1 拼音
GBZ/T 300.65—2017 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng dì 65bù fēn :huán jǐ wán hé jiǎ jī huán jǐ wán
2 英文參考
Determination of toxic substances in workplace air— Part 65: Cyclohexane and methyl cyclohexane
3 基本信息
ICS 13.100
C 52
中華人民共和國國家職業衛生標準 GBZ/T 300.65—2017《工作場所空氣有毒物質測定 第65部分:環己烷和甲基環己烷》(Determination of toxic substances in workplace air— Part 65: Cyclohexane and methyl cyclohexane)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2017年11月09日《關於發佈〈工作場所空氣有毒物質測定 第1部分:總則〉等96項推薦性國家職業衛生標準的通告》(國衛通〔2017〕24號)發佈,2018年05月01日起實施。本標準代替GBZ/T 160.41—2004。
4 發佈通知
關於發佈《工作場所空氣有毒物質測定 第1部分:總則》等96項推薦性國家職業衛生標準的通告
國衛通〔2017〕24號
現發佈《工作場所空氣有毒物質測定 第1部分:總則》等96項推薦性國家職業衛生標準,編號和名稱如下:
上述標準自2018年5 月1日起施行,被代替的標準同時廢止。
特此通告。
編號 | 標準名稱 | 代替標準 | |
1 | GBZ/T 300.1—2017 | ||
2 | GBZ/T 300.2—2017 | GBZ/T 160.1—2004 | |
3 | GBZ/T 300.3—2017 | GBZ/T 160.2—2004 | |
4 | GBZ/T 300.4—2017 | GBZ/T 160.3—2004 | |
5 | GBZ/T 300.5—2017 | GBZ/T 160.4—2004 | |
6 | GBZ/T 300.6—2017 | GBZ/T 160.5—2004 | |
7 | GBZ/T 300.7—2017 | GBZ/T 160.6—2004 | |
8 | GBZ/T 300.8—2017 | ||
9 | GBZ/T 300.9—2017 | GBZ/T 160.7—2004 | |
10 | GBZ/T 300.10—2017 | GBZ/T 160.8—2004 | |
11 | GBZ/T 300.11—2017 | GBZ/T 160.9—2004 | |
12 | GBZ/T 300.13—2017 | GBZ/T 160.83—2007 | |
13 | GBZ/T 300.15—2017 | GBZ/T 160.10—2004 | |
14 | GBZ/T 300.16—2017 | GBZ/T 160.12-2004 | |
15 | GBZ/T 300.17—2017 | GBZ/T 160.13-2004 | |
16 | GBZ/T 300.18—2017 | GBZ/T 160.14-2004 | |
17 | GBZ/T 300.19—2017 | GBZ/T 160.15—2004 | |
18 | GBZ/T 300.21—2017 | GBZ/T 160.17—2004 | |
19 | GBZ/T 300.22—2017 | GBZ/T 160.18—2004 | |
20 | GBZ/T 300.23—2017 | GBZ/T 160.19—2004 | |
21 | GBZ/T 300.24—2017 | GBZ/T 160.20—2004 | |
22 | GBZ/T 300.25—2017 | GBZ/T 160.21—2004 | |
23 | GBZ/T 300.26—2017 | GBZ/T 160.22—2004 | |
24 | GBZ/T 300.27—2017 | ||
25 | GBZ/T 300.28—2017 | GBZ/T 160.23-2004 | |
26 | GBZ/T 300.29—2017 | GBZ/T 160.24-2004 | |
