注射用頭孢唑林鈉說明書

藥品說明書

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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版本:國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書
注射用頭孢唑林鈉說明書由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監注函[2002]58號《關於公佈第二批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。

注射用頭孢唑林鈉說明書

【藥品名稱】

通用名:注射用頭孢唑林鈉

曾用名:

商品名:

英文名:Cefazolin Sodium for  Injection

漢語拼音:Zhusheyonɡ Toubɑozuolinnɑ

本品主要成份爲:頭孢唑林鈉,其化學名爲:(6R,7R)-3-[[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。

結構式

分子式:C14H13N8NaO4S3

分子量:476.50

形狀

本品爲白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭。

【藥理毒理】

頭孢唑啉第一代頭孢菌素抗菌譜廣。除腸球菌屬、耐甲氧西林葡萄球菌屬外,本品對其他革蘭陽性球菌均有良好抗菌活性肺炎鏈球菌溶血鏈球菌對本品高度敏感白喉桿菌炭疽桿菌、李斯特菌和梭狀芽胞桿菌對本品也甚敏感。本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌肺炎克雷伯菌具有良好抗菌活性,但對金葡菌的抗菌作用較差。傷寒桿菌、志賀菌屬和奈瑟菌屬對本品敏感,其他腸桿菌細菌、不動桿菌銅綠假單胞菌耐藥。產酶淋球菌對本品耐藥;流感嗜血桿菌僅中度敏感。革蘭陽性厭氧菌和某些革蘭陰性厭氧菌對本品多敏感。脆弱擬桿菌耐藥

藥代動力學

肌內注射本品500mg後,血藥峯濃度(Cmax)經1~2小時達38mg/L(32~42mg/L),6小時血藥濃度尚可測得7mg/L。20分鐘內靜脈滴注本品0.5g,血藥峯濃度爲118mg/L,有效濃度維持8小時。本品難以透過血-腦脊液屏障,腦脊液中不能測出藥物濃度。頭孢唑林在胸水、腹水心包液和滑囊液中可達較高濃度。炎症滲出液中的藥物濃度基本與血清濃度相等;膽汁中濃度等於或略超過同期血藥濃度。胎兒血藥濃度爲母體血藥濃度的70%~90%,乳汁中含量低。本品蛋白結合率爲74%~86%。正常成人的血消除半衰期(t1/2b)爲1.5~2小時,老年人中可延長至2.5小時。腎衰患者的t1/2b可延長,內生肌酐清除率爲12~17ml/min和低於5ml/min時分別爲12小時和57小時。出生1周內新生兒的t1/2b爲4.5~5小時。本品在體內不代謝;原形藥通過腎小球濾過,部分通過腎小管分泌自尿中排出。24小時內可排出給藥量的80%~90%。丙磺舒可使血藥濃度約提高30%,有效血藥濃度時間延長。血液透析6小時後血藥濃度減少40%~50%;腹膜透析一般不能清除本品。

適應症】

適用於治療敏感細菌所致的中耳炎支氣管炎、肺炎等呼吸道感染尿路感染皮膚組織感染、骨和關節感染敗血症感染性心內膜炎、肝膽系統感染及眼、耳、鼻、喉科等感染。本品也可作爲外科手術前的預防用藥。本品不宜用於中樞神經系統感染。對慢性尿路感染,尤其伴有尿路解剖異常者的療效較差。本品不宜用於治療淋病梅毒

【用法用量】

成人常用劑量靜脈緩慢推注、靜脈滴注或肌內注射,一次0.5~1g,一日2~4次,嚴重感染可增加至一日6g,分2~4次靜脈給予。兒童常用劑量:一日50~100mg/kg,分2~3次靜脈緩慢推注,靜脈滴注或肌內注射。腎功能減退者的肌酐清除率大於50ml/分時,仍可按正常劑量給藥。肌酐清除率爲20~50ml/分時,每8小時0.5g;肌酐清除率爲11~34ml/分時,每12小時0.25g;肌酐清除率小於10ml/分時,每18~24小時0.25g。所有不同程度腎功能減退者的首次劑量爲0.5g。小兒腎功能減退者應用頭孢唑林時,先給予12.5mg/kg,繼以維持量,肌酐清除率在70ml/分以上時,仍可按正常劑量給予;肌酐清除率爲40~70ml/分時,每12小時按體重12.5~30mg/kg;肌酐清除率爲20~40ml/分時,每12小時按體重3.1~12.5mg/kg;肌酐清除率爲5~20ml/分時,每24小時按體重2.5~10mg/kg。

本品用於預防外科手術後感染時,一般爲術前0.5~1小時肌注或靜脈給藥1g,手術時間超過6小時者術中加用0.5~1g,術後每6~8小時0.5~1g,至手術後24小時止。

不良反應

1.靜脈注射發生血栓性靜脈炎和肌內注射區疼痛均較頭孢噻吩少而輕。

2.藥疹發生率爲1.1%,嗜酸粒細胞增高的發生率爲1.7%,偶有藥物熱。

3.個別病人可出現暫時性血清氨基轉移酶鹼性磷酸酶升高。

4.腎功能減退病人應用高劑量(每日12g)的本品時可出現腦病反應

5.白念珠菌二重感染偶見。

禁忌

對頭孢菌素過敏者及有青黴素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。

注意事項】

1.對青黴素過敏或過敏體質者慎用。

2.約1%的用藥患者可出現直接和間接Coombs試驗陽性尿糖假陽性反應硫酸銅法)。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

本品乳汁中含量低,但哺乳期婦女用藥時仍宜暫停哺乳。

【老年患者用藥】

本品在老年人中T1/2較年輕人明顯延長,應按腎功能適當減量或延長給藥間期。

兒童用藥】

早產兒及1個月以下的新生兒不推薦應用本品。

藥物相互作用

1.本品與下列藥物配伍禁忌,不可同瓶滴注:硫酸阿米卡星硫酸卡那黴素鹽酸金黴素鹽酸土黴素鹽酸四環素葡萄糖紅黴素硫酸多黏菌素B黏菌素甲磺酸鈉,葡萄糖酸鈣

2.本品與慶大黴素阿米卡星聯合應用,在體外能增強抗菌作用

3.本品與強利尿藥合用有增加腎毒性的可能,與氨基糖苷抗生素合用可能增加後者的腎毒性

4.丙磺舒可使本品血藥濃度提高,血半衰期延長。

藥物過量】

本品無特效拮抗藥,藥物過量時主要給予對症治療和大量飲水及補液等。

規格

按C14H14N8O4S3計算(1)0.5g  (2)1.0g

貯藏

密閉,在涼暗乾燥保存

【包裝】

有效期

【批准文號】

【生產企業】

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