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氯化钡
国标编号:61021CAS号:10361-37-2中文名称:氯化钡英文名称:bariumchloride分子式:BaCl2外观与性状:白色粉末,无臭分子量:208.25沸点:1560℃熔点:965℃溶解性:溶于水,不溶于丙酮、乙醇,微溶于乙酸、硫酸密度:相对密度(水=1)3.86稳定性:稳定危险标记:13(有毒品)主要用途:制造钡盐的原料。
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GBZ/T 160.33—2004 工作场所空气有毒物质测定 硫化物
4.3.3吸收液,甲醛缓冲液:称取1.82g环己二胺四乙酸,溶于10ml氢氧化钠溶液,用水稀释至100ml,置于冰箱内保存。6三氧化硫和硫酸的氯化钡比浊法:6.1原理:空气中三氧化硫和硫酸雾用微孔滤膜采集,用水洗脱后,与氯化钡反应生成硫酸钡;9.2仪器:9.2.1活性炭管,溶剂解吸型,100mg/50mg活性炭。9.2.3溶剂解吸瓶,5ml。
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GB 1886.4—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 六偏磷酸钠
标准基本信息:中华人民共和国国家标准GB1886.4—2015《食品安全国家标准食品添加剂六偏磷酸钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年11月13日发布,自2016年05月13日起实施,本标准代替GB1890—2005。0.03207——磷钼酸喹啉与五氧化二磷的换算系数;m6——玻璃砂坩埚的质量,单位为克(g);
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迪索
硫糖铝药典标准:品名:中文名:硫糖铝汉语拼音:Liutanglü英文名:Sucralfate来源(名称)、含量(效价):本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。(2)取本品约0.1g,加稀盐酸1ml溶解后,加氯化钡试液,如发生沉淀,滤过,滤液加热煮沸,即生成大量白色沉淀。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.603mg的S。
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索得
硫糖铝药典标准:品名:中文名:硫糖铝汉语拼音:Liutanglü英文名:Sucralfate来源(名称)、含量(效价):本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。(2)取本品约0.1g,加稀盐酸1ml溶解后,加氯化钡试液,如发生沉淀,滤过,滤液加热煮沸,即生成大量白色沉淀。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.603mg的S。
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蔗糖硫酸酯铝
硫糖铝药典标准:品名:中文名:硫糖铝汉语拼音:Liutanglü英文名:Sucralfate来源(名称)、含量(效价):本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。(2)取本品约0.1g,加稀盐酸1ml溶解后,加氯化钡试液,如发生沉淀,滤过,滤液加热煮沸,即生成大量白色沉淀。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.603mg的S。
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尿胆红素
化验结果临床意义:阳性:见于肝实质性病变,如病毒性肝炎、酒精性肝炎、中毒性肝炎、肝硬化、胆石症、肝细胞坏死、肝癌、胆道阻塞(胆石症、胆道肿物、胰头癌)和新生儿黄疸、家族性黄疸等。(2)服用丙咪嗪、吩噻嗪等药物可产生假阳性;使用维生素C、亚硝酸盐、氯丙嗪等药物或尿液中有大量硝酸盐时,可导致假阴性。
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舒克菲
硫糖铝药典标准:品名:中文名:硫糖铝汉语拼音:Liutanglü英文名:Sucralfate来源(名称)、含量(效价):本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。(2)取本品约0.1g,加稀盐酸1ml溶解后,加氯化钡试液,如发生沉淀,滤过,滤液加热煮沸,即生成大量白色沉淀。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.603mg的S。
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GB 1886.40—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 L-苹果酸
A.4.3分析步骤:A.4.3.1称取2.0g试样,精确至0.0002g,加20mL无二氧化碳的水溶解,加2滴酚酞指示液,用氢氧化钠标准溶液滴定至微红色,保持30s不褪色为终点。A.10.5.1.2马来酸标准溶液的制备称取50mg马来酸标准品,精确至0.2mg,溶于适量水(必要时加入少量氢氧化钠溶液),转移至250mL容量瓶,用磷酸溶液稀释至刻度。
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迪先
