-
tRNA
tRNA为沉降系数4s,分子量2—3万,含核苷酸70—90个的较小的RNA,含有许多修饰碱基(参见甲基化核苷,参见微量碱基)tRNA的核苷酸顺序(一级结构)因同功转移RNA的不同而异,但作为二级结构都形成三叶草叶状模型,进一步折叠成如图所示的L字型三级结构,以酵母苯丙氨酸tRNA结晶作X射线衍射分析可证实是一种L字型结构。
-
转译
中心法则的主要内容之一。即mRNA中的核苷酸排列顺序决定多肽链中氨基酸的排列顺序,遗传信息从前者流向后者,内容未变,而“文字”发生转换,故称“转译”。转译过程包括:已激活的氨基酸和tRNA结合,进入核糖体,通过tRNA上的反密码子与核糖体上的mRNA“对号”,由mRNA上的密码子决定氨基酸依次参入多肽链而合成蛋白质。
-
受体RNA
tRNA为沉降系数4s,分子量2—3万,含核苷酸70—90个的较小的RNA,含有许多修饰碱基(参见甲基化核苷,参见微量碱基)tRNA的核苷酸顺序(一级结构)因同功转移RNA的不同而异,但作为二级结构都形成三叶草叶状模型,进一步折叠成如图所示的L字型三级结构,以酵母苯丙氨酸tRNA结晶作X射线衍射分析可证实是一种L字型结构。
-
转移RNA
tRNA为沉降系数4s,分子量2—3万,含核苷酸70—90个的较小的RNA,含有许多修饰碱基(参见甲基化核苷,参见微量碱基)tRNA的核苷酸顺序(一级结构)因同功转移RNA的不同而异,但作为二级结构都形成三叶草叶状模型,进一步折叠成如图所示的L字型三级结构,以酵母苯丙氨酸tRNA结晶作X射线衍射分析可证实是一种L字型结构。
-
翻译
翻译,在繁体中文中通常译作转译,是蛋白质生物合成(基因表达中的一部分,基因表达还包括转录)过程中的第一步。其基本原理是竞争性抑制作用或是共价结合而占据了核糖体的活性位点。tRNA可以识别mRNA上以三个核苷酸为代码的密码子,与它们相配的tRNA上的三个核苷酸被称为反密码子。
-
无义抑制基因
由于发生无义突变的结果,蛋白质合成只能进行到发生这种突变的部位就中止下来。在大肠杆菌中已知无义抑制基因突变的起因有tRNA基因的突变、核糖体蛋白质基因的突变两种情况。一般无义抑制基因依无义密码子的种类可以分成琥珀型抑制基因、赭石型抑制基因、乳白型抑制基因这三种类型。
-
蛋白质的生物合成
蛋白质的一级结构,即氨基酸的排列是由DNA的碱基对来决定的。核糖核酸有几类,其中主要是接受脱氧核糖核酸(DNA)中的遗传密码并负责传递给蛋白质的信使核糖核酸mRNA。以原核细胞中肽链合成的起动为例:首先是原核细胞中的起始因子结合在核蛋白体的小亚基上,使大小亚基分开,再与信使核糖核酸mRNA的一端形成复合物。
-
RNA
一切tRNA分子都能识别mRNA分子的核苷酸顺序,靠反密码子与mRNA上的密码子“咬合”,使被转运的特定氨基酸在mRNA上落座,按模板的指令合成一定的多肽链。(3)核糖体RNA,简写作rRNA。实验室检查证明,核糖核酸能促使肝癌相关抗原甲胎蛋白转阴,降低血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶(ALT),改善肝炎患者的血白蛋白电泳。
-
人肝冻干核糖核酸
一切tRNA分子都能识别mRNA分子的核苷酸顺序,靠反密码子与mRNA上的密码子“咬合”,使被转运的特定氨基酸在mRNA上落座,按模板的指令合成一定的多肽链。(3)核糖体RNA,简写作rRNA。实验室检查证明,核糖核酸能促使肝癌相关抗原甲胎蛋白转阴,降低血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶(ALT),改善肝炎患者的血白蛋白电泳。
-
核糖核酸
一切tRNA分子都能识别mRNA分子的核苷酸顺序,靠反密码子与mRNA上的密码子“咬合”,使被转运的特定氨基酸在mRNA上落座,按模板的指令合成一定的多肽链。(3)核糖体RNA,简写作rRNA。实验室检查证明,核糖核酸能促使肝癌相关抗原甲胎蛋白转阴,降低血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶(ALT),改善肝炎患者的血白蛋白电泳。
-
酵母丙氨酸转移核糖核酸
酵母丙氨酸转移核糖核酸是由酵母中提取出来的运送丙氨酸的转移核糖核酸。酵母丙氨酸RNA含有76个核苷酸。由于tRNA在蛋白质生物合成中有着重要的作用,而用合成方法改变tRNA的结构以观察对其功能的影响,又是研究tRNA结构与功能的最直接手段,所以酵母丙氨酸tRNA人工合成的成功,在科学上特别在生命起源的研究上有重大意义。
-
变偶假说
变偶假说指一种氨基酸对应两种以上的密码子时经常是一种tRNA要识别几种密码子,为了说明这种tRNA对密码子识别的多样性,克里克(F.H.C.Crick,1966)提出了这种假说。当密码子和反密码子配对的时候,密码子的第三个碱基(3′末端)头疵苈胱拥目嫉模?
