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Gardner zōng hé zhēng
Gardner綜合徵，又稱爲魏納-加德娜綜合徵、家族性多發性結腸息肉-骨瘤-軟組織瘤綜合徵、家族性結腸息肉症。系染色體顯性遺傳疾病，爲單一基因的多方面表現。1905年由Gardner報道結腸息肉病並家族性骨瘤、軟組織瘤和結腸癌者機會較多，其後於1958年Smith提出結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤三聯徵爲Gardner綜合徵。本徵發病機理未明，結腸息肉均爲腺瘤性息肉，癌變率達50％，骨瘤均爲良性。男女均可罹患，有家族史。
內窺鏡及X線檢查可確定消化道息肉及骨瘤。並有結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤三聯徵即可確診。
根據結腸息肉的數量分佈而採用不同治療方式，可經內鏡行息肉切除，部分結腸切除或全結腸切除，骨瘤與軟組織腫瘤亦可行手術切除。
1.結腸多發性息肉；主要症狀有腹瀉、粘液便或血便，胃、十二指腸等消化道其它部位息肉併發率較高。
2.軟組織瘤：好發於面部 、軀幹或四肢，多爲皮脂腺囊腫、纖維瘤表皮囊腫，脂肪瘤等。
3.骨瘤：好發於頜骨、顎骨、蝶骨等扁平骨，尚可見齒發育異常，如多齒、牙瘤，埋藏齒。