7 概述
多指畸形是手部先天性畸形中最常見的一種。由遺傳所致。多生的手指常在手的兩側，即拇指的橈側和小指的尺側，而以拇指橈側的多拇常見。據津下健哉1958～1983年統計報道，拇指多指爲小指多指的15倍，而在示、中、環指兩側較少見。多生的手指可與正常手指的指骨相連，或從掌指關節指間關節長出，也有與掌骨相連，但較少。多指的形狀、結構差別也很大，有些多指畸形還會合並其他畸形，因此治療上也各有不同。
拇指多指分爲遠、近節型，掌骨型及三指節型，每型又可分爲交叉型及成對型（圖3.9.3.1-1）。
有的多指在結構上與正常手指關係不大，而有的則與正常手指的關係密切且結構複雜。因此在治療上需根據患者具體情況選擇手術時機及確定治療方案。
單純的多生指，只由較細的組織蒂相連或多生指的主要神經、血管、肌腱、骨骼均與正常指關連較少者，在出生後的任何時間均可手術切除，手術亦較簡單。而有些複雜類型的多指可推遲至學齡前手術。如有骨、關節、肌腱和正常指相連，需做關節囊或肌腱修復者。還有些畸形需行骨、關節矯形者，則需待骨骺發育停止後再做，以免影響正常手指的生長發育。
9 手術步驟
1.單純行多指切除，不涉及關節囊、肌腱修復及重建者手術較簡單，在多指基底兩側行弧形切口，切除多指。術中注意不要將皮膚切除過多，以免縫合過緊影響血運及外觀。
2.對需行肌腱、關節囊、骨骼修復者：可在多指基底行弧形或鋸齒狀切口，若內在肌止點止於多生指上，手術切除時應注意將肌腱止點移位於正常指，並修復拇指關節囊（圖3.9.3.1-2）。術中若發現拇指的主要神經、血管經過或偏於多生指內，手術時應注意勿損傷。
3.對拇指末節分叉畸形可行手術矯正，楔形切除分叉的中央部分，包括皮膚、指甲及指骨；指骨可用鋼絲或鋼針內固定，然後對合兩側創面縫合（圖3.9.3.1-3）。
4.對指間長出的多生指，除了切除多生指，有時尚需截骨或指蹼成形。因此手術方案應根據臨牀檢查及X光片所見仔細設計，有些患者尚需2～3次手術始可完全矯正畸形。