-
转录
转录(Transcription)是遗传信息由DNA转换到RNA的过程。转录中需转录酶的参与。转录可产生三类不同功能的RNA,即信使核糖核酸(mRNA),核糖体核糖核酸(rRNA)和转运核糖核酸(tRNA)。还有一种可以通过依赖RNA的DNA多聚酶,以RNA为模板来进行DNA合成反应的,这种反应称为逆转录(reversetranscription)。
-
庆大
肌内注射或静脉滴注后,30~肾功能减退者为40~2.与羧苄西林足量联用对铜绿假单胞菌的某些敏感菌株具有协同抗菌作用。专家点评:庆大霉素为小单孢菌产生的多组分混合物,是目前临床用于抗各种革兰阴性菌感染的主要抗生素之一,由于庆大霉素应用广泛,我国现已有一定数量的耐药菌株存在。血药浓度升高易诱发耳毒性。
-
反转录病毒科
病毒复制开始以tRNA的3’末端为引物,用反转录酶将病毒RNA反转录成负链cDNA转录本,起始的短序列转移,通过RNA的双倍体末端序列的功能,从基因组的3’端进一步合成cDNA。整合的原病毒使用细胞RNA聚合酶II转录成病毒粒子RNA和对病毒LTRs信号响应的mRNA。一些囊膜糖蛋白的型决定子涉及病毒中和介导的抗体。
-
宝乐
肌内注射或静脉滴注后,30~肾功能减退者为40~2.与羧苄西林足量联用对铜绿假单胞菌的某些敏感菌株具有协同抗菌作用。专家点评:庆大霉素为小单孢菌产生的多组分混合物,是目前临床用于抗各种革兰阴性菌感染的主要抗生素之一,由于庆大霉素应用广泛,我国现已有一定数量的耐药菌株存在。血药浓度升高易诱发耳毒性。
-
艮他霉素
肌内注射或静脉滴注后,30~肾功能减退者为40~2.与羧苄西林足量联用对铜绿假单胞菌的某些敏感菌株具有协同抗菌作用。专家点评:庆大霉素为小单孢菌产生的多组分混合物,是目前临床用于抗各种革兰阴性菌感染的主要抗生素之一,由于庆大霉素应用广泛,我国现已有一定数量的耐药菌株存在。血药浓度升高易诱发耳毒性。
-
核酸
概述:核酸是核苷酸单体聚合而成的生物大分子的一类,是生物细胞最基本和最重要的成分。今天已知核酸是生物遗传信息的贮藏所和传递者。1889年由阿尔特曼改称为核酸。核酸的分类和功能:根据戊糖,碱基的不同,核酸分为两大类,即脱氧核糖核酸(简称DNA)与核糖核酸(简称RNA)。对DNA和tRNA的空间结构了解得较多。
-
小儿利宝
肌内注射或静脉滴注后,30~肾功能减退者为40~2.与羧苄西林足量联用对铜绿假单胞菌的某些敏感菌株具有协同抗菌作用。专家点评:庆大霉素为小单孢菌产生的多组分混合物,是目前临床用于抗各种革兰阴性菌感染的主要抗生素之一,由于庆大霉素应用广泛,我国现已有一定数量的耐药菌株存在。血药浓度升高易诱发耳毒性。
-
庆大霉素
肌内注射或静脉滴注后,30~肾功能减退者为40~2.与羧苄西林足量联用对铜绿假单胞菌的某些敏感菌株具有协同抗菌作用。专家点评:庆大霉素为小单孢菌产生的多组分混合物,是目前临床用于抗各种革兰阴性菌感染的主要抗生素之一,由于庆大霉素应用广泛,我国现已有一定数量的耐药菌株存在。血药浓度升高易诱发耳毒性。
-
正泰霉素
肌内注射或静脉滴注后,30~肾功能减退者为40~2.与羧苄西林足量联用对铜绿假单胞菌的某些敏感菌株具有协同抗菌作用。专家点评:庆大霉素为小单孢菌产生的多组分混合物,是目前临床用于抗各种革兰阴性菌感染的主要抗生素之一,由于庆大霉素应用广泛,我国现已有一定数量的耐药菌株存在。血药浓度升高易诱发耳毒性。
-
中度重复序列
