鹽酸林可黴素注射液說明書

藥品說明書

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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版本:國家藥品監督管理局2001年公佈的第一批化學藥品說明書
鹽酸林可黴素注射液說明書由國家藥品監督管理局於2001年12月31日國藥監注[2001]586號《關於印發第一批化學藥品說明書的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。

鹽酸林可黴素注射液說明書

【藥品名稱】

通用名:鹽酸林可黴素注射液

商品名:

英文名:Lincomycin Hydrochloride Injection

漢語拼音:Yansuan Linkemeisu Zhesheye

本品的主要成分爲鹽酸林可黴素,其化學名爲6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脫氧-D-赤式-a-D-半乳辛吡喃糖苷鹽酸鹽水合物

結構式爲:

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分子式:C18H34N2O6S·HCl·H2O

分子量:461.02

性狀

本品爲無色的澄明液體。

【藥理毒理】

本品對常見的需氧革蘭陽性菌有較高抗菌活性,如金黃色葡萄球菌(包括耐青黴素G者)、表皮葡萄球菌、β溶血鏈球菌、草綠色鏈球菌肺炎鏈球菌等。對厭氧菌有良好的抗菌作用包括破傷風桿菌白喉棒狀桿菌和產氣莢膜桿菌等。對腸球菌屬、腦膜炎球菌淋病奈瑟菌和流感嗜血桿菌等革蘭陰性菌以及真菌無活性。本品與青黴素氯黴素、頭孢菌素類和四環素類之間無交叉耐藥,與大環內酯類有部分交叉耐藥

本品作用敏感菌核糖體的50S亞基,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞蛋白質合成,一般系抑菌劑,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用

藥代動力學

成人肌內注射600mg,30分鐘達血藥峯濃度(Cmax)。吸收後除腦脊液外,廣泛及迅速分佈於各體液組織中,包括骨組織。可迅速經胎盤進入胎兒循環,在胎血中的濃度可達母血藥濃度25%。蛋白結合率爲77%~82%。本品在肝臟代謝,部分代謝物抗菌活性。血消除半衰期(t1/2b)爲4~6小時,肝、腎功能減退時,t1/2b延長至10~20小時。本品可經膽道、腎和腸道排泄,肌內注射後1.8%~24.8%藥物經尿排出,靜脈滴注後4.9%~30.3%經尿排出。本品也可分泌入乳汁中。血液透析腹膜透析不能清除林可黴素

適應症】

本品適用於敏感葡萄球菌屬鏈球菌屬、肺炎鏈球菌厭氧菌所致的呼吸道感染皮膚組織感染、女性生殖感染盆腔感染及腹腔感染等,後兩種病種可根據情況單用本品或與其他抗菌藥聯合應用。此外有應青黴素指徵的患者,如患者青黴素過敏或不宜用青黴素者本品可用作替代藥物

【用法用量】

肌內注射:成人一日0.6~1.2g,小兒每日按體重10~20mg/kg,分次注射。靜脈滴注:一般成人一次0.6g,每8小時或12小時1次,每0.6g溶於100~200ml輸液中,滴注1~2小時。小兒每日按體重10~20mg/kg。需注意靜脈滴注時每0.6g溶於不少於100ml的溶液中,滴注時間不少於1小時。嬰兒小於4周者不用

不良反應

1.胃腸道反應噁心嘔吐腹痛腹瀉症狀;嚴重者有腹絞痛、腹部壓痛、嚴重腹瀉(水樣或膿血樣),伴發熱、異常口渴和疲乏(假膜性腸炎);腹瀉腸炎假膜性腸炎發生在用藥初期,也可發生在停藥後數週。

