5 分類類型
種
8 菸草花葉病毒基本特性
菸草花葉病毒先後在我國山東、河北、山西、四川、北京、上海等地的菸草上發現。病毒粒子呈長桿狀，大小爲18nm×300nm，核衣殼爲螺旋狀，核酸爲ssRNA。病毒感染普通煙、三生煙產生斑紋花葉，侵染心葉煙產生局部枯斑。病毒感染辣椒產生壞死斑區，感染豌豆呈黃化、小葉。
TMV基因組的單鏈RNA由6395個鹼基組成其5’端有m7GpppG的帽子結構，在5’端帽子結構之後有一段由69bp組成的5’端非翻譯區，3’端的非翻譯區可摺疊成一個類似於tRNA的結構，能夠接受組氨酸（His）。病毒基因組共有4個ORFs相互重疊，靠近5’端的第一個ORF編碼合成126kD蛋白，但經過終止密碼子UAG通讀能夠產生183kD蛋白。126kD蛋白包含甲基轉移酶methyltransferase和解旋酶helicase的共有基序，183kD蛋白則有病毒RNA聚合酶活性。病毒基因組的4個ORF是相互重疊的，183kD ORF除了與126kD ORF重疊外，在其3’端還有5個密碼子與30kD ORF相重疊。17.5kD ORF編碼外殼蛋白，它與30kD蛋白是通過共同的3’末端亞基因組RNA翻譯的。菸草花葉病毒不是通過媒介昆蟲進行傳播，但通過人工或機械接種卻極容易使健康植株感染病毒。當病毒侵入到植物表皮細胞的細胞質後，開始脫殼，並在RNA5’端脫去外殼的部分結合上核糖體，，邊脫殼邊翻譯合成蛋白，一旦126kD蛋白和183kD蛋白合成，外殼蛋白便隨之迅速脫去。TMV的正鏈RNA、負鏈RNA和亞基因組的RNA合成均發生在感染細胞的細胞質中，其編碼合成的126kD蛋白和183kD蛋白作爲複製酶直接參與了這些RNA的合成，其中由TMV複製酶催化合成的1.5kb和0.7kb亞基因組RNA可分別編碼合成30kD運動蛋白和17.5kD的外殼蛋白，另外還有一種3kb的亞基因組RNA。TMV粒子或其RNA從植物體的一個感染細胞擴散到另一個相鄰的健康細胞，需要30kD蛋白介導。這種運動蛋白可能通過修飾胞間連絲或同伸展狀態的TMV RNA結合，可以允許病毒RNA經胞間連絲進入到相鄰健康細胞中。TMV通過植物的伴胞及韌皮部篩管分子還能做長距離的快速運動，從而起始新的複製循環。