3 藥品介紹
3.1 別名
3.2 外文名
GM1 , Monosialotetrahexosylganglioside
3.3 藥理作用
神經節苷脂（Gangliosides）是含唾液酸的糖神經鞘脂，存在於哺乳類動物細胞膜，神經系統中含量尤其豐富，是神經細胞膜的組成成分，在神經發生、生長、分化過程中起必不可少的作用，對於損傷後的神經修復也非常重要，具有促進神經再生、促進神經軸突生長和突觸形成、恢復神經支配功能；改善神經傳導、促進腦電活動及其它神經電生理指標的恢復；保護細胞膜、促進細胞膜各種酶活性恢復等作用。
GM1 是最重要的神經節苷脂之一，在中樞神經系統病變的治療中起重要作用。GM1 除具有上述神經節苷脂的共同作用外，還可以通過維持中樞神經細胞膜上的Na+ -K+ -ATP酶及 Ca2+ -Mg2+-ATP酶的活性，起到維持細胞內外離子平衡、減輕神經細胞水腫、防止細胞內Ca2+ 積聚的作用；GM1可以對抗興奮性氨基酸的神經毒性作用，減少自由基對神經細胞的損害等。因此，GM1具有促進神經重構（神經重塑，神經可塑性，Neuroplasticity）的作用，即通過促進各種形態、生化、組化、神經生理及行爲參數的改善，最終可以加速神經修復，最大程度地恢復原有的神經功能。
GM1 能促進多種原因引起的中樞神經系統損傷後神經功能的恢復，促進神經重構。實驗顯示GM1對血管性腦損傷、創傷性腦脊髓損傷神經細胞的恢復有促進作用和細胞保護作用。
3.4 適應證
3.5 不良反應
少數病人用本品後出現皮疹樣反應，應建議停用。
3.6 用法用量
每日20－40mg，遵醫囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期（萬急性創傷）：每日100mg，靜脈滴注；2－3周後改爲維持量，每日20－40mg，一般6周。
對帕金森氏病，首劑量500－1000mg ,靜脈滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或靜脈滴注，一般用至18周。
3.7 注意事項
已證實對本品過敏；遺傳性糖脂代謝異常（神經節苷脂累積病如家庭性黑蒙性癡呆、視網膜變性病）禁用。
3.8 規格
注射劑：20mg:2ml、100mg:5ml。