3 酮洛芬腸溶膠囊藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Tongluofen Changrongjiaonang
3.1.3 英文名
Ketoprofen Enteric Capsules
3.2 含量或效價規定
本品含酮洛芬（C16H14O3）應爲標示量的90.0%～110.0%。
3.3 性狀
本品內容物爲白色粉末。
3.4 鑑別
（1）取本品的內容物適量（約相當於酮洛芬0.25g），加乙醇5ml，振搖使酮洛芬溶解，濾過，濾液照酮洛芬項下的鑑別（1）項試驗，顯相同的反應。
（2）取本品的內容物適量，用75%甲醇溶解並稀釋成每1ml中約含酮洛芬10μg的溶液，濾過，取續濾液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在258nm的波長處有最大吸收。
3.5 檢查
3.5.1 釋放度
取本品，照釋放度測定法[2010年版藥典二部附錄Ⅹ D第二法方法1]，採用溶出度測定法第一法裝置，以0.1mol/L鹽酸溶液750ml爲釋放介質，轉速爲每分鐘100轉，依法操作，經2小時時，取溶液10ml，濾過，取續濾液作爲供試品溶液（1）。然後向溶出杯中加入37℃的0.2mol/L磷酸鈉溶液250ml，混勻（必要時用2mol/L鹽酸溶液或2mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.8±0.05），繼續運轉45分鐘，取溶液10ml，濾過，精密量取續濾液適量，用磷酸鹽緩衝液（pH 6.8）稀釋製成每1ml中約含酮洛芬6μg的溶液，作爲供試品溶液（2）。另取酮洛芬對照品14mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，作爲對照品貯備液；精密量取對照品貯備液適量，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋製成每1ml中約含6μg（50mg規格）或3μg（25mg規格）的溶液，作爲供試品溶液（1）的對照品溶液；另精密量取對照品貯備液適量，用磷酸鹽緩衝液（pH 6.8）稀釋製成每1ml中約含6μg的溶液，作爲供試品溶液（2）的對照品溶液。另取本品2粒，除盡內容物，用甲醇洗淨，揮幹後，1粒用0.1mol/L鹽酸溶液溶解並稀釋至膠囊在供試品溶液（1）中相同的濃度，作爲供試品溶液（1）的空白對照溶液。另1粒用磷酸鹽緩衝液（ pH 6.8）溶解並稀釋至膠囊在供試品溶液（2）中相同的濃度，作爲供試品溶液（2）的空白對照溶液。取供試品溶液（1）、（2）及相應空白對照溶液和對照品溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在260nm的波長處測定吸光度，計算每粒的釋放量，均應符合規定。
3.5.2 其他
應符合膠囊劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ E）。
3.6 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。
3.6.1 色譜條件與系統適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以磷酸鹽緩衝液（取磷酸二氫鉀68.0g，加水溶解並稀釋至1000ml，用磷酸調節pH值至3.5±0.1）－乙腈－水（2：43：55）爲流動相；檢測波長爲255nm。理論板數按酮洛芬峯計算不低於2000。
3.6.2 測定法
取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當於酮洛芬25mg），置100ml量瓶中，加流動相適量，超聲處理20分鐘使酮洛芬溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液2ml，置5ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，精密量取10μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取酮洛芬對照品，精密稱定，加流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中約含酮洛芬0.1mg的溶液，同法測定。按外標法以峯面積計算，即得。
3.7 類別
消炎鎮痛藥。
3.8 規格
（1）25mg （2）50mg
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版