3 美多寇林介紹
3.1 藥品名稱
3.2 英文名稱
Metocurine
3.3 別名
Metubine
3.4 分類
3.5 劑型
2mg/ml。
3.6 美多寇林的藥理作用
美多寇美多寇林是一種非去極化肌松藥。在運動終板競爭膽鹼能受體發揮作用。神經肌肉阻滯的同時不阻斷自主神經節。較筒箭毒鹼組組胺釋放少。美多寇林引起的組胺釋放依給藥速度與給藥量而定反覆使用易蓄積。較筒箭毒鹼、加拉明心血管影響輕。
3.7 美多寇林的藥代動力學
3min內。峯效應時間：3～5min。作用持續時間：35～60min。清除途徑：腎臟。
3.8 美多寇林的適應證
非去極化肌肉鬆弛藥。
3.9 注意事項
3.可用新斯的明、騰喜龍、吡啶斯的明混合阿托品或胃長寧拮抗。
3.10 美多寇林的不良反應
1.低血壓。
3.11 美多寇林的用法用量
0.2～0.4mg/kg。
2.預置量或維持肌松量：0.04～0.07mg/kg。
3.12 藥物相互作用
揮發性麻醉藥、氨基糖甙類抗生素、小劑量局麻藥、奎尼丁、利尿藥、鎂、鋰、或伴隨低溫、低鉀血癥、呼吸性酸中毒時肌松作用增強；作用可被膽鹼酯酶抑制藥新斯的明、騰喜龍、吡啶斯的明拮抗；使用苯妥英鈉、燒傷、癱瘓病人藥效減退；與鹼性藥物不相容，如巴比妥鹽、杜冷丁、硫酸嗎啡。