中度重复序列大致指在真核基因组中重复数十至数万(105)次的重复顺序。拷贝数可达10万左右。按本文的分类原则有些中度重复顺序则是编码蛋白质或rRNA的结构基因,如HLA基因,rRNA基因,tRNA基因,组蛋白基因,免疫球蛋白基因等。在爪蟾体细胞中5SrRNA基因约有500拷贝,而在卵细胞中5S基因可重复20000多次。
-
花椰菜花叶病毒科
35SRNA是大于基因组长度的转录本,它可以进一步作为子代病毒DNA合成的模板,以及编码合成大部分病毒蛋白。35SRNA和19SRNA的5’端有帽子结构,3’端有polyA尾,它们均可以作为mRNA从核内转运到细胞质中,并指导蛋白质的翻译合成。病毒DNA的复制发生于细胞质中,其DNA复制依赖于35SRNA的逆转录过程。
-
抑制子
抑制子通常是编码突变tRNA的基因,此tRNA能够识别突变的密码子,按原意或可接受的错意替代。
-
转录酶
转录酶基因转录是以DNA为模板,在依赖于DNA的RNA聚合酶的催化作用下,将4种核苷酸合成RNA。在真杆菌中只有一种,负责mRNA、tRNA和rRNA的合成。大肠杆菌RNA聚合酶由多个亚基组成,全酶(holoenzyme)是α2β'βσ,相对分子质量约480000。
-
链霉素
2.诱导tRNA与mRNA密码三联体错误匹配,引起完整核糖体的30S亚基错读遗传密码,导致异常的、无功能的蛋白质合成;2.用于治疗兔热病(土拉菌病),或与其他抗菌药物联合用于治疗鼠疫、腹股沟肉芽肿、布氏菌病、鼠咬热。(3)肾功能测定;(4)肠球菌性心内膜炎:与青霉素G联用,每次1g,每12小时1次,连续用药2周;
-
分子生物学的中心法则
遗传信息的标准流程大致可以这样描述:“DNA制造RNA,RNA制造蛋白质,蛋白质反过来协助前两项流程,并协助DNA自我复制”,或者更简单的“DNA→RNA→蛋白质”。启始因子及延长因子的复合物会将氨酰tRNA(tRNAs)带入核糖体-mRNA复合物中,只要mRNA上的密码子能与tRNA上的反密码子配对,即可按照mRNA上的密码序列加入氨基酸。
-
氨酰腺苷酸
氨酰腺苷酸为ATP与氨基酸的羧基起反应,通过脱去焦磷酸后所形成的酸。氨基酸通过高能磷酸酯与腺苷酸结合被而活化。是通过氨酰基tRNA合成酶,在tRNA的3′末端形成与氨基酸结合的反应的中间产物。
-
线粒体基因组
线粒体是真核细胞的一种细胞器,有它自己的基因组,编码细胞器的一些蛋白质。
-
碱基
碱基是指嘌呤和嘧啶的衍生物,是核酸、核苷、核苷酸的成分。如碱基置换发生于编码多肽的区,则因可影响密码子而使转录、翻译遗传信息发生变化,因此可以出现一种氨基酸取代原有的某一种氨基酸。化学诱变剂包括核苷酸碱基的类似物如分子结构类似胸腺嘧啶的5-溴尿嘧啶。烷化剂可改变碱基的化学结构也是诱变剂。
-
微量碱基
在天然核酸中,除主要碱基外,还含有微量碱基衍生物。特别在tRNA中,含量较多。这些微量碱基的作用还不十分清楚,但认为与核酸的结构和功能有着重要的关系。例如已知细菌感染上噬菌体时,由细菌固有的限制酶的作用被分解的现象,但其作用部位的碱基发生特异的甲基化时,则不受分解而进行繁殖。
-
错义抑制基因
错义抑制基因指能够抑制错义突变的抑制基因。和无义突变抑制基因一样,已知在大肠杆菌中可起因于tRNA基因,也可起因于核糖体的基因,前者往往是产生于tRNA的反密码子部位的碱基发生置换,但也偶有反密码子以外的部位由碱基置换变成抑制基固tRNA的例子。
-
大麦病毒属
