3 病因病理病機
1.聾啞病:先天因素或嬰幼兒時期各種疾病引起雙耳嚴重耳聾或全聾，因失去聽取語言能力，不能學習語言而致啞。主要病因有遺傳因素，孕期感染、中毒性疾病，產期損害及出生後各種外、中、內耳疾病，如創傷、腫瘤、藥物中毒、感染和中樞徑路損害均可導致耳聾，並引起言語功能障礙。
4 臨牀表現
1.聾啞症:聽力明顯減退甚至喪失，雖有發音功能，但言語表達能力缺失。臨牀根據病人聽覺能力和聽力計檢查結果，將聾分爲四級:輕度病人聽遠距離一般語音或近距離低聲談話有困難，聽力計檢查，聽閾在10~30分貝之間；中度病人聽近距離一般語音有困難，聽閾在30~50分貝之間；重度患者僅能聽到耳邊的大聲呼喊聽閾在50~90分之間，全聾的病人對大聲呼喊或其它巨大聲響完全不能聽到。聽閾在90分貝以上。
2.其它語言發音障礙:智力發育不全的喑啞雖然言語功能缺失，但耳可不聾，同時伴智力發育障礙。先天口語領悟缺失性喑啞一般智力無明顯障礙，涉及語言的智能測驗出現明顯困難。運用機能發育延遲的喑啞無耳聾，言語多錯誤，口語含糊不清，寫字困難，形象手勢動用不敏等，但隨年齡增長後可逐漸改善。先天發育障礙性定讀不能症則同時有寫字和閱讀能力缺失。
5 鑑別診斷
聾啞症（deaf-mutism）因先天或嬰幼兒期雙耳嚴重耳聾或全聾，妨礙語言學習而口語無從建立而致。患者多有重度以上耳聾，伴語言功能缺失，一般無智力缺陷，詳細詢問母體孕期和患者生長發育期服藥史和病史，常可查得致病原因。
（二）智力發育不全的喑啞 因智力發育嚴重障礙，妨礙言語功能的學習和建立，患者常無明顯耳聾，但有言語功能缺失和智力障礙存在。
（三）先天口語領悟缺失性喑啞 congenital spoken comperhenol deficit臨牀較少見，聽覺無障礙，一般智力無嚴重缺陷，由於口語領悟機能未建立，不能理解別人口語，並因此無法學習口語，而致語言障礙。患者對犬吠、雷鳴、鐘聲以外的聲音亦不能理解其意義。
（四）利用機能發育延遲的喑啞（utilzing founction developmental delay mute） 又稱“原發性喑啞”。因有關發音機構各種動作應有的“運用機構”發育不全，所以發音多錯誤，咬字不清，口語含混，難以使人明瞭，同時可伴寫字困難、形象手勢動作不敏捷等。聽力和理解力正常。本症預後良好，隨年齡增長症狀可逐漸改善，但語言建立較遲，口語訓練較爲困難。
（五）先天發育障礙性寫讀不能症（congenital malderelopmental alexiaagraphia）可能和遺傳因素有關，同一家庭中可能有多人發病，患者智力、聽力無明顯缺陷，但寫字和閱讀能力缺失，可兩者同時並存,亦可分別表現功能不全。