硫糖铝药典标准:品名:中文名:硫糖铝汉语拼音:Liutanglü英文名:Sucralfate来源(名称)、含量(效价):本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。(2)取本品约0.1g,加稀盐酸1ml溶解后,加氯化钡试液,如发生沉淀,滤过,滤液加热煮沸,即生成大量白色沉淀。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.603mg的S。
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硫糖铝
硫糖铝药典标准:品名:中文名:硫糖铝汉语拼音:Liutanglü英文名:Sucralfate来源(名称)、含量(效价):本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。(2)取本品约0.1g,加稀盐酸1ml溶解后,加氯化钡试液,如发生沉淀,滤过,滤液加热煮沸,即生成大量白色沉淀。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.603mg的S。
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舒可捷
硫糖铝药典标准:品名:中文名:硫糖铝汉语拼音:Liutanglü英文名:Sucralfate来源(名称)、含量(效价):本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。(2)取本品约0.1g,加稀盐酸1ml溶解后,加氯化钡试液,如发生沉淀,滤过,滤液加热煮沸,即生成大量白色沉淀。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.603mg的S。
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甲醇钠
皮肤接触可致灼伤。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。中文名称:甲醇钠英文名称:sodiummethylate功能:加工助剂使用范围:油脂加工工艺质量规格要求:1.生产工艺:以甲醇与金属钠或氢氧化钠为原料,反应制得的食品添加剂甲醇钠。A.3试剂和材料:A.3.1焦锑酸钾溶液:2g焦锑酸钾溶解于95mL的热水中。
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硫酸阿奇霉素
热原取本品,加灭菌注射用水,制成每1ml含注射用硫酸阿奇霉素50mg的溶液,依法检查(中国药典2000版二部附录ⅪD),剂量按家兔体重每1kg注射1ml,应符合规定。另以同样标准溶液系列,以0.5%明胶溶液代替氯化钡-明胶溶液,同法测定,测得吸收度A2,以硫酸根浓度对A1-A2作标准曲线。2mg/ml滴注1小时。900阿奇霉素单位范围。
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胃笑
硫糖铝药典标准:品名:中文名:硫糖铝汉语拼音:Liutanglü英文名:Sucralfate来源(名称)、含量(效价):本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。(2)取本品约0.1g,加稀盐酸1ml溶解后,加氯化钡试液,如发生沉淀,滤过,滤液加热煮沸,即生成大量白色沉淀。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.603mg的S。
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胃溃宁
硫糖铝药典标准:品名:中文名:硫糖铝汉语拼音:Liutanglü英文名:Sucralfate来源(名称)、含量(效价):本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。(2)取本品约0.1g,加稀盐酸1ml溶解后,加氯化钡试液,如发生沉淀,滤过,滤液加热煮沸,即生成大量白色沉淀。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.603mg的S。
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硫酸锌浊度试验
概述:测定血浆蛋白的水平和分析其成分是肝脏疾病重要试验之一。(1)硫酸钡混悬原液的配制,于100ml容量瓶内,加入0.1mol/L硫酸约70ml,冷至10℃,滴加48.1mmol/L氯化钡溶液2.70ml(边滴边摇),再以0.1mmol/L硫酸稀释至刻度。可按下法重结晶精制:取麝香草酚100g,溶于100ml95%乙醇中,以吸滤漏斗过滤。
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钩吻
其作用性质与北美钩吻中所含生物碱钩吻素甲、钩吻素乙相似,但毒力稍逊,钩吻素寅对家兔之最小致死量为0.8毫克/公斤。中药可用三黄汤(黄芩、黄连、黄柏、甘草)灌服,蕹菜汁灌服或积雪草捣烂拌茶油灌服,金银花连叶捣烂榨汁拌黄糖灌服,细叶黄栀子(茜草科)加茅根煎水灌服。功能主治:祛风,攻毒,消肿,止痛。
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金属钡
国标编号:43009CAS号:7440-39-3中文名称:金属钡英文名称:barium别名:钡分子式:Ba外观与性状:有光泽的银白色金属,含氮时呈黄色,略具延展性分子量:137.33沸点:1640℃熔点:725℃溶解性:不溶于无机酸,不溶于普通溶剂密度:相对密度(水=1)3.55稳定性:不稳定危险性:金属钡为遇湿易燃物品,化学反应活性较高;
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乌洛托品
如显浑浊,与对照液(取标准硫酸钾溶液0.60ml,加水7ml与稀盐酸1ml,摇匀,加25%氯化钡溶液2ml,摇匀,放置10分钟)比较,不得更浓。含量测定:取本品约0.1g,加甲醇30ml溶解后,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:消毒防腐药。
