版本:國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書丙酸交沙黴素顆粒說明書由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監注函[2002]58號《關於公佈第二批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。
丙酸交沙黴素顆粒說明書
【藥品名稱】
通用名:丙酸交沙黴素顆粒
曾用名:
商品名:
英文名:Josamycin propionate Granules
漢語拼音:Binɡsuɑn Jiɑoshɑmeisu Keli
本品主要成份爲:丙酸交沙黴素。
分子式:C45H73NO16
分子量:884.07
【性狀】
本品爲粉紅色混懸顆粒。
【藥理毒理】
本品爲鏈黴菌Streptomyces narbonensis var. Josamyceticus 產生的一種大環內酯類抗生素-交沙黴素的丙酸酯衍生物,抗菌譜與紅黴素相仿,對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅黴素略差,但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性;腦膜炎奈瑟菌、百日咳桿菌對本品敏感;對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用;胞內病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團菌亦對本品敏感。
本品不誘導葡萄球菌對大環內酯類藥物的耐藥性,爲非誘導型抗生素。
【藥代動力學】
8名健康男性志願者口服本品1g(效價),平均達峯時間(tmax)爲2.19小時,血藥峯濃度(Cmax)爲4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)爲1.75小時,相對生物利用度爲117.4±29.2。據臨牀報道,小兒按體重0.02g/kg口服本品,血藥濃度1小時爲2.6~8.0mg/ml,6小時爲0.66~4.4mg/ml,血藥濃度較成人高且維持時間長。本品爲交沙黴素的酯化物,不易受胃酸的影響而損失效價。
主要以交沙黴素及其代謝物的形式經尿排泄。小兒按體重0.02g/kg口服後,24小時內尿中排泄率爲6.6%~12.5%。
【適應症】
本品適用於化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫,肺炎支原體所致的肺炎,敏感細菌引起的皮膚軟組織感染,也可用於對青黴素、紅黴素耐藥的葡萄球菌感染。
【用法用量】
口服,小兒按體重一日30 mg/kg,分3~4 次服用。
【不良反應】
1.胃腸道反應有腹瀉、噁心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等,發生率與劑量有關。本品的胃腸道反應發生率明顯低於紅黴素。
2.乏力、噁心、嘔吐、腹痛、發熱及肝功能異常等肝毒性症狀少見,偶見黃疸等。
【禁忌】
【注意事項】
1.患者對大環內酯類中一種藥物(如紅黴素)過敏或不能耐受時,對其他大環內酯類藥物(如本品)也可過敏或不能耐受。
2.溶血性鏈球菌感染患者用本品治療時至少需持續10日,以防止急性風溼熱的發生。
4.服用本品期間宜定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴重腎功能損害者的劑量應適當減少。
5.對實驗室檢查指標的干擾:本品可干擾Higerty法的熒光測定,使尿兒茶酚胺的測定值出現假性增高。血清鹼性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶的測定值均可能增高。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
【兒童用藥】
【老年患者用藥】
【藥物相互作用】
1.本品應慎與含麥角胺類藥物的製劑合用,或減量使用麥角胺類藥物。
2.本品不影響肝臟藥物代謝酶作用,與茶鹼、口服避孕藥和環孢素等無配伍禁忌。
【藥物過量】
【規格】
0.1g(按C45H73NO16計算)
【貯藏】
【包裝】
【有效期】
【批准文號】
【生產單位】
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網 址: