2 藥典標準
2.1 藥品名稱
2.2 拼音名
Lüzuoxilinna Keliji
2.3 英文名
CLOXACILLIN SODIUM GRANULES
2.4 來源(分子式)與標準
本品含氯唑西林鈉按氯唑西林(C19H18ClN3O5S)計算，應爲標示量的90.0～110.0％。
2.5 性狀
本品爲可溶顆粒；氣芳香，味甜。
2.6 檢查
乾燥失重
取本品，在105 ℃乾燥至恆重，減失重量不得超過2.0 ％ （附錄Ⅷ L）。
其他
應符合顆粒劑項下有關的各項規定（Ⅰ N）。
2.7 鑑別
(1) 取本品細粉適量，加磷酸鹽緩衝液(pH7.0) 製成每1ml 中含氯唑西 林鈉2.5mg 的溶液，作爲供試品溶液；另取氯唑西林鈉對照品，加磷酸鹽緩衝液(pH7.0) 製成每1ml 中含2.5mg 的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸 取上述兩種溶液各1μl，分別點於同一硅膠ＧＦ254 薄層板上，以2mol/L氫氧化鈉溶液 調節pH值至9.0 的鄰苯二甲酸氫鉀液(0.05mol/L) －丙酮－甲酸(70:30:1) 爲展開劑，展開後，晾乾，噴以0.5 ％澱粉溶液－冰醋酸－碘化鉀碘試液（100:6:2 ）顯色。供試 品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照品溶液的主斑點相同。
(2) 本品顯鈉鹽的火焰反應（附錄Ⅲ）。
2.8 含量測定
取裝量差異或最低裝量項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量（ 約相當於氯唑西林鈉60mg），照氯唑西林鈉項下的方法測定，即得。
2.9 類別
同氯唑西林鈉。
2.10 劑量
同氯唑西林鈉。
2.11 注意
同氯唑西林鈉。
2.12 規格
50mg（按C19H18ClN3O5S 計算）