3 軟皁藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Ruanzao
3.1.3 英文名
Soft Soap
3.2 來源（名稱）、含量（效價）
本品爲適宜的植物油用氫氧化鉀皂化製成，含脂肪酸不得低於40.0%。[1]
3.3 性狀
本品爲黃白色至黃棕色或黃綠色、透明或半透明、均勻、黏滑的軟塊；微有特臭。
3.4 鑑別
（1）取本品20g，加水100ml，隨時攪拌或加熱促其溶解製成水溶液，此水溶液遇酚酞指示液，顯鹼性反應。
（2）取上述水溶液2ml，加稀硫酸2ml即出現大量絮狀沉澱。
3.5 檢查
3.5.1 乙醇中不溶物
取本品5.0g，加熱中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）100ml溶解後，經105℃恆重的垂熔玻璃坩堝濾過，濾渣用熱中性乙醇洗淨，並在105℃乾燥1小時，遺留殘渣不得過3.0%。
3.5.2 脂肪酸的酸值和碘值
取本品30g，置乾燥的大燒杯中，加熱水300ml，攪拌使溶解，緩慢加入4mol/L硫酸溶液60ml，在水浴中加熱至脂肪酸形成透明層，移置分液漏斗中，用熱水50ml洗滌，棄去洗液，分取油層置乾燥燒杯中，放冷，應對甲基橙指示液顯中性，置烘箱中除去多餘的水分，濾過，照脂肪與脂肪油測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ H）測定，酸值不得大於205，碘值不得小於85。
3.5.3 遊離氫氧化鉀
取上述乙醇中不溶物項下的濾液與洗液，加酚酞指示液1～2滴與硫酸滴定液（0.05mol/L）2.3ml，溶液不得顯紅色或粉紅色。
3.5.4 碳酸鹽
取上述乙醇中不溶物項下的殘渣，用沸水50ml洗滌，洗液放冷，加甲基橙指示液2～3滴與硫酸滴定液（0.05mol/L）2.5ml，應顯紅色。
3.5.5 未皂化物
取本品1.0g，加熱水20ml，應完全溶解成幾乎澄清的溶液。
3.5.6 水分
照水分測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第二法），取甲苯250ml置A瓶中，加乾燥氯化鋇10g;另取本品1.0g，用一小張玻璃紙包裹後置人A瓶，自“將儀器各部分連接”起，依法操作，檢讀水量，作爲空白測定值；然後精密稱取本品約7g，用玻璃紙包裹後投入上述A瓶中，再依法緩緩加熱，直至水分完全餾出，放冷至室溫，檢讀第二次水量；兩者之差即爲供試量中的含水量。含水分不得過52.0%。
3.5.7 樹脂
取本品10g，置乾燥的燒杯中，加熱水100ml，攪拌使溶解，緩慢加入4mol/L硫酸溶液20ml，在水浴中加熱至脂肪酸形成透明層，移置分液漏斗中，用熱水50ml洗滌，棄去洗液，吸取上述已溶解的脂肪酸0.5 ml，置試管中，加入醋酐2ml，加熱振搖使溶解，放冷，吸取上述溶液1滴，置白瓷板上，加50%硫酸溶液1滴，用玻璃棒攪拌，不得顯紫色。[1]
3.6 含量測定
取本品30g，加熱水100ml使溶解，將溶液轉移至分液漏斗中，用1mol/L硫酸溶液60ml進行酸化後，再分別用50ml，40ml和30ml的乙醚進行萃取，合併乙醚液，轉移至分液漏斗中，用水洗滌至水層溶液的pH值約爲6～7，取乙醚層，揮去乙醚液，將殘留物在80℃乾燥5小時，稱定重量，即得。[1]
3.7 類別
去垢劑。
3.8 貯藏
3.9 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
4 參考資料
- ^ [1] 國家藥典委員會．中華人民共和國藥典：2010年版：第一增補本[M]．北京：中國醫藥科技出版社，2010．