中文名称:大麦病毒属英文名称:Hordeivirus分类类型:属分类:帚状病毒科大麦病毒属大麦病毒属成员:大麦病毒属基本特性:大麦病毒属成员三分体基因、杆状粒体病毒。大麦条纹花叶病毒(BSMV)很容易通过感染植物所结的种子传递给下一代,该病毒的不同毒力株可使大麦产生不同的病害症状,并造成大麦减产。
-
线粒体病
2.线粒体脑肌病(mitochondrialencephalomyopathy)病变同时侵犯骨骼肌和中枢神经系统。疾病病因:线粒体是细胞内提供能量的细胞器,人类mtDNA是长16569bp的环状双链分子,分轻链和重链,含37个基因,主要编码呼吸链及与能量代谢有关蛋白。与常染色体遗传病类似,但每一代发病个体多于常染色体遗传病。
-
漂移病毒属
果蝇gypsy病毒基因组分子大小为7469bp,其中包括两个482bp的LTR。基因组RNA含有一个编码主要结构蛋白的ORF;这种蛋白是反转录蛋白囊膜蛋白的类似物,它通过疏水跨膜区域位于病毒膜,加工位点与跨膜和表面区域的切割相似。在转座子的中部还含有若干开读框(ORF),与反转录病毒的gag,pol及env基因同源。
-
蛋白质生物合成体系
细胞存在着复杂的蛋白质生物合成体系:除氨基酸原料外,还包括携带遗传信息的mRNA作为指导合成多肽链的模板,tRNA结合并运载各种氨基酸,tRNA和多种蛋白质构成核蛋白体作为合成多肽链的场所,使各种氨基酸前体在mRNA遗传信息指引下次序缩合装配成具有特定一级结构的蛋白质。
-
蛋白质的二级结构
蛋白质在形成立体结构时,其多肽链部分首先折叠成α-型螺旋(helix)和β-型结构,并由此进一步可折叠成球形。在蛋白质以外,例如在tRNA有三叶草叶型结构,也可称为蛋白质的二级结构。
-
Alu序列
Alu重复序列是哺乳动物基因组中SINE家族的一员,约有50万份拷贝。RNA聚合酶Ⅲ负责转录转移RNA(transferRNA,tRNA)以及细胞核和细胞质内的各种小RNA,这些被转录的基因一般长300bp左右,且在基因组的重复拷贝数可达几千份甚至上百万份。这提示Alu序列很可能同真核生物基因组中的复制起始有某种相关,但这也存在争论。
-
氯霉素类药
临床应用由于氯霉素可引起严重的毒副作用,故临床仅用于敏感伤寒菌株引起的伤寒感染、流感杆菌感染、重症脆弱拟杆菌感染、脑脓肿、肺炎链球菌或脑膜炎球菌性脑膜炎同时对青霉素过敏的患者。敏感菌有肠杆菌科细菌(如大肠杆菌、产气肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌等)及炭疽杆菌、肺炎球菌、链球菌、李斯特氏菌、葡萄球菌等。
-
蛋白质的三级结构
一条多肽链具有三维的立体结构的球状蛋白质。但是像胰岛素和r-球蛋白那样的,即使是由许多条肽链组成,但在其链间有象S-S键那样的共价键,这些链的集合体为三维立体结构,称为三级结构。其中包括上述的双硫键,酪氨酸和羧基之间的氢键,但起最重要作用的是疏水键。
-
丙型反转录病毒属
病毒衣壳装配在细胞质膜内膜上进行,并在装配的同时出芽释放。病毒基因组每个单体的大小为8.3kb,基因组除了编码gag、pro和pol外,没有附加基因。tRNA引物为tRNAPro,LTR长约600nt,其中U3区长500nt,R区域60nt,U5区域约75nt。(2)病毒抗原特性的差异;(3)病毒自然宿主范围的差异;(4)病毒毒力的差异。
-
丁型反转录病毒属
