3 布屈嗪介紹
3.1 藥品名稱
3.2 英文名稱
Budralazine
3.3 別名
3.4 分類
3.5 劑型
1.片劑，每片30mg，60mg；
2.細粒劑：100mg。
3.6 布屈嗪的藥理作用
布屈嗪能直接作用於血管平滑肌，使血管擴張，降低外周阻力而降壓。
3.7 布屈嗪的藥代動力學
口服給藥後，血壓緩慢而持續下降，其血壓下降與劑量呈依賴性，給藥後4～6h效果最明顯。原發性高血壓患者口服1次30mg或60mg，1～2h血壓開始下降，3～4h效果最高。在血管阻力下降的同時，可使腦、腎血流量增加。布屈嗪能刺激心臟交感神經突觸前α-受體，故血壓下降伴反射性心率增加的作用較輕。口服吸收良好，Cmax爲2h，半衰期爲6.4h，24h內的尿中排出率爲45%，糞中爲37%。
3.8 布屈嗪的適應證
用於原發性高血壓。
3.9 布屈嗪的禁忌證
缺血性心臟缺血性心臟病、心力衰竭或風溼性二尖瓣疾患、顱內出血活動期以及對布屈嗪過敏者禁用。
3.10 注意事項
腎功能障礙、孕婦、小兒及有缺血性心臟病史者均應慎用。布屈嗪在強酸性條件下不穩定，故應飯後服藥。布屈嗪的代謝產物在尿中可產生特殊的臭氣。
3.11 布屈嗪的不良反應
不良反應有心慌、胸悶、期前收縮、頭痛、眩暈、倦怠、噁心及食慾缺乏。偶見皮疹、血中尿素氮及肌酐上升。長期服藥，可能出現系統性紅斑狼瘡的症狀。
3.12 布屈嗪的用法用量
每次30～60mg，每天2～3次，飯後服。
3.13 藥物相互作用
3.14 專家點評
同肼苯達嗪。