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GBZ 63—2017 职业性急性钡及其化合物中毒的诊断
6.1.3出现呼吸肌麻痹,血气分析提示呼吸衰竭时,应及时行机械通气。诊断需要注意的问题:(1)排除其他原因所致低钾血症:低钾血症的原因有很多,在进行职业性急性钡化合物中毒诊断之前需要进行鉴别诊断,如低钾性周期性麻痹,使用利尿剂、胰岛素、肾上腺皮质激素等药物,高温环境下大量出汗等等。
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复方丹参片
治胸痹心痛;理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000,人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.8。对缺氧引起心衰灌流心脏,浸膏溶液亦有增加冠脉流量的作用。已有报道复方丹参片组方中的三七,对氯仿诱发小鼠心室纤颤及氯化钡和乌头碱诱发大鼠心律失常、用氯仿麻醉兔静注肾上腺素诱发的心律失常均有保护作用。
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钡盐中毒
凡在水或稀盐酸中可溶解的钡化合物均具毒性,包括氯化钡、碳酸钡、氢氧化钡、硝酸钡、醋酸钡、硫化钡、氧化钡等。体检:注意有无低钾血症:四肢瘫痪、腱反射消失、心率快、心音弱、心律异常、呼吸缓慢及昏迷等。如无静脉注射用硫酸钠,可给20%硫代硫酸钠20~3.解毒剂可用二巯基丙磺酸钠和二巯基丁二钠等巯基类解毒。
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硫酸多黏菌素B
硫酸多黏菌素B药典标准:品名:中文名:硫酸多黏菌素B汉语拼音:LiusuanDuonianjunsuB英文名:PolymyxinBSulfate来源(名称)、含量(效价):本品为多黏菌素B的硫酸盐,按干燥品计算,每1mg的效价不得少于6500多黏菌素B单位。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.75%。
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职业性化学源性猝死
职业性化学源性猝死的定义:职业性化学源性猝死是指在职业活动中,由于化学物的毒作用,或进入化学物所造成的缺氧环境,或在急性化学物中毒病程中或者病情已基本稳定后,突然发生的心跳和呼吸骤停。f)可引起严重心脏损伤的化学物如甲硫醇、三氯乙烯、氯乙醇等。如空气中氧浓度为6%~有机磷农药中毒用阿托品、氯磷定;
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硫酸阿米卡星
鉴别:(1)取本品和阿米卡星对照品适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液,照薄层色谱法(2010年版药典二部附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液-水(1:4:2:1)为展开剂,展开,晾干,喷以0.2%茚三酮的水饱和正丁醇溶液,在100℃加热10分钟。
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GBZ 78—2010 职业性化学源性猝死诊断标准
——对原附录A正确使用本标准的说明加以精简;早期呼救、早期心肺复苏、早期电除颤、早期高级生命支持。A.3.1.2迟发性:在急性中毒病程中或恢复期,突然发生心跳和呼吸骤停。有机磷农药中毒用阿托品、氯磷定;C.1.3呼吸骤停指胸腹呼吸活动停止,丧失通气功能。e)体温调节:诱导低体温,避免高热;
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磺溴酞钠
硫酸盐取本品20mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸5滴,煮沸后,加氯化钡试液1ml,热溶液应澄清(放冷,可有磺溴酞的钡盐析出)。鉴别:(1)取本品约5mg,加新沸过的冷水使溶解成50ml,取1ml,加0.02mol/L氢氧化钠溶液0.20ml,即显深紫堇色,再加0.01mol/L硫酸溶液0.20ml,紫堇色应即消失。(3)本品显钠盐的火焰反应(附录Ⅲ)。
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GB 30602—2014 食品添加剂 对羟基苯甲酸乙酯钠
中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30602—2014《食品添加剂对羟基苯甲酸乙酯钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布,自204年11月1日起实施。A.2.1.2盐酸溶液:1+1。A.3.2分析步骤:称取约0.15g样品,精确至0.0001g,加50mL冰乙酸溶解,用高氯酸标准滴定溶液滴定,电位滴定法指示终点。
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硫酸卡那霉素
硫酸盐:取本品约0.18g,精密称定,加水100ml使溶解,加浓氨溶液调节pH值至11后,精密加入氯化钡滴定液(0.1mol/L)10ml、酞紫指示液5滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定,注意保持滴定过程中的pH值为11,滴定至紫色开始消褪,加乙醇50ml,继续滴定,至蓝紫色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。
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硫酸新霉素