2.血液系統:偶可發生白細胞減少、中性粒細胞減低、中性粒細胞缺乏和血小板減少,再生障礙性貧血罕見。

3.過敏反應:可見皮疹、瘙癢等,偶見蕁麻疹血管神經性水腫血清病反應等,罕有表皮脫落、大皰性皮炎、多形紅斑和S-J綜合徵的報道。

4.偶有應用本品引起黃疸的報道。

5.快速滴注本品時可能發生低血壓心電圖變化甚至心跳、呼吸停止。

6.靜脈給藥可引起血栓性靜脈炎

禁忌症

林可黴素克林黴素有過敏史的患者禁用。

注意事項】

1.對本品過敏時有可能對克林黴素類也過敏。

2.對診斷的干擾:服藥後血丙氨酸氨基轉移酶門冬氨酸氨基轉移酶可有增高。

3.下列情況應慎用:

(1)腸道疾病或有既往史者,特別如潰瘍性結腸炎侷限性腸炎抗生素雙關腸炎(本品可引起僞膜性腸炎)。

(2)肝功能減退。

(3)腎功能嚴重減退。

4.用藥期間需密切注意大便次數,如出現排便次數增多,應注意假膜性腸炎的可能,需及時停藥並作適當處理。

5.爲防止急性風溼熱發生,用本類藥物治療溶血鏈球菌感染時的療程,至少爲10日。

6.處理本品所致的假膜性腸炎,輕症患者停藥後可能恢復,中等至重症患者需糾正水電解質紊亂。如經上述處理病情無明顯好轉者,則應口服甲硝唑250~500mg,一日3次。如復發時可再用甲硝唑口服仍可有效,仍無效時可改用萬古黴素(或者去甲萬古黴素)口服,成人每日0.5~2.0g,分3~4次服用。

7.偶爾會導致不敏感微生物的過度繁殖或引起二生感染,一旦發生二重感染,需採取相應措施。

8.既往有哮喘或其他過敏史者慎用。

9.療程長者,需定期檢測肝、腎功能血常規

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

本品經胎盤後可在胎兒肝中濃縮,雖人類應用時尚發生問題的報告,但在孕婦中應用需充分權衡利弊。本品可分泌至母乳中哺乳期婦女也應慎用,如必須採用時應暫停哺乳。

兒童用藥】

小於1個月的嬰兒不宜應用。

【老年患者用藥】

患有嚴重基礎疾病的老年人發生腹瀉假膜性腸炎不良反應,用藥時需密切觀察。

藥物相互作用

1.可增強吸入麻醉藥神經肌肉阻斷現象,導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制麻痹(呼吸暫停),在手術中或術後合用時應注意。以抗膽鹼酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。

2.與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥合用,本品在療程中甚至在療程後數週有引起伴嚴重水腹瀉僞膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲排出,從而導致腹瀉延長和加劇,故抗蠕動止瀉藥不宜合用。本品與含白陶土止瀉藥合用時,前者的吸收將顯著減少,故兩者不宜同時服用,需間隔一定時間(至少2小時)

3.本品具神經肌肉阻斷作用,與抗肌無力藥合用時將導致後者對骨骼肌的效果減弱。爲控制重症肌無力症狀,在合用時抗肌無力藥的劑量應予調整。

4.氯黴素紅黴素在靶位上均可置換本品,或阻抑後者與細菌核糖體50S亞基的結合,體外試驗顯示林可黴素紅黴素拮抗作用,故林可黴素不宜與氯黴素紅黴素合用。

5.與阿片類鎮痛藥合用,本品的呼吸抑制作用與阿片類的中樞呼吸抑制作用可因累加現象而有導致呼吸抑制延長或引起呼吸麻痹(呼吸暫停)的可能,故必須對病人進行密切觀察或監護。

6.本品可增強神經肌肉阻斷藥的作用,兩者應避免合用。

7.與新生黴素卡那黴素在同瓶靜滴時有配伍禁忌

藥物過量】

藥物過量時主要是對症療法和支持療法,如補 液等。

規格

按C18H34N2O6S 計算  (1)2ml:0.6g(2)1ml:0.2g

貯藏

密閉保存

有效期

知識點

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