2 藥品標準
2.1 正式名
2.2 漢語拼音
Zhusheyong Nanfuding
2.3 標準號
WS－146（x－94）－91
2.4 拉丁文或英文
TEGAFURUM PRO INJECTIONE
2.5 主要活性成分
2.6 性狀
白色疏鬆塊狀物或粉末。
2.7 鑑別
取含量測定項下的溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁），在270nm的波長處應有最大吸收。
2.8 檢查
澄明度取5瓶，每瓶加澄明水10ml溶解後，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄6頁），應符合規定。
鹼度取2瓶，各加水10ml溶解後，合併，搖勻，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄44頁），pH值應爲8.5—10.5。
乾燥失重取，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過5.0%（中國藥典1990年版二部附錄55頁）。
無菌取2瓶，分別加滅菌水製成每1ml中含40mg的溶液，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄109頁），應符合規定。
熱原取，加滅菌生理鹽水製成每1ml中含12mg的溶液，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄106頁），劑量按家兔重每1kg注射10ml，應符合規定。
其他應符合注射劑項下有關的各項規定（中國藥典1990年版二部附錄5頁）。
2.9 含量測定
取裝量差異項下的內容物，精密稱取適量，製成每1ml中約含15μg的溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁），在270nm的波長處測定吸收度，按C8H9FN2O3的吸收係數（E1%1cm）爲34計算，即得。
2.10 作用與用途
抗腫瘤藥。用於治療中晚期胃癌、亦可用於肝癌、直腸癌、結腸癌、肺癌、乳癌、頭頸部癌等。
濃度高及達峯時間短等特點。與氟尿嘧啶相比，在血液和組織中維持時間較長，血中半衰期約5小時左右。進入機體後以較高的濃度均勻地分佈於肝、胃、小腸、脾和腦。而以肝、腎中的濃
2.11 用法與用量
成人一日劑量0.8—1.2或15—20mg/kg/日，溶於55葡萄糖注射液或滅菌生理鹽水500ml中，每日一次靜滴，一個療程總量一般爲20—40g。視病情需要和不良反應情況，間隔一定時間後，可施第二療程，也可與其他抗癌藥聯用。
2.12 注意
1.用藥後及時觀察血象，視出現骨髓抑制的程度進行對症處理或減量、停藥。
2.有肝腎功能障礙的病人使用時應慎重。
3.呈鹼性且含碳酸鹽，避免與含鈣、鎂離子及酸性較強的藥物合用。
2.13 劑量
2.14 標示量
應爲標示量的90.0—110 .0%。
2.15 類別
2.16 製劑
2.17 規格
0.2g
2.18 貯藏
2.19 有效期
暫定三年