硫酸盐:取本品0.16g,精密称定,置碘量瓶中,加水100ml使溶解,用浓氨溶液调节pH值至11后,精密加入氯化钡滴定液(0.1mol/L)10ml、酞紫指示液5滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定,注意保持滴定过程中pH值为11,滴定至紫色开始消褪,加入乙醇50ml,继续滴定至蓝紫色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。
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硫酸小诺霉素
硫酸盐:取本品约0.125g,精密称定,加水100ml使溶解,用浓氨溶液调节pH值至11,精密加氯化钡滴定液(0.1mol/L)l0ml及酞紫指示液5滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定,注意保持滴定过程中的pH值为11,滴定至紫色开始消褪,加乙醇50ml,继续滴定至紫蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。
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GB 1886.64—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 焦糖色
表2理化指标项目指标检验方法吸光度(610nm)0.01~A.3.2.2硼酸溶液:质量分数为2%。A.4二氧化硫(以SO2计)的测定:A.4.1原理:试样在氮气的保护下在酸性溶液中加热蒸馏,使二氧化硫游离蒸出,被双氧水溶液吸收,再用氢氧化钠标准溶液滴定,计算含量。B——分液漏斗;3g氧化镁或相当量的硝酸镁[Mg(NO3)·6H2O](6.4g~
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西瓜霜润喉片
概述:西瓜霜润喉片为中成药,出自《中华人民共和国药典》(一部2000年版)。检查:本品除崩解时限不检查外,其他应符合片剂项下有关的各项规定(附录11页)。用于防治咽喉肿痛,声音嘶哑,喉痹,喉痈,喉蛾,口糜,口舌生疮,牙痈,急慢性咽喉炎,扁桃体炎,口腔溃疡,口腔炎,牙龈肿痛等上呼吸道及口腔疾病。
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碳酸铵
概述:食品添加剂碳酸铵(AmmoniumCarbonate)是以氨气、二氧化碳和水蒸汽为原料,经吸收、结晶、分离、干燥冷却制得。表1感官要求项目要求检验方法色泽白色取适量试样,置于50mL烧杯中,在自然光线下,观察其色泽和状态。滴加3滴甲基橙指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液由黄色变为橙色。
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灭菌注射用水
灭菌注射用水药典标准:品名:中文名:灭菌注射用水汉语拼音:MiejunZhusheyongShui英文名:SterileWaterforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为注射用水照注射剂生产工艺制备所得。检查:pH值:取本品100ml,加饱和氯化钾溶液0.3ml,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为5.0~类别:溶剂、冲洗剂。
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聚乙二醇1500
聚乙二醇1500药典标准:品名:中文名:聚乙二醇1500汉语拼音:Juyi'erchun1500英文名:Macrogol1500来源含量:本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物,分子式以HO(CH2CH2O)nH表示,其中n代表氧乙烯基的平均数。鉴别:(1)取本品0.05g,加稀盐酸溶液5ml和氯化钡试液1ml,振摇,滤过;类别:药用辅料,软膏基质和润滑剂等。
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硫酸普拉酮钠
检查:酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为5.0~供试品溶液的制备与测定取本品约50mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取对照品溶液及供试品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,量取峰面积,计算,即得。
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复方阿米三嗪片
含萝巴新(C21H24N2O3)应为9.0~溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第一法)以稀盐酸10ml加水至500ml,为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml置10ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,照含量测定项下的方法测定,计算出每片的溶出量。
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甲磺酸加贝酯
药品标准:正式名:甲磺酸加贝酯汉语拼音:JiahuangsuanJiabeizhi标准号:WS-120(X-96)-92拉丁文或英文:GABEXATEMESYLAS主要活性成分:本品为对-(6-胍已酰氧基)苯甲酸乙酯的甲磺酸盐,按干燥品计算,含C16H23N3O4·CH3SO3H应为98.0~另精密称取适量,加水溶解并制成1ml中含20mg的溶液,作为供试品溶液。
