核黃疸

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

hé huáng dǎn

2 註解

膽紅素腦病是由於血中膽紅素增高,主要是未結合膽紅素增高,後者進入中樞神經系統,在大腦基底節、視丘下核、蒼白球等部位引起病變,血清膽紅素〉342umol/L(20mg/dl)就有發生核黃疸的危險。主要表現爲重度黃疸肌張力過低或過高,嗜睡、拒奶、強直角弓反張驚厥等。 本病多由於新生兒溶血病所致(母嬰血型不合最多,G-6PD缺陷次之),黃疸貧血程度嚴重者易併發膽紅素腦病,如已出現膽紅素腦病,則治療效果欠佳,後果嚴重,容易遺留智力低下、手足徐動、聽覺障礙、抽搐等後遺症。因此本病預防是關鍵。發現新生兒黃疸,應及早到醫院診治可預防本病發生

3 臨牀表現

1.黃疸進行性加重,未結合膽紅素〉256.5umol/L(15mg/dl)。

2.嗜睡、拒奶、反應差、呻吟、尖叫,病情進一步加重者凝視、眼球震顫、頭向後仰、角弓反張抽搐、呼吸不規則,出現病理性呼吸。

3.病情嚴重者雖經搶救,但往往有後遺症如抽搐聽覺障礙、智力低下等。

4 診斷依據

1.核黃疸前期黃疸漸加深,反應差、嗜睡、吸奶無力或拒奶,未結合膽紅素增高〉256.5umol/L(15mg/dl)。

2.核黃疸第一期(警告期):與核黃疸前期症狀相同,但嚴重得多,未結合膽紅素〉427.5umol/L(〉25mg/dl)。

3.核黃疸第二期(痙攣期):呻吟、尖叫、凝視、眼球震顫角弓反張抽搐發熱、呼吸不規則、雙吸氣、抽泣樣呼吸、甚至DIC。

4.後遺症期:經搶救成功者大部分病人遺留後遺症。

5 治療原則

1.降低血清未結合膽紅素

2.熱量及液體供給。

3.避免使用與膽紅素競爭葡萄糖醛山轉移梅或白蛋白結合位點藥物

4.光療。

5.換血療法

6.加強護理,預防併發症。

6 用藥原則

1.核黃疸早期以降低血清未結合膽紅素爲主,可靜脈補液供給熱量,另靜滴白蛋白血漿地塞米松,口服苯巴比妥、尼可剎米、10%活性炭溶液瓊脂等,光療、輸血

2.重型病例除上述治療外,可換血治療

7 輔助檢查

1.在核黃疸早期(第一期)檢查專案以檢查框限“A、B”爲主。

2.核黃疸晚期(第二期)或要與顱內出血鑑別者,檢查專案可包括檢查框限“A、B、C”。

8 療效評價

1.治癒: (1)臨牀症狀消失,無黃疸,無抽搐、尖叫、肌張力增高等神經系統症狀。 (2)血清總膽紅素、未結合膽紅素恢復正常。 (3)血像正常。 (4)無後遺症。

2.好轉: (1)臨牀症狀好轉,黃疸消退,但可有肌張力增高、抽搐等。 (2)血清總膽紅素、結合膽紅素及未結合膽紅素接近正常。

3.未愈: (1)臨牀症狀無改善,仍有黃疸抽搐、尖叫、角弓反張神經系統症狀。 (2)血清總膽紅素、結合膽紅素及未結合膽紅素無下降或下降不多。

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