3 概述
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又稱Graham-Little綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕見。極大多數患者爲30~70歲婦女。
6 別名
Graham-Little綜合徵;Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵;pseudopelade-keratosis pilaris syndrome;棘狀苔蘚及脫髮性毛囊炎;假性斑禿毛周角化綜合徵;拉-格-利綜合徵;拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合症;拉敘尤爾-格雷厄姆-利特爾三氏綜合徵
9 流行病學
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵罕見。極大多數患者爲30~70歲婦女。沒有其他相關資料描述。
10 拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵的臨牀表現
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵在臨牀表現爲頭皮部有假性斑禿,可伴有或不伴有頭皮毛囊栓塞或脫屑。軀幹和頭皮伴有毛髮扁平苔蘚,以後在四肢近端可發生毛周角化。陰毛和腋毛常脫落,脫毛區皮膚可出現萎縮,臨牀上無明顯瘢痕,但組織學示毛囊受破壞。病程經過慢性。
12 拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵的診斷
根據臨牀表現,皮損特點,組織學特徵,即可診斷。
13 鑑別診斷
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵應與其他原因的瘢痕性禿髮相鑑別。年輕的患者應與各種類型的萎縮性毛周角化病相鑑別。
14 拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵的治療
對症處理。皮質激素較爲有效,可外用,局部注射,反覆發作者亦可採用口服法。