27 | GBZ/T 300.30—2017 | GBZ/T 160.84—2007 | |
28 | GBZ/T 300.31—2017 | GBZ/T 160.25—2004 | |
29 | GBZ/T 300.32—2017 | GBZ/T 160.26—2004 | |
30 | GBZ/T 300.33—2017 | ||
31 | GBZ/T 300.34—2017 | ||
32 | GBZ/T 300.35—2017 | GBZ/T 160.27—2004 | |
33 | GBZ/T 300.37—2017 | GBZ/T 160.28—2004 | |
34 | GBZ/T 300.38—2017 | GBZ/T 160.33—2004 | |
35 | GBZ/T 300.43—2017 | GBZ/T 160.29—2004 | |
36 | GBZ/T300.45—2017 | GBZ/T 160.30—2004 | |
37 | GBZ/T 300.46—2017 | ||
38 | GBZ/T 300.47—2017 | GBZ/T 160.31-2004 | |
39 | GBZ/T 300.48—2017 | GBZ/T 160.32-2004 | |
40 | GBZ/T 300.51—2017 | GBZ/T 160.33—2004 | |
41 | GBZ/T 300.52—2017 | ||
42 | GBZ/T 300.53—2017 | GBZ/T 160.34—2004 | |
43 | GBZ/T 300.54—2017 | GBZ/T 160.35—2004 | |
44 | GBZ/T 300.58—2017 | GBZ/T 160.85—2007 | |
45 | GBZ/T 300.59—2017 | ||
46 | GBZ/T 300.60—2017 | GBZ/T 160.38—2007 | |
47 | GBZ/T 300.61—2017 | GBZ/T 160.39—2007 | |
48 | GBZ/T 300.62—2017 | GBZ/T 160.40—2004 | |
49 | GBZ/T 300.64—2017 | ||
50 | GBZ/T 300.65—2017 | GBZ/T 160.41—2004 | |
51 | GBZ/T 300.66—2017 | GBZ/T 160.42—2007 | |
52 | GBZ/T 300.68—2017 | ||
53 | GBZ/T 300.69—2017 | GBZ/T 160.43—2004 | |
54 | GBZ/T 300.73—2017 | GBZ/T 160.45—2007 | |
55 | GBZ/T 300.77—2017 | ||
56 | GBZ/T 300.78—2017 | GBZ/T 160.46—2004 | |
57 | GBZ/T 300.80—2017 | ||
58 | GBZ/T 300.81—2017 | GBZ/T 160.47-2004 | |
59 | GBZ/T 300.82—2017 | ||
60 | GBZ/T 300.83—2017 | ||
61 | GBZ/T 300.84—2017 | GBZ/T 160.48—2004 | |
62 | GBZ/T 300.85—2017 | ||
63 | GBZ/T 300.86—2017 | ||
64 | GBZ/T 300.88—2017 | ||
65 | GBZ/T 300.93—2017 | GBZ/T 160.51—2007 | |
66 | GBZ/T 300.97—2017 | GBZ/T 160.82—2007 | |
67 | GBZ/T 300.99—2017 | GBZ/T 160.54—2007 | |
68 | GBZ/T 300.101—2017 | ||
69 | GBZ/T 300.103—2017 | GBZ/T 160.55—2007 | |
70 | GBZ/T 300.104—2017 | ||
71 | GBZ/T 300.110—2017 | GBZ/T 160.57—2004部分替GBZ/T 160.51—2007 | |
72 | GBZ/T 300.112—2017 | GBZ/T 160.59—2004 | |
