3 概述
華（Wassermann）氏補體結合試驗是一種臨牀化驗檢查項目、又叫華氏反應、化驗標本爲靜脈血、參考值爲陰性、陽性可見於梅毒患者、其他疾病如迴歸熱、瘧疾、紅斑狼瘡、瘤型麻風等也可呈陽性、某些梅毒患者也可始終呈陰性反應。
梅毒螺旋體屬密螺旋體屬蒼白密螺旋體種梅毒亞種，是梅毒的病原體。密螺旋體屬中的其他種包括品他密螺旋體（亦稱斑點病密螺旋體）、奮森密螺旋體等十幾種。蒼白密螺旋體的另外兩個亞種是雅司亞種和地方亞種；雅司亞種是雅司病（一種皮膚病）的病原體，地方亞種又叫非性病性梅毒螺旋體。齒垢密螺旋體和奮森密螺旋體是人口腔中的正常菌羣，在免疫力低下或極度營養不良的個體，奮森密螺旋體可與厭氧菌共同引起壞疽性口腔炎或咽峽炎。屈曲密螺旋體在形態上不易與梅毒螺旋體區別，故在暗視野顯微鏡檢查時應予以注意。品他密螺旋體亦是一種皮膚病（品他病）的病原體。
7 華氏補體結合試驗的原理
試驗分兩個階段進行，先使試驗系統中被檢血清、已知抗體和定量補體作用一段時間，再加入指示系統（綿羊紅細胞與溶血素）若被檢血清中無已知抗原相對應的抗體，就不形成抗原抗體複合物，補體仍全部遊離，則被指示系統的抗原－抗體複合物固定，使紅細胞發生完全溶血，試驗結果爲陰性。反之，若被檢血清中有已知抗原相對應的抗體，形成大量抗原抗體複合物，當補體全部被固定時，無遊離補體存在，則紅細胞完全不溶，試驗結果爲陽性。
9 操作方法
溶血素單位：即能完全溶解紅細胞的溶血素最高稀釋度，按表1假定結果，1∶2400稀釋度（0.1ml）的溶血素爲1個單位。如實驗時應用2個單位，即1∶l200稀釋度（0.1ml）的溶血素溶液。
（2）補體滴定：將補體稀釋成1∶30。按表2成分、次序、劑量加入各管中作滴定，整個試驗過程中補體應放在冰水盒中，防止活性下降。
補體單位：即能發生完全溶血現象的最小補體量。按表2假定結果，1∶30補體0.12ml內含1個單位，則0.24ml含有2個單位。爲使0.2ml中含有2個單位，可按下法計算稀釋：
①將64支試管排方陣，即8行與8排。
②先作二倍稀釋已滅活（56℃30min）的免疫血清，於第一排1～8各管中加1∶2稀釋血清0.1ml，將1∶4稀釋血清加至第二排1～8管中，如此二倍遞增稀釋血清加到第七排。第八排不加血清，以0.1ml鹽水代替，作爲抗原對照。
③同上法稀釋抗原，第一行1～8各管中加1∶2稀釋抗原0.1ml；第二行中1～8各管中加1∶4。稀釋抗原0.1ml，如此，二倍稀釋抗原加到第七行，第八行不加抗原，以0.1ml鹽水代替，作爲血清對照。
④在各對照管中補充鹽水0.1ml。
⑤然後，再於每管中加入2U補體0.2ml，放置4℃冰箱16～18h，次日置37℃水浴箱中30min，各管中加入1.25%綿羊紅細胞及溶血素（2U）各0.lml，再放置37℃水浴箱中30min。
⑥觀察結果：如“4＋”表示補體完全被檢驗系統所固定，呈現全不溶血；“－”表示補體完全未被檢驗系統固定，呈現完全溶血；在二者之間不同程度
者則以“3＋”、“2＋”、“＋”、“±”表示之。
抗原單位：即能與最高稀釋倍數的血清呈“3＋”反應的抗原最高稀釋倍數即爲1個抗原單位。如表3所示，1∶8。試驗時用2個單位，即1∶4。
（4）正式試驗：
①排列試管12支，前8支管加入不同稀釋度血清，檢查抗體的有無及效價，後4支管作爲對照，另取4支管作補體對照。
②按表4內容加入各種材料。
10 正常值
陰性。