3 概述
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵（Lassueur-Graham-Little syndrome） 又稱Graham-Little綜合徵，Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵，假性斑禿毛周角化綜合徵（pseudopelade-keratosis pilaris syndrome）。本病罕見。極大多數患者爲30～70歲婦女。
6 別名
Graham-Little綜合徵；Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵；pseudopelade-keratosis pilaris syndrome；棘狀苔蘚及脫髮性毛囊炎；假性斑禿毛周角化綜合徵；拉-格-利綜合徵；拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合症；拉敘尤爾-格雷厄姆-利特爾三氏綜合徵
9 流行病學
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵罕見。極大多數患者爲30～70歲婦女。沒有其他相關資料描述。
10 拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵的臨牀表現
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵在臨牀表現爲頭皮部有假性斑禿，可伴有或不伴有頭皮毛囊栓塞或脫屑。軀幹和頭皮伴有毛髮扁平苔蘚，以後在四肢近端可發生毛周角化。陰毛和腋毛常脫落，脫毛區皮膚可出現萎縮，臨牀上無明顯瘢痕，但組織學示毛囊受破壞。病程經過慢性。
12 拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵的診斷
根據臨牀表現，皮損特點，組織學特徵，即可診斷。
13 鑑別診斷
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵應與其他原因的瘢痕性禿髮相鑑別。年輕的患者應與各種類型的萎縮性毛周角化病相鑑別。
14 拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵的治療
對症處理。皮質激素較爲有效，可外用，局部注射，反覆發作者亦可採用口服法。