5 分類類型
種
7 綿羊跳躍病病毒基本特性
跳躍病即綿羊傳染腦脊髓膜炎，因病羊共濟失調，呈現特異的跳躍步樣，故有此稱，1807年，跳躍病最早報道於蘇格蘭。跳躍病發生於蘇格蘭、愛爾蘭、英國北部、法國和蘇聯某些地區。該病由綿羊跳躍病病毒（Louping ill virus）感染引起。
跳躍病病毒的直徑約15～20nm。主要存在於病畜的中樞神經系統內，淋巴結、脾臟和肝髒中的病毒分佈不規律，發熱時出現於血液中。Doherty等報道，在人工感染的幼倉鼠的小腦細胞內，跳躍病病毒經常被包於異常的胞漿膜內，甚至在細胞破潰以後，繼續保持這種狀態。 跳躍病病毒凝集雞的紅細胞，在血凝抑制試驗中與其它B羣病毒呈現一定程度的交叉反應，但以同種病毒的反應效價最高。Timoney按乙型腦炎抗原製造法將55個跳躍病病毒野外分離株製成粗製抗原，測定其抗原性和血凝性，結果雖然全都具有良好的補體結合抗原性，但只不到1/3的毒株具有血凝性。
跳躍病病毒的抵抗力不強，58℃在10分鐘內，60℃在2～5分鐘內，80℃在30秒鐘內使其滅活。4℃冰箱保存時，活力不超過2周，但在甘油中可以活存4～6個月。對酸敏感。取病羊腦懸液經絨毛尿囊膜或卵黃囊接種雞胚，病毒能在雞胚中生長，用絨毛尿囊膜接種時可出現散在的痘皰病變。本病毒也能在豬、牛、羊、雞和其它動物的細胞培養物中生長，在HeLa和胎羊腎細胞培養中比較容易引起CPE。腦內接種乳鼠可導致感染而死亡。
8 綿羊跳躍病的臨牀表現
跳躍病最易感染2歲以下的綿羊，但與綿羊一起放牧的牛也可能發病。
人對跳躍病病毒也有易感性，除實驗室感染外，也曾報道過自然感染病例，例如Reid等報道3個跳躍病輕症腦炎病例，曾從其中2例分離到病毒。猴和人可能發生飛沫感染。
綿羊的潛伏期爲6～18天。典型病例呈雙相體溫曲線，或稱雙相病期。
第一病期的特點是高熱達41～42℃，同時呈現高效價的病毒血癥，病羊精神萎頓。經1～2天，體溫下降，症狀減輕，但在第5天左右發生第二次體溫升高，亦即第二病期，此時病畜發生神經症狀，共濟失調，肌肉震顫，痙攣，最後麻痹，這類病例大多死亡。倖存者常有四肢麻痹等後遺症。但許多病例呈不顯型經過，病羊在發生第一次體溫升高後迅即康復。
牛的症狀與綿羊類似，但較緩和，死亡率不高。人和羊一樣，也可能出現雙相體溫曲線，嚴重病例發生腦膜炎症狀。病變主要是在中樞神經系統，呈現病毒性腦膜腦炎的特徵性變化：神經細胞，特別是小腦浦肯野氏細胞變性，血管周圍出現單核細胞和少數多形核細胞構成的浸潤竈——血管套。延腦和脊髓中也有嚴重的神經細胞變化。腦膜充血。
除綿羊、牛和人以外，腦內注射跳躍病病毒於馬、豬、狗、猴、大鼠，均可使其發生實驗感染。其中以小鼠最爲敏感,不僅腦內接種，其它接種途徑，例如腹腔內、鼻內和皮下接種，均能使其發病，特別是乳鼠。給8日齡幼倉鼠作腹腔內接種，可以使其發病致死。剖檢瀕死倉鼠，可見小腦細胞壞死，而且幾乎所有的小腦細胞內都含有病毒。幼羊在皮下接種後，大約只有半數發病，但如在皮下注射病毒後的第3天腦內注射滅菌澱粉，可使發病率提高到100%。在人工感染的綿羊，腦幹和脊髓中的病毒最多，神經細胞的壞死也最明顯。
9 綿羊跳躍病病毒的傳播
蓖子硬蜱（Ixodes ricinus）是自然界中跳躍病的主要傳播媒介和病毒貯存宿主。跳躍病暴發於初夏，中夏時下降，再在初秋上升，這與蜱的活動相符。蜱的幼蟲吸入病羊血後,當其長成爲稚蟲時,依然保持感染性。稚蟲期遭受感染時,則當其長成爲成蟲時仍舊保持感染性。
10 綿羊跳躍病病毒的治療和預防
跳躍病具有堅強的病後免疫力，尚未有二次發病的報道。恢復動物和注射疫苗動物的體內具有中和抗體、血凝抑制抗體和補體結合抗體。補體結合抗體的維持時間不長。
目前應用福爾馬林滅活的感染綿羊腦、鼠腦和雞胚製備疫苗，給綿羊、牛以及實驗室工作人員作免疫注射。Brotherstone等報道一種油佐劑滅活疫苗，一次注射即可使動物產生一年以上的免疫反應。將已接種過疫苗的羊放入自然疫區，完全獲得保護，而同樣放入的未接種的對照羊，29%因跳躍病而死亡。在疫苗注射後一年，還可使免疫母羊所產的羔羊獲得足夠強度的母體免疫力。由於哺乳羔羊由免疫母體的初乳中獲得抗體，故在羔羊斷乳後注射疫苗，可獲最好效果。