4 英文名稱
Chicken anemia virus；CAV
5 分類類型
種
8 雞貧血病毒基本特性
雞傳染性貧血（Chicken infectious anemia ,CIA）是由雞貧血病病毒引起的,以再生障礙性貧血和免疫抑制爲特徵的傳染病。Yussa 等1979年首次在日本分離到CAV,最初將其定名爲雞貧血因子（CAA）。此後,許多國家相繼發現本病。1992年,我國首次在發病雞羣中分離到CAV〔3〕。CAV的感染率很高,在國內許多地區,雞羣CAV 血清抗體的陽性率高達40 %～80%。其最嚴重的危害是導致雛雞免疫力低下,引起一系列繼發或併發感染,並可造成疫苗接種的免疫失效,從而給養雞業造成巨大的經濟損失。 CAV 病毒直徑約爲18～24nm ,可通過25nm 的微孔濾膜。純化病毒僅含一個多肽,分子量50 kd。在CsCl 中的浮力密度爲1. 36 g/ml。該病毒對理化因子的抵抗力很強,對丙酮、乙醚、氯仿均不敏感,可耐受pH 3. 0 作用3 h。80 ℃30 min 部分失活,100 ℃15 min完全失活。CAV 可以在雞胚中增殖,也可在某些淋巴瘤細胞中生長。但是在雞胚成纖維細胞以及一些常用的哺乳動物細胞系中不生長。在第11次國際病毒學會議上,脊椎動物的圓環病毒被分爲圓環病毒和環病毒兩個屬,因CAV的基因組結構與其他圓環病毒的差異較大,而被劃分到環病毒屬中。已發現的CAV均屬於同一血清型。
9 病毒的致病機理
CAV的靶器官是淋巴器官和造血器官,靶細胞是T 淋巴母細胞、骨髓成血細胞和網狀細胞以及胸腺皮質細胞。CAV進入雞體後,在骨髓造血幹細胞中增殖,造成這些細胞的損傷而引起貧血。CAV 損害胸腺、脾臟和法氏囊中的免疫細胞或內皮細胞,降低機體的免疫反應能力而引起免疫抑制。
本病僅感染雞,既可垂直傳播,又可橫向傳播。雛雞感染CAV 後常有典型的臨牀症狀,1～7日齡的雞最易感,6 周齡以上多呈亞臨牀感染。該病的潛伏期約8～12 d,病雞精神沉鬱、貧血、消瘦,冠髯蒼白,感染雞皮膚或皮下點狀出血,有時有局竈性瘀血,病變部皮膚變藍或有破潰,易造成細菌的繼發感染,導致壞疽性皮炎。2～3 d後開始死亡,死亡率不一,在5 %～60 %之間,瀕死雞有時腹瀉。剖檢的特徵性病理變化爲胸腺、骨髓和法氏囊萎縮,以及全身各處的肌肉及內臟器官貧血、蒼白。
10 雞傳染性貧的診斷
根據病雞的症狀和病理變化可以做出臨牀診斷,據流行病學、臨診症狀和病理變化可對CIA 作出初步診斷。其中紅細胞壓積值（HCT） 的測定是檢測CAV感染簡便而可行的方法。當HCT < 27%時,即可判爲貧血。此外,檢查病雞骨髓,若色淡紅甚至黃白,則是骨髓生成障礙的特徵。如果出現上述情況,並伴有胸腺萎縮和局部皮膚壞死,即可懷疑爲CIA。確診需進行病原學、血清學和分子生物學的檢查。
11 雞傳染性貧的防治
雞傳染性貧沒有藥物治療方法。對種雞進行免疫接種是預防CIA 的有效措施。免疫多在種雞開產前數週進行。1988 年,Vielitz首次以雞胚增殖法成功地研製出CIA活毒疫苗,現已成爲世界上爲數不多的商品化CIA 疫苗。這種疫苗並不是弱毒疫苗,只是培養細胞中的CAV滴度較低而已。該疫苗不可在開產前4 周內接種,否則會造成CAV經卵傳播。英特威公司研製的CIA弱毒疫苗是世界上第一株弱毒凍幹疫苗,因價格昂貴,一般僅用於種雞的免疫。活疫苗的使用因安全性受到質疑而受到嚴格的控制。但是雞胚或細胞培養物中CAV滴度不高,使得滅活疫苗的製備很困難。國內外研究者正積極探索CIA 基因工程疫苗的生產。採取綜合防制措施,如杜絕從CIA陽性雞場引進雞苗,禽舍及其環境的定期嚴格消毒,減少不良環境因素對雞羣的影響,做好其他禽病的預防以保持雞羣較高的免疫水平等均是防止CIA 發生的有效方法。