瘤以胃肠道腺癌多见,也可为淋巴瘤,蕈样肉芽肿,恶性黑色素瘤等。4.病毒感染有文献报道文身部位发生脂溢性角化病,与外伤后人类乳头瘤病毒感染有关。鉴别诊断外阴脂溢性角化病需与外阴痣细胞痣、寻常疣,恶性黑色素瘤,鲍温病鉴别,组织病理检查可鉴别之。治疗方案本病不影响健康,不会癌变,故不需治疗。
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全身性疾病伴发黑素沉着
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:全身性疾病伴发黑素沉着包括慢性感染、肿瘤性疾病、淋巴瘤、神经系统疾病、哮喘、结缔组织疾病、肾功能衰竭、肝硬化、贫血、血色病、淀粉样变、维生素A缺乏、维生素B12和叶酸缺乏、烟酸缺乏、坏血病、吸收不良综合征、流浪者病。结合膜的色素沉着,以下穹窿处及球结膜为明显。
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其它全身性疾病伴发黑素沉着
3、淋巴瘤本病可有皮肤色素沉着,霍奇金病约10%有色素沉着。4、神经系统疾病间脑受累的疾病,其色素沉着类似阿狄森病。6、结缔组织疾病系统性硬皮病有弥漫性色素沉着,类似阿狄森病,但不侵犯口腔粘膜,主要波及面及四肢,其发病机理不明。17、流浪者病本病继发于营养缺乏、卫生不良及严重虱病感染之后。
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乳头乳晕角化过度症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:本病是一种罕见病,与疣状痣、黑棘皮病良性型及鱼鳞病之间的关系尚有争议,目前多数认为是一种独立性疾病。症状体征:Levy-Tranckel将本病分为三型:①由于表皮痣向乳晕、乳头部位的延伸所致,可发生于男女两性,通常为单侧性;诊断检查:无特效治疗。0.1%维A酸软膏或角质剥脱剂。
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矮妖精貌综合症
其发病原因与胚胎发育异常有关,常发生于未成熟儿.矮妖精外貌合征:是一种罕见的遗传病,呈常染色体隐性遗传,普通人群中至少0.1%是胰岛素受体基因突变的杂合子携带者。3、可有其他多种异常,如宫内发育停滞、面貌怪异为精灵样畸形(低耳、眼球突出、鞍鼻、阔嘴、厚唇等)、脂肪营养不良和黑棘皮病。多早年夭折。