73 | GBZ/T 300.114—2017 | ||
74 | GBZ/T 300.115—2017 | ||
75 | GBZ/T 300.118—2017 | GBZ/T 160.60—2004 | |
76 | GBZ/T 300.122—2017 | GBZ/T 160.63—2007 | |
77 | GBZ/T 300.126—2017 | ||
78 | GBZ/T 300.127—2017 | GBZ/T 160.64—2004 | |
79 | GBZ/T 300.129—2017 | GBZ/T 160.65—2004 | |
80 | GBZ/T 300.130—2017 | GBZ/T 160.66—2004 | |
81 | GBZ/T 300.132—2017 | GBZ/T 160.67—2004 | |
82 | GBZ/T 300.133—2017 | GBZ/T 160.68—2007 | |
83 | GBZ/T 300.134—2017 | ||
84 | GBZ/T 300.136—2017 | GBZ/T 160.69-2004 | |
85 | GBZ/T 300.137—2017 | ||
86 | GBZ/T 300.139—2017 | GBZ/T 160.70—2004 | |
87 | GBZ/T 300.140—2017 | GBZ/T 160.71—2004 | |
88 | GBZ/T 300.142—2017 | GBZ/T 160.72—2004 | |
89 | GBZ/T 300.143—2017 | ||
90 | GBZ/T 300.146—2017 | GBZ/T 160.74—2004 | |
91 | GBZ/T 300.149—2017 | GBZ/T 160.76—2004 | |
92 | GBZ/T 300.150—2017 | ||
93 | GBZ/T 300.151—2017 | ||
94 | GBZ/T 300.153—2017 | ||
95 | GBZ/T 300.159—2017 | GBZ/T 160.80—2004 | |
96 | GBZ/T 300.160—2017 | GBZ/T 160.81—2004 |
國家衛生計生委2017年11月9日
5 前言
本部分爲GBZ/T 300的第65部分。
本部分按照GB/T 1.1—2009的規則起草。
本部分代替GBZ/T 160.41—2004《工作場所空氣有毒物質測定 脂環烴類化合物》。
本部分與GBZ/T 160.41—2004相比,主要修改如下:
——修改了標準的名稱;
——改用了毛細管色譜柱;
——增加了待測物的基本信息;
——改進了空氣採樣和標準系列濃度的表達;
本部分中的主要起草單位和主要起草人:
主要起草單位:上海市疾病預防控制中心、廣東省深圳職業病防治院、浙江省醫學科學院、湖北省十堰市職業病防治院。
主要起草人:嚴懷曾、李玉芬、謝玉璇、李添娣、劉奮、張海娟、徐承敏、許兵、張耕、楊鳳。
主要起草單位:廣東省深圳市疾病預防控制中心、浙江省醫學科學院、湖北省十堰市職業病防治院。
主要起草人:許佳章、陳衛、張海娟、徐承敏、許兵、張耕、楊鳳。
本部分所代替標準的歷次版本發佈情況爲:
——GB/T 16041-1995;
——GB/T 16042-1995;
——GBZ/T 160.41—2004。
6 標準正文
6.1 1 範圍
GBZ/T 300的本部分規定了工作場所空氣中環己烷和甲基環己烷的溶劑解吸-氣相色譜法和熱解吸-氣相色譜法。
本部分適用於工作場所空氣中蒸氣態環己烷和甲基環己烷濃度的檢測。
6.2 2 規範性引用文件
下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用於本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用於本文件。
GBZ/T 210.4 職業衛生標準制定指南 第4部分:工作場所空氣中化學物質的測定方法
6.3 3 環己烷和甲基環己烷的基本信息
化學文摘號 (CAS號) | |||
(Cyclohexane) | 110-82-7 | C6H12 | 84.2 |
(Methyl cyclohexane) | 108-87-2 | CH3C6H11 | 98.2 |
6.4 4 環己烷和甲基環己烷溶劑解吸-氣相色譜法
