2 葛根芩連丸（葛根芩連微丸）藥典標準
2.1 品名
Gegen Qinlian Wan
2.2 處方
2.3 製法
以上四味，取黃芩、黃連，分別用50%乙醇作溶劑，浸漬24小時後進行滲漉，收集漉液，回收乙醇，並適當濃縮；葛根加水先煎30分鐘，再加入黃芩、黃連藥渣及炙甘草，繼續煎煮二次，每次1.5小時，合併煎液，濾過，濾液濃縮至適量，加入上述濃縮液，繼續濃縮成稠膏，減壓低溫乾燥，粉碎成最細粉，用乙醇爲溼潤劑，泛丸，製成300g，過篩，於60℃以下乾燥，即得。
2.4 性狀
本品爲深棕褐色至類黑色的濃縮水丸；氣微，味苦。
2.5 鑑別
（1）取本品0.5g，研細，加乙酸乙酯20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，濾過，濾液作爲供試品溶液。另取葛根對照藥材1g，加乙酸乙酯20ml，同法制成對照藥材溶液。再取葛根素對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液及對照藥材溶液各10ul、對照品溶液2ul，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷一甲醇一水（20：5：0.5）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置氨蒸氣中燻15分鐘，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（2）取本品lg，研細，加甲醇40ml，加熱迴流30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水15ml使溶解，濾過，濾液用稀鹽酸調節pH值至3.0～3.5，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合併提取液，蒸乾，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取黃芩對照藥材lg，加水50ml煎煮，濾過，濾液自“用稀鹽酸調節pH值至3.0～3.5”起，同法制成對照藥材溶液。再取黃芩苷對照品，加無水乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各2～10ul，分別點於同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯一丁酮一冰醋酸一水（5：2：1：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以1%三氯化鐵乙醇溶液，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（3）取本品1g，研細，加甲醇10ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液作爲供試品溶液。另取黃連對照藥材0.lg，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1～5ul，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯一乙酸乙酯一異丙醇一甲醇一濃氨試液（12：6：3：3：1）爲展開劑，置氨蒸氣預平衡的展開缸內，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。[1]
2.6 檢查
應符合丸劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ A）。
2.7 含量測定
2.7.1 葛根
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
2.7.1.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇－乙腈－水（6：8：86）爲流動相；檢測波長爲250nm。理論板數按葛根素峯計算應不低於3000。
2.7.1.2 對照品溶液的製備
取葛根素對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含60μg的溶液，即得。
2.7.1.3 供試品溶液的製備
取本品適量[1]，研細，取約0.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，加熱迴流1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
2.7.1.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每1g含葛根以葛根素（C21H20O9）計，不得少於4.5mg。
2.7.2 黃連
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
2.7.2.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH值至3.0）（25：75）爲流動相；檢測波長爲346nm。理論板數按鹽酸小檗鹼峯計算應不低於4000。
2.7.2.2 對照品溶液的製備
取鹽酸小檗鹼對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含40ug的溶液，即得。
2.7.2.3 供試品溶液的製備
取本品適量，研細，取約0.2g，精密稱定，置50ml量瓶中，加入鹽酸一甲醇（1：100）混合溶液約40ml，密塞，超聲處理（320W，40kHz） 40分鐘，加混合溶液至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，蒸乾，殘渣用甲醇溶解並轉移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
2.7.2.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10ul，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每lg含黃連以鹽酸小檗鹼（C20H17NO4.HCl）計，不得少於9.0mg。[1]
2.8 功能與主治
解肌透表，清熱解毒，利溼止瀉。用於溼熱蘊結所致的泄瀉腹痛、便黃而黏、肛門灼熱；及風熱感冒所致的發熱惡風、頭痛身痛。
2.9 用法與用量
口服。一次3g;小兒一次1g，一日3次；或遵醫囑。
2.10 規格
每袋裝1g
2.11 貯藏
密封。
2.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
3 葛根芩連丸介紹
3.1 藥品類型
3.2 藥品名稱
3.3 藥品漢語拼音
Gegen Qinlian Wan
3.4 成份
3.5 性狀
3.6 葛根芩連丸的功能主治
解肌透表，清熱解毒，利溼止瀉。用於溼熱蘊結所致的泄瀉腹痛、便黃而黏、肛門灼熱；及風熱感冒所致的發熱惡風、頭痛身痛。
3.7 規格
每袋裝1克
3.8 葛根芩連丸的用法用量
口服。一次3克；小兒一次1克，一日3次；或遵醫囑。
3.9 禁忌
1.飲食宜清淡，禁食生硬、油膩、難消化食物。
2.有慢性結腸炎、潰瘍性結腸炎便膿血等慢性病史者，患泄瀉後應去醫院就診。
4.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。
9.兒童必須在成人監護下使用。
11.如正在使用其他藥品，使用葛根芩連丸前請諮詢醫師或藥師。
3.10 藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。
3.11 備註
請仔細閱讀介紹並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。
4 參考資料
- ^ [1] 國家藥典委員會．中華人民共和國藥典：2010年版：第三增補本[M]．北京：中國醫藥科技出版社，2010．