1 拼音
pí xià zhī zhì ròu yá zhǒng bìng
2 概述
本病又名Rothmann-Makai綜合徵。1984年Rothmann首次報告，1928年Makai命名本病爲皮下脂質肉芽腫病。本病罕見，主要發生於兒童。有認爲其是結節性脂膜炎的一型。
雖有作者認爲外傷或血管的損傷與本病發病有關，但這可能僅爲誘因，其確切的病因尚不清楚。
7 臨牀表現
基本損害爲結節或斑塊。結節通常爲0.5—3cm大小，但大者也可達10—15cm。質較硬，表麪皮色呈淡紅色或政治家皮色。主觀感覺缺如，僅具輕壓痛。結節數目不等，散在分佈於面部、軀幹和四肢，其中以發生於大腿伸側者更爲常見。結節持續6個月至1年後逐漸隱退，且不留萎縮和凹陷。少數病例的結節可持續數年。無發熱等全身症狀。