版本:國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書注射用鹽酸左氧氟沙星說明書由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監注函[2002]58號《關於公佈第二批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。
注射用鹽酸左氧氟沙星說明書
【藥品名稱】
通用名:注射用鹽酸左氧氟沙星
曾用名:
商品名:
英文名:Levofloxacin Hydrochloride for Injection
漢語拼音:Zhusheyonɡ Yɑnsuɑn Zuoyɑnɡfushɑxinɡ
本品主要成份爲:鹽酸左氧氟沙星。其化學名稱爲:(S)- 9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H –吡啶並[1,2,3-de]-[1,4]苯並嗪-6-羧酸鹽酸鹽的水合物。
結構式:(參見鹽酸左氧氟沙星分散片)
分子式:C18H20FN3O4·HCl·H2O
分子量:415.85
【性狀】
本品爲類白色或淡黃色的凍幹塊狀物或粉末。
【藥理毒理】
本品具有廣譜抗菌作用,抗菌作用強,對多數腸桿菌科細菌,如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有較強的抗菌活性。對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽性菌和肺炎支原體、肺炎衣原體也有抗菌作用,但對厭氧菌和腸球菌的作用較差。
本品爲氧氟沙星的左旋體,其體外抗菌活性約爲氧氟沙星的兩倍。其作用機制是通過抑制細菌DNA旋轉酶的活性,阻止細菌DNA的合成和複製而導致細菌死亡。
【藥代動力學】
單次靜脈注射0.3g後,血藥峯濃度(Cmax)約爲6.3mg/L,血消除半衰期(t1/2β)約爲6小時。多劑量給藥(一次0.3g,一日2次靜脈滴注,連續6天),其血藥濃度於24~48小時達穩態。首次與末次劑量後的血藥峯濃度(Cmax)分別約爲5.4和6.1mg/L。蛋白結合率約爲30%~40%。
本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1.1~2.1之間。
本品主要以原形藥自腎排泄,在體內代謝甚少。口服48小時內尿中排出量約爲給藥量的80%~90%。本品以原形自糞便中排出少量,給藥後72小時內累積排出量少於給藥量的4%。
【適應症】
適用於敏感菌引起的:
(1)泌尿生殖系統感染,包括單純性、複雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎(包括產酶株所致者)。
(2)呼吸道感染,包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發作及肺部感染。
(3)胃腸道感染,由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸桿菌、親水氣單胞菌、副溶血弧菌等所致。
(4)傷寒。
【用法用量】
靜脈滴注。臨用前用適量滅菌注射用水溶解,再分2次用5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液100ml稀釋後靜脈滴注。成人一日0.4g,分2次滴注。
重度感染患者或病原菌對本品敏感性較差者(如銅綠假單胞菌),一日劑量可增至0.6g,分2次靜脈滴注。
【不良反應】
(3)過敏反應: 皮疹、皮膚瘙癢,偶可發生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。光敏反應較少見。
(4)偶可發生:
③靜脈炎。
⑤關節疼痛。
(5)少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,並呈一過性。
【禁忌】
【注意事項】
(1)本品靜脈滴注時間爲每100ml不得少於60分鐘。不宜與其他藥物包括多價金屬離子如鎂、鈣等溶液同瓶混合滴注。
(2)由於目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。
(3)本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。爲避免結晶尿的發生,宜多飲水,保持24小時排尿量在1200ml以上。
(5)應用本品時應避免過度暴露於陽光,如發生光敏反應或其他過敏症狀需停藥。
(6)肝功能減退時,如屬重度(肝硬化腹水)可減少藥物清除,血藥濃度增高,肝、腎功能均減退者尤爲明顯,均需權衡利弊後應用,並調整劑量。
(7)原有中樞神經系統疾患者,例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用,有指徵時需仔細權衡利弊後應用。
(8)偶有用藥後發生跟踺炎或跟踺斷裂的報告,如有上述症狀發生,須立即停藥,直至症狀消失。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用,但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結論。鑑於本藥可引起未成年動物關節病變,故孕婦禁用,哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。
【兒童用藥】
本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用於數種幼齡動物時,可致關節病變。因此不宜用於18歲以下的小兒及青少年。
【老年患者用藥】
【藥物相互作用】
(1)尿鹼化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。
(2)喹諾酮類抗菌藥與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶鹼類的肝消除明顯減少,血消除半衰期(t1/2b)延長,血藥濃度升高,出現茶鹼中毒症狀,如噁心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶鹼的代謝雖影響較小,但合用時仍應測定茶鹼類血藥濃度和調整劑量。
(3)本品與環孢素合用,可使環孢素的血藥濃度升高,必須監測環孢素血濃度,並調整劑量。
(4)本品與抗凝藥華法林合用時雖對後者的抗凝作用增強較小,但合用時也應嚴密監測患者的凝血酶原時間。
(5)丙磺舒可減少本品自腎小管分泌約50%,合用時可因本品血濃度增高而產生毒性。
(6)本品可干擾咖啡因的代謝,從而導致咖啡因消除減少,血消除半衰期(t1/2β)延長,並可能產生中樞神經系統毒性。
(7)本品與非甾體類抗炎藥芬布芬合用時,偶有抽搐發生,因此不宜與芬布芬合用。
(8)與口服降血糖藥合用時可能引起低血糖,因此用藥過程中應注意監測血糖濃度,一旦發生低血糖應立即停用本品,並給予適當處理。
【藥物過量】
【規格】
0.1g(以左氧沙星計)。
【貯藏】
【包裝】
【有效期】
【批准文號】
【生產單位】
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