6.4.1 4.1 原理
空氣中的蒸氣態環己烷和甲基環己烷用活性炭採集,二硫化碳解吸後進樣,經氣相色譜柱分離,氫焰離子化檢測器檢測,以保留時間定性,峯高或峯面積定量。
6.4.2 4.2 儀器
4.2.1 活性炭管,溶劑解吸型,內裝100mg/50mg活性炭。
4.2.2 空氣採樣器,流量範圍爲OmL/min~500mL/min。
4.2.4 微量注射器。
4.2.5 氣相色譜儀,具氫焰離子化檢測器,儀器操作參考條件:
a) 色譜柱:30m×0.32mm×0.5μm,DB-1(二甲基硅氧烷)或HP-5(5%苯基-甲基聚硅氧烷);
b) 柱溫:60℃,或程序升溫:初溫40℃,保持2min,以20℃/min升溫至70℃,再以10℃/min升溫至160℃,保持10min;
c) 氣化室溫度:200℃;
d) 檢測室溫度:250℃;
e) 載氣(氮)流量:1mL/min;
f) 分流比:20:1。
6.4.3 4.3 試劑
4.3.2 標準溶液:容量瓶中加入二硫化碳,準確稱量後,分別加入一定量的環己烷和/或甲基環己烷,再準確稱量,用二硫化碳定容。由稱量之差計算溶液的濃度,爲標準貯備液。臨用前,用二硫化碳稀釋成1.0mg/mL環己烷和/或甲基環己烷標準溶液。或用國家認可的標準溶液配製。
6.4.4 4.4 樣品的採集、運輸和保存
4.4.1 現場採樣按照GBZ 159執行。
4.4.2 短時間採樣:在採樣點,用活性炭管以100mL/min流量採集15min空氣樣品。
4.4.3 長時間採樣:在採樣點,用活性炭管以50mL/min流量採集2h~8h空氣樣品。
4.4.4 採樣後,立即封閉活性炭管兩端,置清潔容器內運輸和保存。樣品在室溫下可保存8d。
4.4.5 樣品空白:在採樣點,打開活性炭管兩端,並立即封閉,然後同樣品一起運輸、保存和測定。每批次樣品不少於2個樣品空白。
6.4.5 4.5 分析步驟
4.5.1 樣品處理:將前後段活性炭分別倒入兩支溶劑解吸瓶中,各加入1.0mL二硫化碳,封閉後,解吸30min,不時振搖。樣品溶液供測定。
4.5.2 標準曲線的製備:取4支~7支容量瓶,用二硫化碳稀釋標準溶液成0.0μg/mL~500.0μg/mL濃度範圍的環己烷和/或甲基環己烷標準系列。參照儀器操作條件,將氣相色譜儀調節至最佳測定狀態,進樣1.0μL,分別測定標準系列各濃度的峯高或峯面積。以測得的峯高或峯面積對相應的環己烷和/或甲基環己烷濃度(μg/mL)繪製標準曲線或計算迴歸方程,其相關係數應≥0.999。
4.5.3 樣品測定:用測定標準系列的操作條件測定樣品溶液和樣品空白溶液,測得的峯高或峯面積值由標準曲線或迴歸方程得樣品溶液中環己烷和/或甲基環己烷濃度(μg/mL)。若樣品溶液中待測物濃度超過測定範圍,用二硫化碳稀釋後測定,計算時乘以稀釋倍數。
6.4.6 4.6 計算
4.6.1 按GBZ 159的方法和要求將採樣體積換算成標準採樣體積。
4.6.2 按式(1)計算空氣中環己烷和/或甲基環己烷的濃度:
式中:
C——空氣中環己烷和/或甲基環己烷的濃度,單位爲毫克每立方米(mg/m3);
c1、c2——測得的前段、後段樣品溶液中環己烷和/或甲基環己烷的濃度(減去樣品空白),微克每毫升(μg/mL);
V0——標準採樣體積,單位爲升(L);
D——解吸效率,%。
4.6.3 空氣中的時間加權平均接觸濃度(CTWA)按GBZ 159規定計算。
6.4.7 4.7 說明
4.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求進行研製。本法的檢出限爲0.5μg/mL,定量下限爲1.7μg/mL,定量測定範圍爲1.7μg/mL~500μg/mL;以採集1.5L空氣樣品計,最低檢出濃度爲0.33mg/m3,最低定量濃度爲1.1mg/m3;相對標準偏差爲1.8%~3.5%,穿透容量(100mg活性炭)爲10.8mg,平均解吸效率爲89%。應測定每批活性炭管的解吸效率。
4.7.2 本法也可採用等效的其他氣相色譜柱測定。根據測定需要可以選用恆溫測定或程序升溫測定。
說明:
1——tR9.506二硫化碳;
2——tR16.557環己烷;
3——tR20.546甲基環己烷。
圖1 標準色譜分離圖
說明:
1——丙酮;
2——二氯甲烷;
3——二硫化碳;
4——丁酮;
5——乙酸乙酯;
6——三氯甲烷;
7——1,2二氯乙烷;
8,9——苯,環己烷;