病毒衣壳装配在细胞质膜内膜上进行,并在装配的同时出芽释放。病毒基因组每个单体的大小为约8.3kb。基因组除了编码gag、pro和pol外,还有非结构基因tax和rex,它们可能参与病毒RNA合成和加工的调节。tRNA引物为tRNAPro,LTR长约550-750nt,其中U3区长200-300nt,R区域135-235nt,U5区域约100-200nt。
-
塞尔病毒属
在反转录过程中,本属成员主要使用起始密码子蛋氨酸的tRNA作为引物合成负链DNA。对SIRE病毒而言,类囊膜蛋白的表达受终止密码子抑制的调控,但终止密码子抑制似乎不能被其它病毒利用。在本属所有成员中,编码gag基因的大小几乎是前病毒科其它成员的两倍。
-
黄症病毒科
马铃薯卷叶病毒属和耳突花叶病毒属RNA的5`端有一个VPg结构,黄症病毒属的5`端没有VPg。黄症病毒科病毒广泛分布于温带、亚热带和热带地区。一些病毒的寄主范围多半局限于单个科植物,如大麦黄矮病毒和禾谷类黄矮病毒侵染多种杂草,菜豆卷叶病毒主要侵染豆科植物,胡萝卜红叶病毒主要侵染伞形科植物。
-
马铃薯卷叶病毒属
ORF1编码70kDa蛋白(解旋酶,VPg),ORF2编码聚合酶(通过移码方式与ORF1连接)。大量病毒粒子分布在韧皮部薄壁细胞和伴胞细胞的细胞质中,可形成聚集体,在液泡中存在病毒结晶体。马铃薯卷叶病毒属病毒自然寄主有限,可侵染20种植物,主要为茄科植物,还有部分苋科、十字花科和马齿苋科植物。
-
豌豆耳突花叶病毒属
有的株系含有717bp的卫星病毒RNA。病毒感染寄主植物后,在感病植株的细胞核中有大量病毒粒子积累,在细胞质中较少,分散分布或呈结晶状排列,感染早期病毒粒子只在细胞核中,是病毒复制的场所,以后随着核被破坏而进入细胞质。病毒易机械接种传播,在自然界由蚜虫以持久方式(循回性)传播,但易丧失蚜传能力。
-
黄瓜花叶病毒属
RNA3`端有200bp的同源区,没有poly(A),但为tRNA样结构。病毒粒子主要分散在细胞质和液泡种,有时形成不同大小的聚集体,一些聚集体有膜包围。黄瓜花叶病毒属病毒为世界性分布,黄瓜花叶病毒可侵染1000多种双子叶和单子叶植物,在禾谷类植物、牧草、木本和草本观赏植物、蔬菜和果树上发生很广,是危害最大的病毒。
-
小纺锤形噬菌体属
这一蛋白已在大肠杆菌中表达,并在体外重组了序列特异性片段。在整合中,ORFd335被破坏。小纺锤形噬菌体属宿主范围:小纺锤形噬菌体属病毒宿主范围局限于两个极端嗜热细菌硫化叶菌Solfolobusshibatae和硫化叶菌P1、P2分离株,在培养和溶原中产生很少的噬菌体颗粒,UV辐射强烈诱导无宿主裂解的噬菌体生产。
-
酰胺醇类药
临床应用由于氯霉素可引起严重的毒副作用,故临床仅用于敏感伤寒菌株引起的伤寒感染、流感杆菌感染、重症脆弱拟杆菌感染、脑脓肿、肺炎链球菌或脑膜炎球菌性脑膜炎同时对青霉素过敏的患者。敏感菌有肠杆菌科细菌(如大肠杆菌、产气肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌等)及炭疽杆菌、肺炎球菌、链球菌、李斯特氏菌、葡萄球菌等。
-
水稻病毒属
双链RNA的3`端既无polyA,也无类似tRNA的结构,RNA片段具有高度保守的末端核苷酸序列。S3、S8和S9编码蛋白是病毒粒子的主要成分。S8编码一个多聚蛋白,该蛋白可自我裂解成至少2个多肽,其中一个多肽是主要结构蛋白。水稻病毒属病毒存在于寄主植物的韧皮部薄壁细胞和筛管中,引起细胞增生和肥大,在叶片或叶鞘上产生耳突。