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甲氧异腈冻干品
药品标准:正式名:甲氧异腈冻干品汉语拼音:JiayangyijingDongganpin标准号:WS-159(X-136)-93拉丁文或英文:METHOXYISOBUTYLISONITRILECRYODESICCATUM主要活性成分:四(甲氧异腈)络铜(I)氟硼酸盐与二氧硫脲、磷酸盐、甘露醇经冷冻干燥的无菌粉末。(2)取本品1瓶,加水0.5~1.0ml溶解后,加浓过氧化氢溶液3~
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二硫化硒
二硫化硒药典标准:品名:中文名:二硫化硒汉语拼音:Erliuhuaxi英文名:SeleniumSulfide分子式与分子量:SeS2143.09含量或效价规定:本品含硒(Se)应为52.0%~精密量取供试品溶液与对照品溶液各10ml,分别加2.5mol/L甲酸溶液2ml,用水稀释至50ml,摇匀,必要时用上述甲酸溶液调节pH值至2.0~规格:二硫化硒洗剂:1%~
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乳酸亚铁
乳酸亚铁药品标准:正式名:乳酸亚铁汉语拼音:Rusuanyatie标准号:WS-030(X-024)-96拉丁文或英文:FERROSILACTAS主要活性成分:二(α-羟基丙酸)亚铁盐三水和物,含C6H10FeO6·3H2O应为98.0-102.0%。高铁盐取本品约2g,精密称定,置250ml碘瓶中,加水25ml与盐酸4ml,加热使溶解,迅速冷却至室温;其他参见富马酸亚铁。
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盐酸曲马多滴剂
药品标准:正式名:盐酸曲马多滴剂汉语拼音:LiusuanQingdameisuJujiaopian标准号:WS-060(X-047)-98拉丁文或英文:GentamycinSulfateChewableTablets主要活性成分:含硫酸庆大霉素应为标示量的90.0~鉴别:取本品十片,研碎、加水适量,使其在水中充分溶解,过滤,取滤液备用。对氨基糖甙类抗生素过敏的患者禁用。
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硫酸庆大霉素咀嚼片
药品标准:正式名:硫酸庆大霉素咀嚼片汉语拼音:LiusuanQingdameisuJujiaopian标准号:WS-068(X-055)-98(2)拉丁文或英文:GentamycinSulfateChewableTablets主要活性成分:含硫酸庆大霉素应为标示量的90.0~鉴别:取本品十片,研碎、加水适量,使其在水中充分溶解,过滤,取滤液备用。
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聚苯乙烯磺酸钙
供试品溶液的制备与测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸吗啡30mg)置50ml量瓶中,加流动相适量在超声波水浴振荡,使硫酸吗啡溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2ml,照校正因子测定项下的方法自“置25ml量瓶中”起,依法测定,计算,即得。
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甲磺酸左氧氟沙星注射液
(2)(1)项剩余残渣显有机氟化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。含量测定:取本品适量,加水稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为供试品溶液,照甲磺酸左氧氟沙星项下的方法,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,即得。规格:100ml:0.1g(以左氧氟沙星计)。
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枸橼酸铋雷尼替丁
枸橼酸铋雷尼替丁药典标准:品名:中文名:枸橼酸铋雷尼替丁汉语拼音:JuyuansuanbiLeinitiding英文名:RanitidineBismuthCitrate来源(名称)、含量(效价):本品为雷尼替丁与枸橼酸铋生成的组成不定的复合物。检查:酸度:取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅣH),pH值应为4.5~
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羟苯磺酸钙
再精密量取供试品溶液,、对照溶液与对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。残留溶剂:乙醇、异丙醇与1,2-二氯乙烷:取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入内标溶液(取正丙醇,用水稀释制成每1ml中约含120μg的溶液)2ml使溶解,密封,作为供试品溶液;氢醌磺酯钙;
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胶体果胶铋
1ml,小火加热至硫酸蒸气除尽后,在600℃炽灼使完全灰化,放冷,滴加硝酸0.5ml使溶解,在水浴上蒸干,加氢氧化钾溶液(1→6)5ml,搅匀,煮沸2分钟,放冷,补加水至原量,滤过,用水洗涤残渣,洗液与滤液合并,用醋酸调节pH值至7,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,用水稀释成25ml,加硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟。