3 概述
在人體各種分泌液中，淚液溶菌酶含量最高，爲血清中含量的1000倍以上。主要由淚腺組織所產生，在機體局部的非特異性免疫中起重要作用。
測定溶菌酶的方法有免疫學法和非免疫學法。非免疫學法即利用溶性微球菌（M．Lysodeikticus）作爲底物，用平皿法或光電比濁法測定。這類方法操作簡便，其檢測靈敏度能滿足淚液標本的要求。目前常用透射比濁法測定。
4 淚液溶菌酶的醫學檢查
4.1 檢查名稱
4.2 分類
4.3 淚液溶菌酶的測定原理
根據朗伯-比爾（Lambert-Beer）定律當光線通過抗原抗體反應系統時，由於溶液中存在抗原抗體複合物，光線被吸收。吸收的量和複合物的量成正比（圖1）。
E：吸光度變化率；
Io：入射光；
I：透光度；
C：溶液的濃度；
K：cd或常數；
d：光路長。
（1）沉澱反應免疫比濁法：當抗體過剩時，抗原、抗體最適比值濃度範圍大致呈直線。應用紫外波長（340nm）可測定抗原抗體複合物濁度。大多數光電比色計，分光光度計及自動生化分析儀均可用於比濁。
（2）乳膠顆粒被動凝集免疫比濁法：將抗體致敏在乳膠顆粒上，加上抗原時，致敏的乳膠顆粒與抗原相結合，形成大小不等的凝集塊。凝集顆粒小時，光可通過；凝集顆粒大時，光散亂，透過光減少。利用此原理，可採用兩種方式比濁。
①白色光乳膠顆粒比濁法：乳膠顆粒直徑在0.1～0.8μm範圍時，粒徑大，吸光度增加，用500nm左右波長；0.1μm粒徑可用585nm波長進行測定。
②近紅外光乳膠顆粒比濁法：與白色光比濁原理相同，粒徑0.2μm乳膠顆粒，可用940nm近紅外光測定。
4.4 試劑
（1）參考標準和抗血清：可選用國內標準化產品，根據其效價進行不同濃度稀釋。
（2）稀釋液：聚乙二醇（PEG，MW6000）40g，NaF 20g，NaN30.5g，NaCl 9g，加蒸餾水溶解並稀釋至1000ml，0.45μm濾膜過濾，保存備用。
4.5 操作方法
使用免疫透射比濁操作法。
4.6 正常值
1.4±0.5g/L。
4.7 化驗結果臨牀意義
4.8 附註
（1）透射比濁時，應採用顆粒吸收最強烈的波長，否則將影響曲線斜率。
（2）應保證檢測儀器的良好性能，測定儀器光學系統調換零件時，應重新繪製比濁法的曲線，否則容易引起誤差。
（3）比濁法易受外界條件的影響，因此，試驗條件、試劑濃度、用量等要求一致，混懸液中顆粒大小要均勻，重現性好，否則將影響結果。