鹽酸利多卡因緩釋滴丸說明書

藥品說明書

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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版本:國家藥品監督管理局2002年公佈的第四批化學藥品說明書
鹽酸利多卡因緩釋滴丸說明書由國家藥品監督管理局於2002年04月16日藥監注函[2002]106號《關於公佈第四批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。

鹽酸利多卡因緩釋滴丸說明書

【藥品名稱】

通用名:鹽酸利多卡因緩釋滴丸

曾用名:

商品名:

英文名:Lidocaine Hydrochloride sustained-release Pills

漢語拼音名:Yɑnsuɑn Liduokɑyin Huɑnshi Diwɑn

本品主要成份:鹽酸利多卡因。其化學名稱爲:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽一水合物。.

結構式

分子式:C14H22N20·HCl·H2O

分子量:288.82

性狀

【藥理毒理】

本品爲膜穩定劑,對浦肯野纖維細胞膜具有抑制Na+內流而降低心肌自律性,促進心肌細胞內K+外流而引起超極化,消除折返激動抑制心室應激性,提高室顫閾值,但對心房及竇房結作用很輕、降低心肌自律性;在治療劑量時,對抗心肌細胞的電活動、而具有抗室性心率失常作用,但對房室傳導心肌的收縮無明顯影響;本品抑制房室旁路傳導作用,對經旁路折返的室上性心動過速可能有效。血藥濃度進一步升高,可引起心臟傳導速度減慢,房室傳導阻滯抑制心肌收縮力和使心排血量下降。

藥代動力學

本品口服吸收良好,但首過效應可消除70%以上,生物利用度低,舌下含化則可避免首過效應。肌內注射吸收完全,吸收後迅速分佈於心、腦、腎及血液豐富的組織然後分佈脂肪肌肉組織表觀分佈容積約1L/kg,心力衰竭分佈容積減低。能透過血-腦屏障胎盤血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2b(清除半衰期)約100分鐘。一次肌內注射後5~10分鐘血漿藥物濃度達1mg/L,30分鐘達到2.5mg/L,維持2小時。靜脈注射後約經45~90秒即起效,持續10~20分鐘。治療血藥濃度爲1.5~5mg/ml,中毒血藥濃度5mg/ml以上持續靜脈滴注3~4小時達穩態血藥濃度,急性心肌梗死者需8~10小時。本品大部分經肝臟代謝微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性利多卡因腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁中。

適應症】

本品抗心律失常可用於急性心肌梗死後室性早搏和室性心動過速,亦可用於洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心率失常。在心肺復甦時,可用於改善電除顫的效果。本品對室上性心率失常通常無效。

【用法用量】

不良反應

(1)過敏反應,可發生紅斑皮疹及血管神經性水腫等 ,應停藥;

(2)本品可作用中樞神經系統,引起嗜睡感覺異常肌肉震顫、驚厥昏迷及呼吸抑制不良反應眼球震顫利多卡因毒性的早期信號;

(3)可引起低血壓及心動過緩。血藥濃度過高,可引起心臟停搏、心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。

禁忌

下列情況應禁用:①對有藥物過敏史及特異質反應者;②嚴重心臟阻滯,包括Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯,雙束支阻滯;③嚴重竇房節功能障礙;④原有室內傳導阻滯者。

注意事項】

(1)肝腎功能障礙、肝血流量減低 、充血性心力衰竭、嚴重心肌受損、低血容量及休克患者慎用。

(2)對其他局麻藥過敏者,可能對本品也過敏,但利多卡因普魯卡因胺、奎尼汀間尚無交叉過敏反應的報道。

(3)本品嚴格掌握濃度和用藥總量,超量可引起驚厥及心跳驟停。

(4)其體內代謝普魯卡因慢,有蓄積作用,可引起中毒發生驚厥

(5)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有a1-酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白結合也增加而降低了遊離血藥濃度。

(6)用藥期間應注意檢查血壓血清電解質、血藥濃度監測監測心電圖,並備有搶救設備;心電圖P-R間期延長或QRS波增寬,出現其他心率失常或原有心率失常加重者應立即停藥。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

本品透過胎盤,且與胎兒蛋白結合高於成人,母親用藥後可導致胎兒心動過緩或過速,亦可導致新生兒高鐵血紅蛋白血癥,故應禁用。

兒童用藥】

新生兒用藥可引起中毒早產兒較正常兒半衰期長(3.16小時:1.8小時),故應慎用。

【老年患者用藥】

老年人用藥應根據需要及耐受程度調整劑量

藥物相互作用

(1)與西咪替丁以及b 受體阻斷劑如,普萘洛爾美託洛爾納多洛爾合用,利多卡因肝臟代謝抑制利多卡因血濃度增加,可發生心臟神經系統不良反應,應調整利多卡因劑量,並應心電圖監護及監測利多卡因血藥濃度;

(2)巴比妥類藥物可促進利多卡因代謝,兩藥合用可引起心動過緩,竇性停搏

(3)與普魯卡因胺合用,可產生一過性譫妄幻覺,但不影響本品血藥濃度;

(4)異丙基腎上腺素因增加肝血流量,可使本品的總清除率升高;去甲腎上腺素因減少肝血流量,可使本品總清除率下降;

(5)與下列藥品有配伍禁忌:苯巴比妥,硫噴妥鈉,硝普鈉甘露醇兩性黴素B氨苄西林磺胺嘧啶

藥物過量】

超量可引起驚厥心臟驟停。

規格

貯藏

密閉保存

【包裝】

有效期

【批准文號】

【生產企業】

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