版本:國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書氨茶鹼氯化鈉注射液說明書由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監注函[2002]58號《關於公佈第二批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。
氨茶鹼氯化鈉注射液說明書
【藥品名稱】
通用名:氨茶鹼氯化鈉注射液
曾用名:
商品名:
英文名:Aminophylline and Sodium Chloride Injection
漢語拼音:Anchɑjiɑn Luhuɑnɑ Zhusheye
本品主要成份爲:氨茶鹼。其化學名稱爲:1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺鹽二水化合物。
分子式:
分子量:
【性狀】
本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。
【藥理毒理】
本品爲茶鹼和乙二胺的複合物。乙二胺可增加茶鹼的水溶性。茶鹼通過鬆弛支氣管平滑肌和抑制肥大細胞釋放過敏性介質,在解痙的同時還可減輕支氣管的充血和水腫,解除多種原因引起的支氣管痙攣;並有舒張冠狀動脈、外周血管和膽管平滑肌作用;增加心肌收縮力和輕微的利尿作用。
【藥代動力學】
本品在體內迅速釋放出茶鹼,後者的蛋白結合率爲60%,分佈容積(Vd)約爲0.5L/kg,半衰期(t1/2)爲3~9小時,在半小時內靜注6mg/kg氨茶鹼,其血藥濃度可達10mg/L,它在體內80%~90%被肝臟氧化代謝,該藥生物轉化率受多種因素的影響,因此有明顯的個體間的差異。本品的大部分以代謝產物形式通過腎排出,10%以原形排出。
【適應症】
適用於支氣管哮喘,喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息症狀,也可用於急性心功能不全和心源性哮喘。
【用法用量】
常用量:靜脈滴注,一次0.25~0.5g,一日0.5~1g。
極量:靜脈滴注,一次0.5g。
【不良反應】
(1)常見的不良反應爲:噁心、胃部不適、嘔吐、食慾減退,也可見頭痛、煩燥、易激動。
(2)當靜脈滴注過快或茶鹼血濃度超過20mg/ml,可出現毒性反應,表現爲心律失常、心率增快、頭暈、血壓劇降、肌肉顫動或癲癇。由於胃腸道受刺激,可見血性嘔吐物或柏油樣便。
【禁忌】
對本品過敏的患者、未經控制的驚厥性疾病患者及急性心肌梗死伴有血壓顯著降低者禁用。
【注意事項】
1.對診斷的干擾:本品可使血清尿酸及尿兒茶酚胺的測定值增高。
(1)酒精中毒;
(2)心律失常;
(3)嚴重心臟病;
(4)充血性心力衰竭;
(5)肺源性心臟病;
(6)肝臟疾患;
(7)高血壓;
(8)甲狀腺功能亢進;
(9)嚴重低氧血癥;
(10)急性心肌損害;
(12)腎臟疾患;
(13)年齡超過55歲,特別是男性和伴發慢性肺部疾病的患者;
(15)茶鹼清除率減低者。
3.靜脈滴注時,應避免與維生素C、促皮質激素、去甲腎上腺素、四環素類鹽酸鹽配伍。
5.給藥期間注意體藥血濃度與療效相關,尤其是長期用藥病人,用量通常大於一般人用量,曾認爲茶鹼有效血濃度大約10~20mg/ml,超過20mg/ml,即可產生毒性,近來研究提示5~10mg/ml左右時也可收到較好療效。
6.用量應根據標準體重計算,理論上給予茶鹼0.5mg/kg,即可使血清茶鹼濃度升高1mg/ml。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
(1)本品可通過胎盤屏障,使新生兒血清茶鹼濃度升高到危險程度,須加以監測。
(2)本品可隨乳汁排出,哺乳期婦女服用可引起嬰兒易激動或出現其他不良反應。故孕婦及哺乳期婦女應儘量避免使用。
【兒童用藥】
【老年患者用藥】
老年人血漿清除率降低,潛在毒性增加,應慎用,並進行血藥濃度監測。
【藥物相互作用】
(1)茶鹼與麻黃鹼及其他擬交感胺類支氣管擴張藥合用療效增加但毒性亦增強。
(2)茶鹼與別嘌醇(大劑量)、西咪替丁、普萘洛爾及口服避孕藥合用可使茶鹼清除率降低,血清濃度增高。
(3)茶鹼與利福平合用可使茶鹼血清濃度降低,茶鹼與苯妥英鈉合用時,兩藥血清濃度均降低。
(4)對於需用茶鹼的患者,最好避免使用非選擇性β受體阻滯藥(如普奈洛爾),因它們的藥理作用相互拮抗,本品的支氣管擴張作用可能受到抑制。
(5)茶鹼與巴比妥類、卡馬西平及其他肝微粒體酶誘導劑合用可加快茶鹼的代謝和清除。
(6)與克林黴素、林可黴素及某些大環內酯類(紅黴素、羅紅黴素、克拉黴素)、喹諾酮類抗菌藥(伊諾沙星、環丙沙星)合用時,可降低本品在肝臟的清除率,使血藥濃度升高,甚至出現毒性反應,應在給藥時調整本品的用量。
(7)與鋰鹽合用時,可加速腎臟對鋰的排出,後者療效因而降低。
【藥物過量】
【規格】
【貯藏】
【包裝】
【有效期】
【批准文號】
【生產企業】
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