10——三氯乙烯;
11——甲基環己烷;
12——甲苯;
13——氯苯;
14——乙酸丁酯;
15——乙苯:
16,17——對二甲苯,間二甲苯;
18——苯乙烯;
19,20——環己酮,鄰二甲苯
6.5 5 環己烷和甲基環己烷熱解吸-氣相色譜法
6.5.1 5.1 原理
空氣中的蒸氣態環己烷和甲基環己烷用活性炭採集,熱解吸後進樣,經氣相色譜柱分離,氫焰離子化檢測器檢測,以保留時間定性,峯高或峯面積定量。
6.5.2 5.2 儀器
5.2.2 空氣採樣器,流量範圍爲0mL/min~500mL/min。
5.2.3 熱解吸器。
5.2.4 注射器,1mL、100mL。
5.2.5 氣相色譜儀,具氫焰離子化檢測器,儀器操作參考條件:
a) 色譜柱:30m×0.32mm×0.5μm,DB-1(二甲基硅氧烷)或HP-5(5%苯基-甲基聚硅氧烷);
b) 柱溫:60℃,或程序升溫:初溫40℃,保持2min,以20℃/min升溫至70℃,再以10℃/min升溫至160℃,保持10min:
c) 氣化室溫度:200℃:
d) 檢測室溫度:250℃;
e) 載氣(氮)流量:1mL/min:
f) 分流比:20:1。
6.5.3 5.3 試劑
5.3.1 環己烷,20℃時,1μL液體的質量爲0.7785mg。
5.3.2 甲基環己烷,20℃時,1μL液體的質量0.7694mg。
5.3.3 標準氣:臨用前,用微量注射器準確吸取一定量的環己烷和/或甲基環己烷,注入100mL氣密式玻璃注射器中,用清潔空氣稀釋至100.0mL,計算其濃度;再稀釋成0.30μg/mL環己烷和/或甲基環己烷標準氣。或用國家認可的標準氣配製。
6.5.4 5.4 樣品的採集、運輸和保存
5.4.1 現場採樣按照GBZ 159執行。
5.4.2 短時間採樣:在採樣點,用活性炭管以100mL/min流量採集15min空氣樣品。
5.4.3 長時間採樣:在採樣點,用活性炭管以50mL/min流量採集2h~8h空氣樣品。
5.4.4 採樣後,立即封閉活性炭管兩端,置清潔容器內運輸和保存。樣品在室溫下可保存8d,4℃冰箱內可保存更長時間。
5.4.5 樣品空白:在採樣點,打開活性炭管兩端,並立即封閉,然後同樣品一起運輸、保存和測定。每批次樣品不少於2個樣品空白。
6.5.5 5.5 分析步驟
5.5.1 樣品處理:將活性炭管放入熱解吸器中,其進氣口一端與100mL氣密式玻璃注射器相連,另一端與載氣(氮)相連,以50mL/min流量,於350℃下解吸至100.0mL。樣品氣供測定。
5.5.2 標準曲線的製備:取4支~7支100mL氣密式玻璃注射器,用清潔空氣稀釋標準氣成0.0μg/mL~0.30μg/mL濃度範圍的環己烷和/或甲基環己烷標準系列。參照儀器操作條件,將氣相色譜儀調節至最佳測定狀態,進樣0.50mL,分別測定標準系列各濃度的峯高或峯面積。以測得的峯高或峯面積對相應的環己烷或甲基環己烷濃度(μg/mL)繪製標準曲線或計算迴歸方程,其相關係數應≥0.999。
5.5.3 樣品測定:用測定標準系列的操作條件測定樣品氣和樣品空白氣;測得的峯高或峯面積值由標準曲線或迴歸方程得樣品氣中環己烷或甲基環己烷的濃度(μg/mL)。若樣品氣中待測物濃度超過測定範圍,用清潔空氣稀釋後測定,計算時乘以稀釋倍數。
6.5.6 5.6 計算
5.6.1 按GBZ 159的方法和要求將採樣體積換算成標準採樣體積。
5.6.2 按式(2)計算空氣中環己烷和/或甲基環己烷的濃度:
式中:
C——空氣中環己烷和/或甲基環己烷的濃度,單位爲毫克每立方米(mg/m3);
C0——測得的樣品氣中環己烷和/或甲基環己烷的濃度(減去樣品空白),單位爲微克每毫升(μg/mL);
V0——標準採樣體積,單位爲升(L);
D——解吸效率,%。
5.6.3 空氣中的時間加權平均接觸濃度(CTWA)按GBZ 159規定計算。
6.5.7 5.7 說明
5.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求進行研製。本法的檢出限爲0.04μg/mL,定量下限爲1.3 μg/mL,定量測定範圍爲1.3μg/mL~0.3μg/mL;以採集1.5L空氣樣品計,最低檢出濃度爲2.7mg/m3,最低定量濃度爲8.8mg/m3;相對標準偏差爲4.4%~8.4%,穿透容量(100mg活性炭)爲10.8mg,平均解吸效率爲94.9%。應測定每批活性炭管的解吸效率。