3 步地品介紹
3.1 藥品名稱
3.2 英文名稱
Budipine
3.3 別名
3.4 分類
神經系統藥物 > 抗帕金森病藥 > 作用於多巴胺能受體的藥物
3.5 劑型
10mg。
3.6 步地品的藥理作用
步地品爲乳酸雙環哌丙醇的衍生物，能影響多巴胺的釋放與吸收，具有抗膽鹼受體的作用，無直接刺激多巴胺受體的作用，可作爲帕金森病的輔助治療用藥。
3.7 步地品的藥代動力學
口服給藥後，分佈容積達190L/kg，消除半衰期約爲31小時，主要經肝臟代謝，約60%藥物由腎臟清除，其餘經膽汁排泄。
3.8 步地品的適應證
適用於帕金森病的治療。
3.9 注意事項
低血低血壓患者、心力衰竭患者，需要調整糖尿病治療劑量的糖尿病患者、接受透析治療的惡性高血壓患者和不可逆腎衰竭患者慎用。
3.10 步地品的不良反應
包括口乾、眩暈和噁心，少數病人會出現心律不齊，或眼內壓升高導致青光眼。
3.11 步地品的用法用量
口服每天10mg開始，根據病人反應情況，可逐漸增加劑量至每天30mg，分3次口服。
3.12 專家點評
在一項隨機、公開、三交叉試驗中，18位健康男性分別被給予10，20和30mg口服單劑量，另有實驗調查重複10天給藥，10mg/d與一次性給藥10mg的藥物劑量依賴性情況。曲線下面積（AUC）與血漿最大濃度（Cmax）顯示隨着口服劑量增加呈線性增加的關係。達峯時間（tmax）和半衰期（t1/2）與給藥劑量無關。相對於單劑量10mg的藥動學。重複給藥，10mg/次的藥動學數據中，布地品和其代謝物對羥基布地品的AUC分別增加了11%和93%。